1 1 диметилпропан: A) 1,1-диметилпропан — ООО Декоратор / Лепнина, фрески, фотообои, стекломазаика, декоративная штукатурка, обои, натуральные обои, напольные покрытия

Содержание

A) 1,1-диметилпропан

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 9Следующая ⇒

Б) +2-метилбутан

В) изопентан

Г) 3-метилбутан

Д) 3,3-диметилпропан

Укажите реакцию, в которой бромоводород НВr присоединяется к двойной связи против правила Марковникова

A) +СНF₂ –СН=СН₂ + НВr

Б) СН₃СН₂-СН=СН₂+ НВr

В) СН₃-СН=СН-СН₃ + НВr

Г) СН₃-СН=СН₂ + НВr

Д) правильного ответа нет

142. Укажите качественную реакцию на алкены:

A) +взаимодействие с перманганатом калия

Б) реакция гидрирования

В) присоединение бромоводорода

Г) реакция горения

Д) реакция с галогенами при 500^оС

143. Назовите соединение по систематической номенклатуре:

A) 2,5,5-диметилгексен-3

Б) 1-изопропил-2-трет-бутилэтилен

В) 2,5,5-триметилгексен-3

Г) +2,2,5-триметилгексен-3

Д) 2,2,5-триметилгексан

144. Назовите соединение по систематической номенклатуре:

A) 1-изопропил-2-втор-бутилацетилен

Б) 3,6-диметилгептин-4

В) 5-этил-2-метил-3-гексин

Г) 2-метил-5-этилгексин-3

Д) +2,5-диметилгептин-3

Сколько геометрических изомеров имеет гексадиен-2,4

A) 2

Б) 4

В) 6

Г)+ 8

Д) 10

В лабораторной практике аллен получают взаимодействием

Поиск по сайту:

2-метилбутен-2, структурная формула, химические свойства

1,008

1s¹

2,1

Бесцветный газ

t°_пл=-259°C

t°_кип=-253°C

4,0026

1s²

4,5

Бесцветный газ

t°_кип=-269°C

6,941

2s¹

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=180°C

t°_кип=1317°C

9,0122

2s²

1,57

Светло-серый металл

t°_пл=1278°C

t°_кип=2970°C

10,811

2s² 2p¹

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

t°_пл=2300°C

t°_кип=2550°C

12,011

2s² 2p²

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

t°_пл=3550°C

t°_кип=4830°C

14,007

2s² 2p³

3,04

Бесцветный газ

t°_пл=-210°C

t°_кип=-196°C

15,999

2s² 2p⁴

3,44

Бесцветный газ

t°_пл=-218°C

t°_кип=-183°C

18,998

2 2p⁵

3,98

Бледно-желтый газ

t°_пл=-220°C

t°_кип=-188°C

20,180

2s² 2p⁶

4,4

Бесцветный газ

t°_пл=-249°C

t°_кип=-246°C

22,990

3s¹

0,98

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=98°C

t°_кип=892°C

24,305

3s²

1,31

Серебристо-белый металл

t°_пл=649°C

t°_кип=1107°C

26,982

3s² 3p¹

1,61

Серебристо-белый металл

t°_пл=660°C

t°_кип=2467°C

28,086

3s² 3p²

1,9

Коричневый порошок / минерал

t°_пл

=1410°C

t°_кип=2355°C

30,974

3s² 3p³

2,2

Белый минерал / красный порошок

t°_пл=44°C

t°_кип=280°C

32,065

3s² 3p⁴

2,58

Светло-желтый порошок

t°_пл=113°C

t°_кип=445°C

35,453

3s² 3p⁵

3,16

Желтовато-зеленый газ

t°_пл=-101°C

t°_кип=-35°C

39,948

3s² 3p⁶

4,3

Бесцветный газ

t°_пл=-189°C

t°_кип=-186°C

39,098

4s¹

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=64°C

t°_кип=774°C

40,078

4s²

1,0

Серебристо-белый металл

t°_пл=839°C

t°_кип=1487°C

44,956

3d¹ 4s²

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

t°_пл=1539°C

t°_кип=2832°C

47,867

3d² 4s²

1,54

Серебристо-белый металл

t°_пл=1660°C

t°_кип=3260°C

50,942

3d³ 4s²

1,63

Серебристо-белый металл

t°_пл=1890°C

t°_кип=3380°C

51,996

3d⁵ 4s¹

1,66

Голубовато-белый металл

t°_пл=1857°C

t°_кип=2482°C

54,938

3d⁵ 4s²

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

t°_пл=1244°C

t°_кип=2097°C

55,845

3d⁶ 4s²

1,83

Серебристо-белый металл

t°_пл=1535°C

t°_кип=2750°C

58,933

3d⁷ 4s²

1,88

Серебристо-белый металл

t°_пл=1495°C

t°_кип=2870°C

58,693

3d⁸ 4s²

1,91

Серебристо-белый металл

t°_пл=1453°C

t°_кип=2732°C

63,546

3d¹⁰ 4s¹

1,9

Золотисто-розовый металл

t°_пл=1084°C

t°_кип=2595°C

65,409

3d¹⁰ 4s²

1,65

Голубовато-белый металл

t°_пл=420°C

t°_кип=907°C

69,723

4s² 4p¹

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=30°C

t°_кип=2403°C

72,64

4s² 4p²

2,0

Светло-серый полуметалл

t°_пл=937°C

t°_кип=2830°C

74,922

4s² 4p³

2,18

Зеленоватый полуметалл

t°_субл=613°C

(сублимация)

78,96

4s² 4p⁴

2,55

Хрупкий черный минерал

t°_пл=217°C

t°_кип=685°C

79,904

4s² 4p⁵

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

t°_пл=-7°C

t°_кип=59°C

83,798

4s² 4p⁶

3,0

Бесцветный газ

t°_пл=-157°C

t°_кип=-152°C

85,468

5s¹

0,82

Серебристо-белый металл

t°_пл=39°C

t°_кип=688°C

87,62

5s²

0,95

Серебристо-белый металл

t°_пл=769°C

t°_кип=1384°C

88,906

4d¹ 5s²

1,22

Серебристо-белый металл

t°_пл=1523°C

t°_кип=3337°C

91,224

4d² 5s²

1,33

Серебристо-белый металл

t°_пл=1852°C

t°_кип=4377°C

92,906

4d⁴ 5s¹

1,6

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2468°C

t°_кип=4927°C

95,94

4d⁵ 5s¹

2,16

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2617°C

t°_кип=5560°C

98,906

4d⁶ 5s¹

1,9

Синтетический радиоактивный металл

t°_пл=2172°C

t°_кип=5030°C

101,07

4d⁷ 5s¹

2,2

Серебристо-белый металл

t°_пл=2310°C

t°_кип=3900°C

102,91

4d⁸ 5s¹

2,28

Серебристо-белый металл

t°_пл=1966°C

t°_кип=3727°C

106,42

4d¹⁰

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

t°

пл=1552°C

t°_кип=3140°C

107,87

4d¹⁰ 5s¹

1,93

Серебристо-белый металл

t°_пл=962°C

t°_кип=2212°C

112,41

4d¹⁰ 5s²

1,69

Серебристо-серый металл

t°_пл=321°C

t°_кип=765°C

114,82

5s² 5p¹

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=156°C

t°_кип=2080°C

118,71

5s² 5p²

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=232°C

t°_кип=2270°C

121,76

5s² 5p³

2,05

Серебристо-белый полуметалл

t°_пл=631°C

t°_кип=1750°C

127,60

5s² 5p⁴

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

t°_пл=450°C

t°_кип=990°C

126,90

5s² 5p⁵

2,66

Черно-серые кристаллы

t°_пл=114°C

t°_кип=184°C

131,29

5s² 5p⁶

2,6

Бесцветный газ

t°_пл=-112°C

t°_кип=-107°C

132,91

6s¹

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

t°_пл=28°C

t°_кип=690°C

137,33

6s²

0,89

Серебристо-белый металл

t°_пл=725°C

t°_кип=1640°C

138,91

5d¹ 6s²

1,1

Серебристый металл

t°_пл=920°C

t°_кип=3454°C

140,12

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=798°C

t°_кип=3257°C

140,91

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=931°C

t°_кип=3212°C

144,24

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1010°C

t°_кип=3127°C

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

t°_пл=1080°C

t°_кип=2730°C

150,36

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1072°C

t°_кип=1778°C

151,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=822°C

t°_кип=1597°C

157,25

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1311°C

t°_кип=3233°C

158,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1360°C

t°_кип=3041°C

162,50

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1409°C

t°_кип=2335°C

164,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1470°C

t°_кип=2720°C

167,26

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1522°C

t°_кип=2510°C

168,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1545°C

t°_кип=1727°C

173,04

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=824°C

t°_кип=1193°C

174,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1656°C

t°_кип=3315°C

178,49

5d² 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2150°C

t°_кип=5400°C

180,95

5d³ 6s²

Серый металл

t°_пл=2996°C

t°_кип=5425°C

183,84

5d⁴ 6s²

2,36

Серый металл

t°_пл=3407°C

t°_кип=5927°C

186,21

5d⁵ 6s²

Серебристо-белый металл

t°_пл=3180°C

t°_кип=5873°C

190,23

5d⁶ 6s²

Серебристый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=3045°C

t°_кип=5027°C

192,22

5d⁷ 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2410°C

t°_кип=4130°C

195,08

5d⁹ 6s¹

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1772°C

t°_кип=3827°C

196,97

5d¹⁰ 6s¹

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

t°_пл=1064°C

t°_кип=2940°C

200,59

5d¹⁰ 6s²

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

t°_пл=-39°C

t°_кип=357°C

204,38

6s² 6p¹

Серебристый металл

t°_пл=304°C

t°_кип=1457°C

207,2

6s² 6p²

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

t°_пл=328°C

t°_кип=1740°C

208,98

6s² 6p³

Блестящий серебристый металл

t°_пл=271°C

t°_кип=1560°C

208,98

6s² 6p⁴

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=254°C

t°_кип=962°C

209,98

6s² 6p⁵

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=302°C

t°_кип=337°C

222,02

6s² 6p⁶

2,2

Радиоактивный газ

t°_пл=-71°C

t°_кип=-62°C

223,02

7s¹

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=27°C

t°_кип=677°C

226,03

7s²

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=700°C

t°_кип=1140°C

227,03

6d¹ 7s²

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=1047°C

t°_кип=3197°C

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

t°_пл=1132°C

t°_кип=3818°C

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

267

6d² 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

268

6d³ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

269

6d⁴ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

270

6d⁵ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

277

6d⁶ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

278

6d⁷ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

281

6d⁹ 7s¹

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

2-метилбутен-1, структурная формула, химические свойства

1,008

1s¹

2,1

Бесцветный газ

t°_пл=-259°C

t°_кип=-253°C

4,0026

1s²

4,5

Бесцветный газ

t°_кип=-269°C

6,941

2s¹

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=180°C

t°_кип=1317°C

9,0122

2s²

1,57

Светло-серый металл

t°_пл=1278°C

t°_кип=2970°C

10,811

2s² 2p¹

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

t°_пл=2300°C

t°_кип=2550°C

12,011

2s² 2p²

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

t°_пл=3550°C

t°_кип=4830°C

14,007

2s² 2p³

3,04

Бесцветный газ

t°_пл=-210°C

t°_кип=-196°C

15,999

2s² 2p⁴

3,44

Бесцветный газ

t°_пл=-218°C

t°_кип=-183°C

18,998

2s² 2p⁵

3,98

Бледно-желтый газ

t°_пл=-220°C

t°_кип=-188°C

20,180

2s² 2p⁶

4,4

Бесцветный газ

t°_пл=-249°C

t°_кип=-246°C

22,990

3s¹

0,98

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=98°C

t°_кип=892°C

24,305

3s²

1,31

Серебристо-белый металл

t°_пл=649°C

t°_кип=1107°C

26,982

3s² 3p¹

1,61

Серебристо-белый металл

t°_пл=660°C

t°_кип=2467°C

28,086

3s² 3p²

1,9

Коричневый порошок / минерал

t°_пл=1410°C

t°_кип=2355°C

30,974

3s² 3p³

2,2

Белый минерал / красный порошок

t°_пл=44°C

t°_кип=280°C

32,065

3s² 3p⁴

2,58

Светло-желтый порошок

t°_пл=113°C

t°_кип=445°C

35,453

3s² 3p⁵

3,16

Желтовато-зеленый газ

t°_пл=-101°C

t°_кип=-35°C

39,948

3s² 3p⁶

4,3

Бесцветный газ

t°_пл=-189°C

t°_кип=-186°C

39,098

4s¹

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=64°C

t°_кип=774°C

40,078

4s²

1,0

Серебристо-белый металл

t°_пл=839°C

t°_кип=1487°C

44,956

3d¹ 4s²

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

t°_пл=1539°C

t°_кип=2832°C

47,867

3d² 4s²

1,54

Серебристо-белый металл

t°_пл=1660°C

t°_кип=3260°C

50,942

3d³ 4s²

1,63

Серебристо-белый металл

t°_пл=1890°C

t°_кип=3380°C

51,996

3d⁵ 4s¹

1,66

Голубовато-белый металл

t°_пл=1857°C

t°_кип=2482°C

54,938

3d⁵ 4s²

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

t°_пл=1244°C

t°_кип=2097°C

55,845

3d⁶ 4s²

1,83

Серебристо-белый металл

t°_пл=1535°C

t°_кип=2750°C

58,933

3d⁷ 4s²

1,88

Серебристо-белый металл

t°_пл=1495°C

t°_кип=2870°C

58,693

3d⁸ 4s²

1,91

Серебристо-белый металл

t°_пл=1453°C

t°_кип=2732°C

63,546

3d¹⁰ 4s¹

1,9

Золотисто-розовый металл

t°_пл=1084°C

t°_кип=2595°C

65,409

3d¹⁰ 4s²

1,65

Голубовато-белый металл

t°_пл=420°C

t°_кип=907°C

69,723

4s² 4p¹

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=30°C

t°_кип=2403°C

72,64

4s² 4p²

2,0

Светло-серый полуметалл

t°_пл=937°C

t°_кип=2830°C

74,922

4s² 4p³

2,18

Зеленоватый полуметалл

t°_субл=613°C

(сублимация)

78,96

4s² 4p⁴

2,55

Хрупкий черный минерал

t°_пл=217°C

t°_кип=685°C

79,904

4s² 4p⁵

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

t°_пл=-7°C

t°_кип=59°C

83,798

4s² 4p⁶

3,0

Бесцветный газ

t°_пл=-157°C

t°_кип=-152°C

85,468

5s¹

0,82

Серебристо-белый металл

t°_пл=39°C

t°_кип=688°C

87,62

5s²

0,95

Серебристо-белый металл

t°_пл=769°C

t°_кип=1384°C

88,906

4d¹ 5s²

1,22

Серебристо-белый металл

t°_пл=1523°C

t°_кип=3337°C

91,224

4d² 5s²

1,33

Серебристо-белый металл

t°_пл=1852°C

t°_кип=4377°C

92,906

4d⁴ 5s¹

1,6

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2468°C

t°_кип=4927°C

95,94

4d⁵ 5s¹

2,16

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2617°C

t°_кип=5560°C

98,906

4d⁶ 5s¹

1,9

Синтетический радиоактивный металл

t°_пл=2172°C

t°_кип=5030°C

101,07

4d⁷ 5s¹

2,2

Серебристо-белый металл

t°_пл=2310°C

t°_кип=3900°C

102,91

4d⁸ 5s¹

2,28

Серебристо-белый металл

t°_пл=1966°C

t°_кип=3727°C

106,42

4d¹⁰

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1552°C

t°_кип=3140°C

107,87

4d¹⁰ 5s¹

1,93

Серебристо-белый металл

t°_пл=962°C

t°_кип=2212°C

112,41

4d¹⁰ 5s²

1,69

Серебристо-серый металл

t°_пл=321°C

t°_кип=765°C

114,82

5s² 5p¹

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=156°C

t°_кип=2080°C

118,71

5s² 5p²

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=232°C

t°_кип=2270°C

121,76

5s² 5p³

2,05

Серебристо-белый полуметалл

t°_пл=631°C

t°_кип=1750°C

127,60

5s² 5p⁴

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

t°_пл=450°C

t°_кип=990°C

126,90

5s² 5p⁵

2,66

Черно-серые кристаллы

t°_пл=114°C

t°_кип=184°C

131,29

5s² 5p⁶

2,6

Бесцветный газ

t°_пл=-112°C

t°_кип=-107°C

132,91

6s¹

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

t°_пл=28°C

t°_кип=690°C

137,33

6s²

0,89

Серебристо-белый металл

t°_пл=725°C

t°_кип=1640°C

138,91

5d¹ 6s²

1,1

Серебристый металл

t°_пл=920°C

t°_кип=3454°C

140,12

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=798°C

t°_кип=3257°C

140,91

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=931°C

t°_кип=3212°C

144,24

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1010°C

t°_кип=3127°C

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

t°_пл=1080°C

t°_кип=2730°C

150,36

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1072°C

t°_кип=1778°C

151,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=822°C

t°_кип=1597°C

157,25

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1311°C

t°_кип=3233°C

158,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1360°C

t°_кип=3041°C

162,50

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1409°C

t°_кип=2335°C

164,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1470°C

t°_кип=2720°C

167,26

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1522°C

t°_кип=2510°C

168,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1545°C

t°_кип=1727°C

173,04

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=824°C

t°_кип=1193°C

174,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1656°C

t°_кип=3315°C

178,49

5d² 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2150°C

t°_кип=5400°C

180,95

5d³ 6s²

Серый металл

t°_пл=2996°C

t°_кип=5425°C

183,84

5d⁴ 6s²

2,36

Серый металл

t°_пл=3407°C

t°_кип=5927°C

186,21

5d⁵ 6s²

Серебристо-белый металл

t°_пл=3180°C

t°_кип=5873°C

190,23

5d⁶ 6s²

Серебристый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=3045°C

t°_кип=5027°C

192,22

5d⁷ 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2410°C

t°_кип=4130°C

195,08

5d⁹ 6s¹

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1772°C

t°_кип=3827°C

196,97

5d¹⁰ 6s¹

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

t°_пл=1064°C

t°_кип=2940°C

200,59

5d¹⁰ 6s²

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

t°_пл=-39°C

t°_кип=357°C

204,38

6s² 6p¹

Серебристый металл

t°_пл=304°C

t°_кип=1457°C

207,2

6s² 6p²

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

t°_пл=328°C

t°_кип=1740°C

208,98

6s² 6p³

Блестящий серебристый металл

t°_пл=271°C

t°_кип=1560°C

208,98

6s² 6p⁴

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=254°C

t°_кип=962°C

209,98

6s² 6p⁵

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=302°C

t°_кип=337°C

222,02

6s² 6p⁶

2,2

Радиоактивный газ

t°_пл=-71°C

t°_кип=-62°C

223,02

7s¹

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=27°C

t°_кип=677°C

226,03

7s²

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=700°C

t°_кип=1140°C

227,03

6d¹ 7s²

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=1047°C

t°_кип=3197°C

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

t°_пл=1132°C

t°_кип=3818°C

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

267

6d² 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

268

6d³ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

269

6d⁴ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

270

6d⁵ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

277

6d⁶ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

278

6d⁷ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

281

6d⁹ 7s¹

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Пентен-1, структурная формула, химические свойства

1,008

1s¹

2,1

Бесцветный газ

t°_пл=-259°C

t°_кип=-253°C

4,0026

1s²

4,5

Бесцветный газ

t°_кип=-269°C

6,941

2s¹

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=180°C

t°_кип=1317°C

9,0122

2s²

1,57

Светло-серый металл

t°_пл=1278°C

t°_кип=2970°C

10,811

2s² 2p¹

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

t°_пл=2300°C

t°_кип=2550°C

12,011

2s² 2p²

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

t°_пл=3550°C

t°_кип=4830°C

14,007

2s² 2p³

3,04

Бесцветный газ

t°_пл=-210°C

t°_кип=-196°C

15,999

2s² 2p⁴

3,44

Бесцветный газ

t°_пл=-218°C

t°_кип=-183°C

18,998

2s² 2p⁵

3,98

Бледно-желтый газ

t°_пл=-220°C

t°_кип=-188°C

20,180

2s² 2p⁶

4,4

Бесцветный газ

t°_пл=-249°C

t°_кип=-246°C

22,990

3s¹

0,98

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=98°C

t°_кип=892°C

24,305

3s²

1,31

Серебристо-белый металл

t°_пл=649°C

t°_кип=1107°C

26,982

3s² 3p¹

1,61

Серебристо-белый металл

t°_пл=660°C

t°_кип=2467°C

28,086

3s² 3p²

1,9

Коричневый порошок / минерал

t°_пл=1410°C

t°_кип=2355°C

30,974

3s² 3p³

2,2

Белый минерал / красный порошок

t°_пл=44°C

t°_кип=280°C

32,065

3s² 3p⁴

2,58

Светло-желтый порошок

t°_пл=113°C

t°_кип=445°C

35,453

3s² 3p⁵

3,16

Желтовато-зеленый газ

t°_пл=-101°C

t°_кип=-35°C

39,948

3s² 3p⁶

4,3

Бесцветный газ

t°_пл=-189°C

t°_кип=-186°C

39,098

4s¹

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=64°C

t°_кип=774°C

40,078

4s²

1,0

Серебристо-белый металл

t°_пл=839°C

t°_кип=1487°C

44,956

3d¹ 4s²

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

t°_пл=1539°C

t°_кип=2832°C

47,867

3d² 4s²

1,54

Серебристо-белый металл

t°_пл=1660°C

t°_кип=3260°C

50,942

3d³ 4s²

1,63

Серебристо-белый металл

t°_пл=1890°C

t°_кип=3380°C

51,996

3d⁵ 4s¹

1,66

Голубовато-белый металл

t°_пл=1857°C

t°_кип=2482°C

54,938

3d⁵ 4s²

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

t°_пл=1244°C

t°_кип=2097°C

55,845

3d⁶ 4s²

1,83

Серебристо-белый металл

t°_пл=1535°C

t°_кип=2750°C

58,933

3d⁷ 4s²

1,88

Серебристо-белый металл

t°_пл=1495°C

t°_кип=2870°C

58,693

3d⁸ 4s²

1,91

Серебристо-белый металл

t°_пл=1453°C

t°_кип=2732°C

63,546

3d¹⁰ 4s¹

1,9

Золотисто-розовый металл

t°_пл=1084°C

t°_кип=2595°C

65,409

3d¹⁰ 4s²

1,65

Голубовато-белый металл

t°_пл=420°C

t°_кип=907°C

69,723

4s² 4p¹

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=30°C

t°_кип=2403°C

72,64

4s² 4p²

2,0

Светло-серый полуметалл

t°_пл=937°C

t°_кип=2830°C

74,922

4s² 4p³

2,18

Зеленоватый полуметалл

t°_субл=613°C

(сублимация)

78,96

4s² 4p⁴

2,55

Хрупкий черный минерал

t°_пл=217°C

t°_кип=685°C

79,904

4s² 4p⁵

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

t°_пл=-7°C

t°_кип=59°C

83,798

4s² 4p⁶

3,0

Бесцветный газ

t°_пл=-157°C

t°_кип=-152°C

85,468

5s¹

0,82

Серебристо-белый металл

t°_пл=39°C

t°_кип=688°C

87,62

5s²

0,95

Серебристо-белый металл

t°_пл=769°C

t°_кип=1384°C

88,906

4d¹ 5s²

1,22

Серебристо-белый металл

t°_пл=1523°C

t°_кип=3337°C

91,224

4d² 5s²

1,33

Серебристо-белый металл

t°_пл=1852°C

t°_кип=4377°C

92,906

4d⁴ 5s¹

1,6

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2468°C

t°_кип=4927°C

95,94

4d⁵ 5s¹

2,16

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2617°C

t°_кип=5560°C

98,906

4d⁶ 5s¹

1,9

Синтетический радиоактивный металл

t°_пл=2172°C

t°_кип=5030°C

101,07

4d⁷ 5s¹

2,2

Серебристо-белый металл

t°_пл=2310°C

t°_кип=3900°C

102,91

4d⁸ 5s¹

2,28

Серебристо-белый металл

t°_пл=1966°C

t°_кип=3727°C

106,42

4d¹⁰

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1552°C

t°_кип=3140°C

107,87

4d¹⁰ 5s¹

1,93

Серебристо-белый металл

t°_пл=962°C

t°_кип=2212°C

112,41

4d¹⁰ 5s²

1,69

Серебристо-серый металл

t°_пл=321°C

t°_кип=765°C

114,82

5s² 5p¹

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=156°C

t°_кип=2080°C

118,71

5s² 5p²

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=232°C

t°_кип=2270°C

121,76

5s² 5p³

2,05

Серебристо-белый полуметалл

t°_пл=631°C

t°_кип=1750°C

127,60

5s² 5p⁴

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

t°_пл=450°C

t°_кип=990°C

126,90

5s² 5p⁵

2,66

Черно-серые кристаллы

t°_пл=114°C

t°_кип=184°C

131,29

5s² 5p⁶

2,6

Бесцветный газ

t°_пл=-112°C

t°_кип=-107°C

132,91

6s¹

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

t°_пл=28°C

t°_кип=690°C

137,33

6s²

0,89

Серебристо-белый металл

t°_пл=725°C

t°_кип=1640°C

138,91

5d¹ 6s²

1,1

Серебристый металл

t°_пл=920°C

t°_кип=3454°C

140,12

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=798°C

t°_кип=3257°C

140,91

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=931°C

t°_кип=3212°C

144,24

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1010°C

t°_кип=3127°C

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

t°_пл=1080°C

t°_кип=2730°C

150,36

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1072°C

t°_кип=1778°C

151,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=822°C

t°_кип=1597°C

157,25

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1311°C

t°_кип=3233°C

158,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1360°C

t°_кип=3041°C

162,50

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1409°C

t°_кип=2335°C

164,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1470°C

t°_кип=2720°C

167,26

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1522°C

t°_кип=2510°C

168,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1545°C

t°_кип=1727°C

173,04

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=824°C

t°_кип=1193°C

174,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1656°C

t°_кип=3315°C

178,49

5d² 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2150°C

t°_кип=5400°C

180,95

5d³ 6s²

Серый металл

t°_пл=2996°C

t°_кип=5425°C

183,84

5d⁴ 6s²

2,36

Серый металл

t°_пл=3407°C

t°_кип=5927°C

186,21

5d⁵ 6s²

Серебристо-белый металл

t°_пл=3180°C

t°_кип=5873°C

190,23

5d⁶ 6s²

Серебристый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=3045°C

t°_кип=5027°C

192,22

5d⁷ 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2410°C

t°_кип=4130°C

195,08

5d⁹ 6s¹

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1772°C

t°_кип=3827°C

196,97

5d¹⁰ 6s¹

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

t°_пл=1064°C

t°_кип=2940°C

200,59

5d¹⁰ 6s²

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

t°_пл=-39°C

t°_кип=357°C

204,38

6s² 6p¹

Серебристый металл

t°_пл=304°C

t°_кип=1457°C

207,2

6s² 6p²

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

t°_пл=328°C

t°_кип=1740°C

208,98

6s² 6p³

Блестящий серебристый металл

t°_пл=271°C

t°_кип=1560°C

208,98

6s² 6p⁴

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=254°C

t°_кип=962°C

209,98

6s² 6p⁵

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=302°C

t°_кип=337°C

222,02

6s² 6p⁶

2,2

Радиоактивный газ

t°_пл=-71°C

t°_кип=-62°C

223,02

7s¹

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=27°C

t°_кип=677°C

226,03

7s²

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=700°C

t°_кип=1140°C

227,03

6d¹ 7s²

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=1047°C

t°_кип=3197°C

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

t°_пл=1132°C

t°_кип=3818°C

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

267

6d² 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

268

6d³ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

269

6d⁴ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

270

6d⁵ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

277

6d⁶ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

278

6d⁷ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

281

6d⁹ 7s¹

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Пентен-2, структурная формула, химические свойства

1,008

1s¹

2,1

Бесцветный газ

t°_пл=-259°C

t°_кип=-253°C

4,0026

1s²

4,5

Бесцветный газ

t°_кип=-269°C

6,941

2s¹

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=180°C

t°_кип=1317°C

9,0122

2s²

1,57

Светло-серый металл

t°_пл=1278°C

t°_кип=2970°C

10,811

2s² 2p¹

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

t°_пл=2300°C

t°_кип=2550°C

12,011

2s² 2p²

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

t°_пл=3550°C

t°_кип=4830°C

14,007

2s² 2p³

3,04

Бесцветный газ

t°_пл=-210°C

t°_кип=-196°C

15,999

2s² 2p⁴

3,44

Бесцветный газ

t°_пл=-218°C

t°_кип=-183°C

18,998

2s² 2p⁵

3,98

Бледно-желтый газ

t°_пл=-220°C

t°_кип=-188°C

20,180

2s² 2p⁶

4,4

Бесцветный газ

t°_пл=-249°C

t°_кип=-246°C

22,990

3s¹

0,98

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=98°C

t°_кип=892°C

24,305

3s²

1,31

Серебристо-белый металл

t°_пл=649°C

t°_кип=1107°C

26,982

3s² 3p¹

1,61

Серебристо-белый металл

t°_пл=660°C

t°_кип=2467°C

28,086

3s² 3p²

1,9

Коричневый порошок / минерал

t°_пл=1410°C

t°_кип=2355°C

30,974

3s² 3p³

2,2

Белый минерал / красный порошок

t°_пл=44°C

t°_кип=280°C

32,065

3s² 3p⁴

2,58

Светло-желтый порошок

t°_пл=113°C

t°_кип=445°C

35,453

3s² 3p⁵

3,16

Желтовато-зеленый газ

t°_пл=-101°C

t°_кип=-35°C

39,948

3s² 3p⁶

4,3

Бесцветный газ

t°_пл=-189°C

t°_кип=-186°C

39,098

4s¹

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=64°C

t°_кип=774°C

40,078

4s²

1,0

Серебристо-белый металл

t°_пл=839°C

t°_кип=1487°C

44,956

3d¹ 4s²

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

t°_пл=1539°C

t°_кип=2832°C

47,867

3d² 4s²

1,54

Серебристо-белый металл

t°_пл=1660°C

t°_кип=3260°C

50,942

3d³ 4s²

1,63

Серебристо-белый металл

t°_пл=1890°C

t°_кип=3380°C

51,996

3d⁵ 4s¹

1,66

Голубовато-белый металл

t°_пл=1857°C

t°_кип=2482°C

54,938

3d⁵ 4s²

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

t°_пл=1244°C

t°_кип=2097°C

55,845

3d⁶ 4s²

1,83

Серебристо-белый металл

t°_пл=1535°C

t°_кип=2750°C

58,933

3d⁷ 4s²

1,88

Серебристо-белый металл

t°_пл=1495°C

t°_кип=2870°C

58,693

3d⁸ 4s²

1,91

Серебристо-белый металл

t°_пл=1453°C

t°_кип=2732°C

63,546

3d¹⁰ 4s¹

1,9

Золотисто-розовый металл

t°_пл=1084°C

t°_кип=2595°C

65,409

3d¹⁰ 4s²

1,65

Голубовато-белый металл

t°_пл=420°C

t°_кип=907°C

69,723

4s² 4p¹

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=30°C

t°_кип=2403°C

72,64

4s² 4p²

2,0

Светло-серый полуметалл

t°_пл=937°C

t°_кип=2830°C

74,922

4s² 4p³

2,18

Зеленоватый полуметалл

t°_субл=613°C

(сублимация)

78,96

4s² 4p⁴

2,55

Хрупкий черный минерал

t°_пл=217°C

t°_кип=685°C

79,904

4s² 4p⁵

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

t°_пл=-7°C

t°_кип=59°C

83,798

4s² 4p⁶

3,0

Бесцветный газ

t°_пл=-157°C

t°_кип=-152°C

85,468

5s¹

0,82

Серебристо-белый металл

t°_пл=39°C

t°_кип=688°C

87,62

5s²

0,95

Серебристо-белый металл

t°_пл=769°C

t°_кип=1384°C

88,906

4d¹ 5s²

1,22

Серебристо-белый металл

t°_пл=1523°C

t°_кип=3337°C

91,224

4d² 5s²

1,33

Серебристо-белый металл

t°_пл=1852°C

t°_кип=4377°C

92,906

4d⁴ 5s¹

1,6

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2468°C

t°_кип=4927°C

95,94

4d⁵ 5s¹

2,16

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2617°C

t°_кип=5560°C

98,906

4d⁶ 5s¹

1,9

Синтетический радиоактивный металл

t°_пл=2172°C

t°_кип=5030°C

101,07

4d⁷ 5s¹

2,2

Серебристо-белый металл

t°_пл=2310°C

t°_кип=3900°C

102,91

4d⁸ 5s¹

2,28

Серебристо-белый металл

t°_пл=1966°C

t°_кип=3727°C

106,42

4d¹⁰

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1552°C

t°_кип=3140°C

107,87

4d¹⁰ 5s¹

1,93

Серебристо-белый металл

t°_пл=962°C

t°_кип=2212°C

112,41

4d¹⁰ 5s²

1,69

Серебристо-серый металл

t°_пл=321°C

t°_кип=765°C

114,82

5s² 5p¹

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=156°C

t°_кип=2080°C

118,71

5s² 5p²

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=232°C

t°_кип=2270°C

121,76

5s² 5p³

2,05

Серебристо-белый полуметалл

t°_пл=631°C

t°_кип=1750°C

127,60

5s² 5p⁴

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

t°_пл=450°C

t°_кип=990°C

126,90

5s² 5p⁵

2,66

Черно-серые кристаллы

t°_пл=114°C

t°_кип=184°C

131,29

5s² 5p⁶

2,6

Бесцветный газ

t°_пл=-112°C

t°_кип=-107°C

132,91

6s¹

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

t°_пл=28°C

t°_кип=690°C

137,33

6s²

0,89

Серебристо-белый металл

t°_пл=725°C

t°_кип=1640°C

138,91

5d¹ 6s²

1,1

Серебристый металл

t°_пл=920°C

t°_кип=3454°C

140,12

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=798°C

t°_кип=3257°C

140,91

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=931°C

t°_кип=3212°C

144,24

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1010°C

t°_кип=3127°C

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

t°_пл=1080°C

t°_кип=2730°C

150,36

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1072°C

t°_кип=1778°C

151,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=822°C

t°_кип=1597°C

157,25

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1311°C

t°_кип=3233°C

158,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1360°C

t°_кип=3041°C

162,50

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1409°C

t°_кип=2335°C

164,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1470°C

t°_кип=2720°C

167,26

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1522°C

t°_кип=2510°C

168,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1545°C

t°_кип=1727°C

173,04

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=824°C

t°_кип=1193°C

174,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1656°C

t°_кип=3315°C

178,49

5d² 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2150°C

t°_кип=5400°C

180,95

5d³ 6s²

Серый металл

t°_пл=2996°C

t°_кип=5425°C

183,84

5d⁴ 6s²

2,36

Серый металл

t°_пл=3407°C

t°_кип=5927°C

186,21

5d⁵ 6s²

Серебристо-белый металл

t°_пл=3180°C

t°_кип=5873°C

190,23

5d⁶ 6s²

Серебристый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=3045°C

t°_кип=5027°C

192,22

5d⁷ 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2410°C

t°_кип=4130°C

195,08

5d⁹ 6s¹

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1772°C

t°_кип=3827°C

196,97

5d¹⁰ 6s¹

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

t°_пл=1064°C

t°_кип=2940°C

200,59

5d¹⁰ 6s²

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

t°_пл=-39°C

t°_кип=357°C

204,38

6s² 6p¹

Серебристый металл

t°_пл=304°C

t°_кип=1457°C

207,2

6s² 6p²

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

t°_пл=328°C

t°_кип=1740°C

208,98

6s² 6p³

Блестящий серебристый металл

t°_пл=271°C

t°_кип=1560°C

208,98

6s² 6p⁴

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=254°C

t°_кип=962°C

209,98

6s² 6p⁵

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=302°C

t°_кип=337°C

222,02

6s² 6p⁶

2,2

Радиоактивный газ

t°_пл=-71°C

t°_кип=-62°C

223,02

7s¹

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=27°C

t°_кип=677°C

226,03

7s²

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=700°C

t°_кип=1140°C

227,03

6d¹ 7s²

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=1047°C

t°_кип=3197°C

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

t°_пл=1132°C

t°_кип=3818°C

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

267

6d² 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

268

6d³ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

269

6d⁴ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

270

6d⁵ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

277

6d⁶ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

278

6d⁷ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

281

6d⁹ 7s¹

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Циклопентан, структурная формула, химические свойства

1,008

1s¹

2,1

Бесцветный газ

t°_пл=-259°C

t°_кип=-253°C

4,0026

1s²

4,5

Бесцветный газ

t°_кип=-269°C

6,941

2s¹

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=180°C

t°_кип=1317°C

9,0122

2s²

1,57

Светло-серый металл

t°_пл=1278°C

t°_кип=2970°C

10,811

2s² 2p¹

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

t°_пл=2300°C

t°_кип=2550°C

12,011

2s² 2p²

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

t°_пл=3550°C

t°_кип=4830°C

14,007

2s² 2p³

3,04

Бесцветный газ

t°_пл=-210°C

t°_кип=-196°C

15,999

2s² 2p⁴

3,44

Бесцветный газ

t°_пл=-218°C

t°_кип=-183°C

18,998

2s² 2p⁵

3,98

Бледно-желтый газ

t°_пл=-220°C

t°_кип=-188°C

20,180

2s² 2p⁶

4,4

Бесцветный газ

t°_пл=-249°C

t°_кип=-246°C

22,990

3s¹

0,98

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=98°C

t°_кип=892°C

24,305

3s²

1,31

Серебристо-белый металл

t°_пл=649°C

t°_кип=1107°C

26,982

3s² 3p¹

1,61

Серебристо-белый металл

t°_пл=660°C

t°_кип=2467°C

28,086

3s² 3p²

1,9

Коричневый порошок / минерал

t°_пл=1410°C

t°_кип=2355°C

30,974

3s² 3p³

2,2

Белый минерал / красный порошок

t°_пл=44°C

t°_кип=280°C

32,065

3s² 3p⁴

2,58

Светло-желтый порошок

t°_пл=113°C

t°_кип=445°C

35,453

3s² 3p⁵

3,16

Желтовато-зеленый газ

t°_пл=-101°C

t°_кип=-35°C

39,948

3s² 3p⁶

4,3

Бесцветный газ

t°_пл=-189°C

t°_кип=-186°C

39,098

4s¹

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=64°C

t°_кип=774°C

40,078

4s²

1,0

Серебристо-белый металл

t°_пл=839°C

t°_кип=1487°C

44,956

3d¹ 4s²

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

t°_пл=1539°C

t°_кип=2832°C

47,867

3d² 4s²

1,54

Серебристо-белый металл

t°_пл=1660°C

t°_кип=3260°C

50,942

3d³ 4s²

1,63

Серебристо-белый металл

t°_пл=1890°C

t°_кип=3380°C

51,996

3d⁵ 4s¹

1,66

Голубовато-белый металл

t°_пл=1857°C

t°_кип=2482°C

54,938

3d⁵ 4s²

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

t°_пл=1244°C

t°_кип=2097°C

55,845

3d⁶ 4s²

1,83

Серебристо-белый металл

t°_пл=1535°C

t°_кип=2750°C

58,933

3d⁷ 4s²

1,88

Серебристо-белый металл

t°_пл=1495°C

t°_кип=2870°C

58,693

3d⁸ 4s²

1,91

Серебристо-белый металл

t°_пл=1453°C

t°_кип=2732°C

63,546

3d¹⁰ 4s¹

1,9

Золотисто-розовый металл

t°_пл=1084°C

t°_кип=2595°C

65,409

3d¹⁰ 4s²

1,65

Голубовато-белый металл

t°_пл=420°C

t°_кип=907°C

69,723

4s² 4p¹

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=30°C

t°_кип=2403°C

72,64

4s² 4p²

2,0

Светло-серый полуметалл

t°_пл=937°C

t°_кип=2830°C

74,922

4s² 4p³

2,18

Зеленоватый полуметалл

t°_субл=613°C

(сублимация)

78,96

4s² 4p⁴

2,55

Хрупкий черный минерал

t°_пл=217°C

t°_кип=685°C

79,904

4s² 4p⁵

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

t°_пл=-7°C

t°_кип=59°C

83,798

4s² 4p⁶

3,0

Бесцветный газ

t°_пл=-157°C

t°_кип=-152°C

85,468

5s¹

0,82

Серебристо-белый металл

t°_пл=39°C

t°_кип=688°C

87,62

5s²

0,95

Серебристо-белый металл

t°_пл=769°C

t°_кип=1384°C

88,906

4d¹ 5s²

1,22

Серебристо-белый металл

t°_пл=1523°C

t°_кип=3337°C

91,224

4d² 5s²

1,33

Серебристо-белый металл

t°_пл=1852°C

t°_кип=4377°C

92,906

4d⁴ 5s¹

1,6

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2468°C

t°_кип=4927°C

95,94

4d⁵ 5s¹

2,16

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2617°C

t°_кип=5560°C

98,906

4d⁶ 5s¹

1,9

Синтетический радиоактивный металл

t°_пл=2172°C

t°_кип=5030°C

101,07

4d⁷ 5s¹

2,2

Серебристо-белый металл

t°_пл=2310°C

t°_кип=3900°C

102,91

4d⁸ 5s¹

2,28

Серебристо-белый металл

t°_пл=1966°C

t°_кип=3727°C

106,42

4d¹⁰

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1552°C

t°_кип=3140°C

107,87

4d¹⁰ 5s¹

1,93

Серебристо-белый металл

t°_пл=962°C

t°_кип=2212°C

112,41

4d¹⁰ 5s²

1,69

Серебристо-серый металл

t°_пл=321°C

t°_кип=765°C

114,82

5s² 5p¹

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=156°C

t°_кип=2080°C

118,71

5s² 5p²

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=232°C

t°_кип=2270°C

121,76

5s² 5p³

2,05

Серебристо-белый полуметалл

t°_пл=631°C

t°_кип=1750°C

127,60

5s² 5p⁴

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

t°_пл=450°C

t°_кип=990°C

126,90

5s² 5p⁵

2,66

Черно-серые кристаллы

t°_пл=114°C

t°_кип=184°C

131,29

5s² 5p⁶

2,6

Бесцветный газ

t°_пл=-112°C

t°_кип=-107°C

132,91

6s¹

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

t°_пл=28°C

t°_кип=690°C

137,33

6s²

0,89

Серебристо-белый металл

t°_пл=725°C

t°_кип=1640°C

138,91

5d¹ 6s²

1,1

Серебристый металл

t°_пл=920°C

t°_кип=3454°C

140,12

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=798°C

t°_кип=3257°C

140,91

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=931°C

t°_кип=3212°C

144,24

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1010°C

t°_кип=3127°C

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

t°_пл=1080°C

t°_кип=2730°C

150,36

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1072°C

t°_кип=1778°C

151,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=822°C

t°_кип=1597°C

157,25

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1311°C

t°_кип=3233°C

158,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1360°C

t°_кип=3041°C

162,50

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1409°C

t°_кип=2335°C

164,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1470°C

t°_кип=2720°C

167,26

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1522°C

t°_кип=2510°C

168,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1545°C

t°_кип=1727°C

173,04

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=824°C

t°_кип=1193°C

174,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1656°C

t°_кип=3315°C

178,49

5d² 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2150°C

t°_кип=5400°C

180,95

5d³ 6s²

Серый металл

t°_пл=2996°C

t°_кип=5425°C

183,84

5d⁴ 6s²

2,36

Серый металл

t°_пл=3407°C

t°_кип=5927°C

186,21

5d⁵ 6s²

Серебристо-белый металл

t°_пл=3180°C

t°_кип=5873°C

190,23

5d⁶ 6s²

Серебристый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=3045°C

t°_кип=5027°C

192,22

5d⁷ 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2410°C

t°_кип=4130°C

195,08

5d⁹ 6s¹

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1772°C

t°_кип=3827°C

196,97

5d¹⁰ 6s¹

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

t°_пл=1064°C

t°_кип=2940°C

200,59

5d¹⁰ 6s²

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

t°_пл=-39°C

t°_кип=357°C

204,38

6s² 6p¹

Серебристый металл

t°_пл=304°C

t°_кип=1457°C

207,2

6s² 6p²

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

t°_пл=328°C

t°_кип=1740°C

208,98

6s² 6p³

Блестящий серебристый металл

t°_пл=271°C

t°_кип=1560°C

208,98

6s² 6p⁴

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=254°C

t°_кип=962°C

209,98

6s² 6p⁵

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=302°C

t°_кип=337°C

222,02

6s² 6p⁶

2,2

Радиоактивный газ

t°_пл=-71°C

t°_кип=-62°C

223,02

7s¹

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=27°C

t°_кип=677°C

226,03

7s²

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=700°C

t°_кип=1140°C

227,03

6d¹ 7s²

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=1047°C

t°_кип=3197°C

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

t°_пл=1132°C

t°_кип=3818°C

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

267

6d² 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

268

6d³ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

269

6d⁴ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

270

6d⁵ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

277

6d⁶ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

278

6d⁷ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

281

6d⁹ 7s¹

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Метилциклобутан, структурная формула, химические свойства

1,008

1s¹

2,1

Бесцветный газ

t°_пл=-259°C

t°_кип=-253°C

4,0026

1s²

4,5

Бесцветный газ

t°_кип=-269°C

6,941

2s¹

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=180°C

t°_кип=1317°C

9,0122

2s²

1,57

Светло-серый металл

t°_пл=1278°C

t°_кип=2970°C

10,811

2s² 2p¹

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

t°_пл=2300°C

t°_кип=2550°C

12,011

2s² 2p²

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

t°_пл=3550°C

t°_кип=4830°C

14,007

2s² 2p³

3,04

Бесцветный газ

t°_пл=-210°C

t°_кип=-196°C

15,999

2s² 2p⁴

3,44

Бесцветный газ

t°_пл=-218°C

t°_кип=-183°C

18,998

2s² 2p⁵

3,98

Бледно-желтый газ

t°_пл=-220°C

t°_кип=-188°C

20,180

2s² 2p⁶

4,4

Бесцветный газ

t°_пл=-249°C

t°_кип=-246°C

22,990

3s¹

0,98

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=98°C

t°_кип=892°C

24,305

3s²

1,31

Серебристо-белый металл

t°_пл=649°C

t°_кип=1107°C

26,982

3s² 3p¹

1,61

Серебристо-белый металл

t°_пл=660°C

t°_кип=2467°C

28,086

3s² 3p²

1,9

Коричневый порошок / минерал

t°_пл=1410°C

t°_кип=2355°C

30,974

3s² 3p³

2,2

Белый минерал / красный порошок

t°_пл=44°C

t°_кип=280°C

32,065

3s² 3p⁴

2,58

Светло-желтый порошок

t°_пл=113°C

t°_кип=445°C

35,453

3s² 3p⁵

3,16

Желтовато-зеленый газ

t°_пл=-101°C

t°_кип=-35°C

39,948

3s² 3p⁶

4,3

Бесцветный газ

t°_пл=-189°C

t°_кип=-186°C

39,098

4s¹

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=64°C

t°_кип=774°C

40,078

4s²

1,0

Серебристо-белый металл

t°_пл=839°C

t°_кип=1487°C

44,956

3d¹ 4s²

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

t°_пл=1539°C

t°_кип=2832°C

47,867

3d² 4s²

1,54

Серебристо-белый металл

t°_пл=1660°C

t°_кип=3260°C

50,942

3d³ 4s²

1,63

Серебристо-белый металл

t°_пл=1890°C

t°_кип=3380°C

51,996

3d⁵ 4s¹

1,66

Голубовато-белый металл

t°_пл=1857°C

t°_кип=2482°C

54,938

3d⁵ 4s²

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

t°_пл=1244°C

t°_кип=2097°C

55,845

3d⁶ 4s²

1,83

Серебристо-белый металл

t°_пл=1535°C

t°_кип=2750°C

58,933

3d⁷ 4s²

1,88

Серебристо-белый металл

t°_пл=1495°C

t°_кип=2870°C

58,693

3d⁸ 4s²

1,91

Серебристо-белый металл

t°_пл=1453°C

t°_кип=2732°C

63,546

3d¹⁰ 4s¹

1,9

Золотисто-розовый металл

t°_пл=1084°C

t°_кип=2595°C

65,409

3d¹⁰ 4s²

1,65

Голубовато-белый металл

t°_пл=420°C

t°_кип=907°C

69,723

4s² 4p¹

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=30°C

t°_кип=2403°C

72,64

4s² 4p²

2,0

Светло-серый полуметалл

t°_пл=937°C

t°_кип=2830°C

74,922

4s² 4p³

2,18

Зеленоватый полуметалл

t°_субл=613°C

(сублимация)

78,96

4s² 4p⁴

2,55

Хрупкий черный минерал

t°_пл=217°C

t°_кип=685°C

79,904

4s² 4p⁵

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

t°_пл=-7°C

t°_кип=59°C

83,798

4s² 4p⁶

3,0

Бесцветный газ

t°_пл=-157°C

t°_кип=-152°C

85,468

5s¹

0,82

Серебристо-белый металл

t°_пл=39°C

t°_кип=688°C

87,62

5s²

0,95

Серебристо-белый металл

t°_пл=769°C

t°_кип=1384°C

88,906

4d¹ 5s²

1,22

Серебристо-белый металл

t°_пл=1523°C

t°_кип=3337°C

91,224

4d² 5s²

1,33

Серебристо-белый металл

t°_пл=1852°C

t°_кип=4377°C

92,906

4d⁴ 5s¹

1,6

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2468°C

t°_кип=4927°C

95,94

4d⁵ 5s¹

2,16

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2617°C

t°_кип=5560°C

98,906

4d⁶ 5s¹

1,9

Синтетический радиоактивный металл

t°_пл=2172°C

t°_кип=5030°C

101,07

4d⁷ 5s¹

2,2

Серебристо-белый металл

t°_пл=2310°C

t°_кип=3900°C

102,91

4d⁸ 5s¹

2,28

Серебристо-белый металл

t°_пл=1966°C

t°_кип=3727°C

106,42

4d¹⁰

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1552°C

t°_кип=3140°C

107,87

4d¹⁰ 5s¹

1,93

Серебристо-белый металл

t°_пл=962°C

t°_кип=2212°C

112,41

4d¹⁰ 5s²

1,69

Серебристо-серый металл

t°_пл=321°C

t°_кип=765°C

114,82

5s² 5p¹

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=156°C

t°_кип=2080°C

118,71

5s² 5p²

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=232°C

t°_кип=2270°C

121,76

5s² 5p³

2,05

Серебристо-белый полуметалл

t°_пл=631°C

t°_кип=1750°C

127,60

5s² 5p⁴

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

t°_пл=450°C

t°_кип=990°C

126,90

5s² 5p⁵

2,66

Черно-серые кристаллы

t°_пл=114°C

t°_кип=184°C

131,29

5s² 5p⁶

2,6

Бесцветный газ

t°_пл=-112°C

t°_кип=-107°C

132,91

6s¹

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

t°_пл=28°C

t°_кип=690°C

137,33

6s²

0,89

Серебристо-белый металл

t°_пл=725°C

t°_кип=1640°C

138,91

5d¹ 6s²

1,1

Серебристый металл

t°_пл=920°C

t°_кип=3454°C

140,12

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=798°C

t°_кип=3257°C

140,91

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=931°C

t°_кип=3212°C

144,24

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1010°C

t°_кип=3127°C

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

t°_пл=1080°C

t°_кип=2730°C

150,36

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1072°C

t°_кип=1778°C

151,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=822°C

t°_кип=1597°C

157,25

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1311°C

t°_кип=3233°C

158,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1360°C

t°_кип=3041°C

162,50

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1409°C

t°_кип=2335°C

164,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1470°C

t°_кип=2720°C

167,26

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1522°C

t°_кип=2510°C

168,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1545°C

t°_кип=1727°C

173,04

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=824°C

t°_кип=1193°C

174,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1656°C

t°_кип=3315°C

178,49

5d² 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2150°C

t°_кип=5400°C

180,95

5d³ 6s²

Серый металл

t°_пл=2996°C

t°_кип=5425°C

183,84

5d⁴ 6s²

2,36

Серый металл

t°_пл=3407°C

t°_кип=5927°C

186,21

5d⁵ 6s²

Серебристо-белый металл

t°_пл=3180°C

t°_кип=5873°C

190,23

5d⁶ 6s²

Серебристый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=3045°C

t°_кип=5027°C

192,22

5d⁷ 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2410°C

t°_кип=4130°C

195,08

5d⁹ 6s¹

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1772°C

t°_кип=3827°C

196,97

5d¹⁰ 6s¹

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

t°_пл=1064°C

t°_кип=2940°C

200,59

5d¹⁰ 6s²

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

t°_пл=-39°C

t°_кип=357°C

204,38

6s² 6p¹

Серебристый металл

t°_пл=304°C

t°_кип=1457°C

207,2

6s² 6p²

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

t°_пл=328°C

t°_кип=1740°C

208,98

6s² 6p³

Блестящий серебристый металл

t°_пл=271°C

t°_кип=1560°C

208,98

6s² 6p⁴

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=254°C

t°_кип=962°C

209,98

6s² 6p⁵

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=302°C

t°_кип=337°C

222,02

6s² 6p⁶

2,2

Радиоактивный газ

t°_пл=-71°C

t°_кип=-62°C

223,02

7s¹

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=27°C

t°_кип=677°C

226,03

7s²

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=700°C

t°_кип=1140°C

227,03

6d¹ 7s²

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=1047°C

t°_кип=3197°C

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

t°_пл=1132°C

t°_кип=3818°C

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

267

6d² 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

268

6d³ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

269

6d⁴ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

270

6d⁵ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

277

6d⁶ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

278

6d⁷ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

281

6d⁹ 7s¹

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Информация о веществе — ECHA

В разделе «Классификация и маркировка опасностей» показаны опасности вещества на основе стандартизированной системы обозначений и пиктограмм, установленной в соответствии с Регламентом CLP (Классификационная маркировка и упаковка). Регламент CLP гарантирует, что об опасностях, связанных с химическими веществами, четко сообщается рабочим и потребителям в Европейском Союзе. В Регламенте CLP используются Глобальная гармонизированная система ООН (GHS) и Заявления об особых опасностях Европейского Союза (EUH).

Этот раздел основан на трех источниках информации (согласованная классификация и маркировка (CLH), регистрации REACH и уведомления CLP). Источник информации указан во вводном предложении краткой характеристики опасности. Когда информация доступна во всех источниках, первые два отображаются в приоритетном порядке.

Обратите внимание:

Цель информации, представленной в этом разделе, — выделить опасность вещества в удобочитаемом формате.Он не представляет собой новую маркировку, классификацию или заявление об опасности, а также не отражает других факторов, которые влияют на восприимчивость описанных эффектов, таких как продолжительность воздействия или концентрация вещества (например, в случае потребительского и профессионального использования). Другая важная информация включает следующее:

Вещества могут содержать примеси и добавки, которые приводят к различным классификациям. Если хотя бы одна компания указала, что на классификацию веществ влияют примеси или добавки, это будет обозначено информативным предложением.Однако уведомления о веществах в InfoCard объединяются независимо от примесей и добавок.
Формулировки опасностей были адаптированы для улучшения читаемости и могут не соответствовать тексту описания кодов формулировок опасности в Заявлениях об особых опасностях Европейского Союза (EUH) или Глобальной гармонизированной системе ООН (GHS).

Чтобы увидеть полный список заявленных классификаций и получить дополнительную информацию о примесях и добавках, относящихся к классификации, пожалуйста, обратитесь к Реестру C&L.

Более подробная информация о классификации и маркировке доступна в разделе «Правила» на веб-сайте ECHA.

Дополнительная помощь доступна здесь.

Гармонизированная классификация и маркировка (CLH)

Гармонизированная классификация и маркировка — это юридически обязательная классификация и маркировка вещества, согласованная на уровне Европейского сообщества. Гармонизация основана на оценке физической, токсикологической и экотоксикологической опасности вещества.

В разделе «Классификация и маркировка опасностей» в качестве основного источника информации используются сигнальное слово, пиктограмма (пиктограммы) и сведения об опасности вещества в соответствии с Согласованной классификацией и маркировкой (CLH).

Если вещество охвачено более чем одной записью CLH (например, тетраборат динатрия EC № 215–540–4, охватывается тремя гармонизациями & двоеточие; 005–011–00–4; 005–011–01–1 и 005– 011–02–9), информация о CLH не может отображаться в InfoCard, поскольку различие между классификациями CLH требует ручной интерпретации или проверки. Если вещество классифицируется по нескольким записям CLH, предоставляется ссылка на C&L Inventory, чтобы пользователи могли просматривать информацию CLH, связанную с веществом, и никакой текст для InfoCard автоматически не создается.

Возможно, что гармонизация будет введена путем внесения поправки в Регламент CLP. В этом случае отображается номер ATP (адаптация к техническому прогрессу).

Более подробную информацию о CLH можно найти здесь.

Классификация и маркировка согласно REACH

Дополнительная информация о классификации и маркировке (C&L), если таковая имеется, получена из регистрационных досье REACH, представленных отраслями промышленности. Эта информация не проверялась и не проверялась ECHA и может быть изменена без предварительного уведомления.Регистрационные досье REACH содержат более строгие требования к данным (например, подтверждающие исследования), чем к уведомлениям согласно CLP.

Уведомления в соответствии с Регламентом классификационной маркировки и упаковки (CLP)

Если не существует гармонизированной классификации и маркировки ЕС и вещество не было зарегистрировано в соответствии с REACH, информация, полученная из уведомлений о классификации и маркировке (C&L) в ECHA в соответствии с Регламентом CLP, является отображается в этом разделе. Эти уведомления могут быть предоставлены производителями, импортерами и последующими пользователями.ECHA ведет реестр C&L, но не проверяет и не проверяет точность информации.

Обратите внимание, что для удобства чтения отображаются только пиктограммы, сигнальные слова и предупреждения об опасности, упомянутые в более чем 5% уведомлений в рамках CLP.

1-Хлор-2,2-диметилпропан ≥98% | VWR

1. Срок действия

Настоящие общие условия продажи и поставки распространяются на все виды деятельности VWR International GmbH, т.е.е. в частности промышленных химикатов, реагентов и диагностических продуктов, а также общих лабораторных принадлежностей, включая оборудование для использования этих продуктов и консультации. Размещая заказ, клиент безоговорочно принимает настоящие условия, изменение которых требует нашего письменного согласия.

Если бизнес был заключен на основе настоящих Общих условий продажи и доставки, они будут применяться и к дальнейшему бизнесу, даже если на них не делается никаких ссылок.

Если мы выступаем в качестве агентов других компаний, в частности Merck KgaA, Дармштадт, к закупаемому бизнесу применяются Общие условия этой компании (так называемое расширенное сохранение права собственности в отношении претензий, связанных с продажей товаров, которые остаются собственность VWR до полной оплаты, согласно австрийскому законодательству, считается не согласованной для поставок в Австрию)

Мы не признаем общие условия наших клиентов, даже если мы явно не отклоняем их в конкретном случае.

2. Предложения

Наши предложения и прейскурантные цены могут быть изменены. Заказы наших клиентов, даже если они основаны на наших предложениях, становятся обязательными только после подтверждения нами в письменной форме или после доставки.

3. Аннулирование / возврат товара

Из-за быстрой доставки в основном отмена заказов невозможна. Если, в исключительных случаях, заказ на поставку (заказ) отменяется по взаимному согласию без указания платы за отмену, плата за отмену, которая должна быть оплачена клиентом, составляет 20% или 36 евро. 00 как основная сумма плюс налог на добавленную стоимость. Данная оговорка не дает заказчику права на расторжение договора (заказа) в одностороннем порядке. Товар без дефектов может быть возвращен VWR International GmbH только с явного согласия и оплаты перевозки. Холодильные товары, как правило, не подлежат возврату.

4. Сроки доставки, задержки и недоставка

Мы стараемся соблюдать установленные нами сроки доставки, но, поскольку доставка зависит не только от нас, мы не можем давать никаких обязывающих обещаний.Срок доставки может быть продлен из-за форс-мажорных обстоятельств или любых препятствий, на которые мы не можем повлиять разумными способами.

Превышение сроков доставки не дает нашим клиентам права подавать иски о возмещении ущерба, но наши клиенты могут, если срок доставки был превышен более чем на четыре недели, и это происходит исключительно по нашей вине, отказаться от договора по почте заказным письмом. Этот отзыв вступает в силу, если мы не осуществим доставку в течение разумного периода продления, составляющего не менее четырех недель. Заказчик не имеет права предъявлять какие-либо дальнейшие претензии.

5. Доставка, исключение компенсации

Товар должен быть доставлен в стандартном товарном качестве. Допускается разумное количество частичных поставок. В случае покупки по образцу или образцу характеристики образца или образца не гарантируются. Любая ответственность за пригодность доставленных товаров для целей, предусмотренных заказчиком, исключается, а также за ущерб, причиненный товаром или его обработкой.В частности, исключается наша ответственность за материальный ущерб в соответствии с законом об ответственности за качество продукции. Наша ответственность за ущерб, возникший в результате консультации, также исключается.
Жалобы клиентов, как правило, могут быть рассмотрены только после того, как были сделаны письменные заказы.

6. Отгрузка и переход риска

Поставка осуществляется на условиях франко-завод, транспортные расходы несет покупатель. В связи с повышенными транспортными расходами единовременная выплата для небольших заказов на сумму 15 евро.00 взимается за заказы на сумму менее 150 евро. Если у клиента есть особые пожелания относительно типа доставки, например: экспресс-отправка, взимается дополнительная плата.

Риск переходит к покупателю при передаче товаров экспедитору или перевозчику, в любом случае при выезде со склада.

7. Использование

Поставляемая нами продукция предназначена для использования в соответствии с документацией и спецификациями производителя под исключительную ответственность пользователя.Тем не менее, в отношении некоторых конкретных продуктов (активные фармацевтические ингредиенты) VWR как дистрибьютор не может выполнить требования (европейские рекомендации по лекарственным препаратам GMP для человека и ветеринарии) и не может продавать эти продукты.

Поставляемые нами продукты нельзя использовать в качестве активных ингредиентов в медицине или ветеринарии. Для использования в качестве фармацевтических, косметических, пищевых добавок, сельскохозяйственных вспомогательных средств, пестицидов или бытовых средств покупатель должен обратиться в местную торговую организацию VWR.

Наши клиенты, которые намереваются использовать эти продукты для фармацевтических, косметических, пищевых или любых других целей, должны проводить собственные внутренние проверки и контроль, чтобы гарантировать их соответствие местным законам, постановлениям (например, Европейской фармакопее и т. Д.) .

Ни при каких обстоятельствах VWR International не несет ответственности, если покупатель использует продукт, который не подходит для предполагаемого использования.

Заказчик несет ответственность за соблюдение всех применимых норм в области здравоохранения, безопасности и других норм и за принятие соответствующих мер в отношении хранения, обращения, продажи и использования продуктов.

8. Декларация о дезактивации заказчиком

Инструменты или другие материалы, переданные VWR, должны быть обеззаражены заказчиком или конечным пользователем. Обеззараживание подтверждается декларацией о обеззараживании, которая прилагается к отгрузке.

За ущерб любого рода, вызванный отсутствием очистки и / или дезактивации, заказчик или конечный пользователь несет ответственность по их умыслам.

Каждый владелец инструмента обязан передать эту информацию в случае продажи или отказа.

Для возврата многоразовой упаковки действует только пункт 8.

9. Система возврата

Многоразовая упаковка или контейнеры («многоразовая упаковка») остается собственностью соответствующего поставщика и предоставляется клиенту только в качестве ссуды.

VWR оставляет за собой право требовать внесения залога за многоразовую упаковку. Сумма соответствует спецификациям соответствующего поставщика. Плата за депозит будет полностью возмещена путем возврата неповрежденной, полностью спущенной и оплаченной перевозкой возврата многоразовой упаковки.

В случае, если многоразовая упаковка не была или повреждена, возвращена и / или была отклонена от предполагаемого использования покупателем, покупатель прекращает свое требование о возмещении залога. Возникающие затраты на очистку или утилизацию VWR при использовании многоразовой упаковки, если она не спущена полностью или не используется по назначению, будут нести покупатель.

10. Цены и оплата

К ценам добавляется налог на добавленную стоимость.

В случае значительного повышения цен после заключения договора мы имеем право соответственно поднять цены.
Для заказов на сумму менее 1 000,00 евро мы оставляем за собой право воздержаться от отдельного подтверждения заказа.

Покупная цена должна быть оплачена без скидки в течение 14 дней после даты выставления счета.

Однако мы имеем право осуществить доставку только за наличный расчет заранее или наложенным платежом без указания причин.

Если мы принимаем переводные векселя или чеки, мы делаем это только в счет оплаты. Оплата считается произведенной только после окончательного обналичивания чека.Дисконтные сборы и проценты оплачиваются заказчиком.

Комиссию по банковскому переводу несет клиент.

Если заказчик имеет просрочку в отношении каких-либо договорных обязательств перед нами, все счета подлежат оплате немедленно. В случае просрочки платежа взимается процентная ставка, равная процентной ставке банка за овердрафт, но в любом случае взимается минимум 12% плюс НДС.

Возражения относительно товара не дают права на удержание оплаты.Заказчик не имеет права на компенсацию по другим претензиям.

11. Сохранение права собственности

Все поставленные нами товары остаются нашей собственностью до полной оплаты. Если такие товары, которые остаются нашей собственностью, обрабатываются нашим клиентом, собственность будет разделена пропорционально долям стоимости на момент обработки.

12. Гарантия

Независимо от того, является ли наш клиент деловым человеком или нет, для сделок взаимной продажи применяются юридические условия гарантии.Возмещение косвенного ущерба, вызванного дефектами поставленного товара, не допускается.

13. Место оказания услуг, место проведения

Место оказания всех услуг — г. Вена. В случае спора, возникающего из или в связи с нашими договорными отношениями или их расторжением, суд компетентной юрисдикции для Вены 1 имеет, в первую очередь, исключительную компетенцию.

VWR International GmbH
Graumanngasse 7
1150 Vienna
Телефон +43 1 97 002-0
Telefax +43 1 97 002-600
Электронная почта: информация[email protected]
Интернет: www.vwr.com

Вена, май 2018 г.

FN: 189903 w
Торговый суд Вены
Регистрационный номер плательщика НДС: ATU 48152305
Номер DVR: 1034731
Номер ARA: 2158
Номер ERA: 50478

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Составной изомер — обзор

29.2.5.2 Физические и химические свойства

Физические свойства, указанные для различных катионных комплексов [Mn (CO) _{6 — n} (L) _n] ⁺ не исключительны.Эти комплексы обычно кристаллические, белого или бледно окрашенного (обычно желтого цвета). Большая часть доступной информации была представлена для характеристики; неудивительно, что это в основном ограничивается данными ИК и ЯМР, а также данными о проводимости.

Структурные данные рентгеновской дифракции доступны только для двух из этих комплексов, изомеров цис — и транс — [Mn (CO) ₂ {PPh (OMe) ₂} ₄ ] PF ₆.¹⁶⁴ Оба комплекса имеют приблизительную октаэдрическую координацию относительно металла с небольшими отклонениями, приписываемыми стерическим эффектам. Длины связей марганец – фосфор в пределах точности идентичны. Длины связей марганец – углерод различаются, хотя и не в значительной степени; значение для изомера транс составляет 1,84 (2) Å, что примерно на 0,06 Å больше, чем значения, измеренные для изомера цис . Это различие соответствует большему эффекту транс карбонила по сравнению с действием фосфина.

Существенные химические свойства этих катионных комплексов включают подверженность нуклеофильным реакциям, окислительно-восстановительную химию, а также образование и взаимопревращение изомеров. В этом обсуждении можно обойтись без темы замены лиганда, поскольку она рассматривалась как синтетический путь.

Окислительно-восстановительный химический состав этих катионных комплексов недостаточно изучен. За исключением значительных электрохимических исследований комплексов, содержащих изоцианидные лиганды, [Mn (CO) _{6 — n} (CNR) _n] ⁺ (рассмотрено в разделе 29.9.2), информация в этой области ограничена несколькими примерами. Первым катионным комплексом марганца, который оказался окисляемым, является транс — [Mn (CO) ₂ (dppe) ₂] ClO ₄. ¹⁶⁵ Как и ожидалось, окисление вызвало увеличение ν (CO) с 1897 до 1975 см ^-1. Более позднее электрохимическое исследование [Mn (CO) ₂ (dppe) ₂] ClO ₄ показало одноэлектронное окисление при 1,07 В ( против Ag |, |, | AgCl).¹⁶⁶

Окисление цис — [Mn (CO) ₂ (L) ₄] PF ₆ [L = PPh (OMe) ₂] ¹⁴⁰ по NOPF ₆ имеет показано, что дает транс — [Mn (CO) ₂ (L) ₄] (PF ₆) ₂. Восстановление этой темно-синей разновидности марганца (II) гидразином дает транс — [Mn (CO) ₂ (L) ₄] PF ₆. Аналогичная картина поведения наблюдалась с цис — [Mn (CO) ₂ (L) ₂ (MeCN) ₂] PF ₆ и [Mn (CO) ₂ (L) ₃ (MeCN)] PF ₆; при окислении NOPF ₆ эти комплексы дают транс — [Mn (CO) ₂ (L) ₂ (MeCN) ₂] (PF ₆) ₂ и мер , транс — [Mn (CO) ₂ — (L) ₃ (MeCN)] (PF ₆) ₂ соответственно. ¹²⁷ Восстановление этих солей марганца (II) гидразином дает транс — [Mn (CO) ₂ (L) ₂ (MeCN) ₂ [PF ₆ и мер , транс — [Mn (CO) ₂ (L) ₃ (MeCN)] PF ₆.

Изомеры катионных комплексов [Mn (CO) ₃ (L) ₃] ⁺ и [Mn (CO) ₂ (L) ₄] ⁺. Лицевые изомеры [Mn (CO) ₃ (L) ₃] ClO ₄ были исходными продуктами, когда различные лиганды (L = PEt ₃, PBu ₃, PPhEt ₂, PPh ₂ Et, PPh ₂ Me, PPh ₂ OEt) заменяли ацетон в [Mn (CO) ₃ (ацетон) ₃] ClO ₄.Когда эти реакции проводились в течение более длительного времени или когда изомеры fac нагревали в CHCl ₃, образовывались изомеры мер . Аналогичным образом кипячение раствора цис — [Mn (CO) ₂ (L) ₄] ClO ₄ [L = PPh (OMe) ₂, PPh (OEt) ₂) в этаноле или бутаноле. , P (OMe) ₃, P (OEt) ₃] преобразовали эти частицы в равновесную смесь цис- и транс-изомеров , из которых можно было отделить транс-изомеров .¹³⁹ ИК-данные были использованы для определения геометрии этих продуктов. В качестве иллюстрации ниже приведены значения ν (CO), измеренные для нескольких соединений:

fac — [Mn (CO) ₃ (PEt ₃) ₃] ClO ₄ 2021s (A ₁), 1943s (E) см ⁻¹ (ацетон)

mer — [Mn (CO) ₃ (PEt ₃) ₃] ClO ₄ 2022w (A ₁), 1984 м (A ₁), 1940-е годы (B ₁) см ^-1 (CHCl ₃)

цис — [Mn (CO) ₂ {P ( OMe) ₃} ₄] ClO ₄ 2000-е (A ₁), 1944-е (B ₁) см ^-1 (CH ₂ Cl ₂)

транс

— [Mn (CO) ₂ {P (OMe) ₃} ₄] ClO ₄ 1943s см ^-1 (CH ₂ Cl ₂)

Восприимчивость катионные комплексы к нуклеофильным реагентам можно подробно описать. Реакции с кислородом (OH ^—, H ₂ O, OR ^—), серой (HS ^—), азотом (RNH ₂, NH ₃, NR ₂ ^—, N ₃ ^—, N ₂ H ₄) и углеродных нуклеофилов.

Комплекс [Mn (CO) ₆] ⁺ быстро реагирует с водой. ¹⁶⁷ Этой реакции способствует основание, и предполагается, что она происходит при атаке OH ^— на координированный карбонил.Недавние исследования с H ₂ ¹⁸ O показывают, что замена ¹⁸ O на ¹⁶ O происходит быстрее, чем образование гидрида. Обмен ¹⁸ O в H ₂ ¹⁸ O с карбонильными атомами кислорода в замещенных частицах [Mn (CO) ₅ (L)] ⁺ или [Mn (CO) ₄ (L) ₂] ⁺ (L = фосфины) происходит с более низкой скоростью. ¹⁶⁸ Для этих соединений необходимо добавление основания, такого как SH ^— или Et ₃ N, для превращения катионного комплекса в гидрид (уравнение 43).

(43)

Бензиловый реагент Гриньяра реагирует с комплексами [Mn (CO) ₅ (L)] ⁺ (L = CO, PPhMe ₂) с образованием цис- -Mn (COCH ₂ Ph ) (CO) ₄ (L) комплексов. ¹⁶⁹ Дальнейшая реакция Mn (COCH ₂ Ph) (CO) ₅ с этим нуклеофилом дает цис — [Mn (COCH ₂ Ph) ₂ (CO) ₄] ^—.

Реакции между Mn ₂ (CO) ₁₀ или MnX (CO) ₅ и аминами с образованием карбамоильных комплексов, Mn (CONHR) (CO) ₄ (RNH ₂) (R = H, алкил группы).^41,133 Было высказано предположение, что первоначально образуются катионные комплексы [Mn (CO) ₅ (RNH ₂)] ⁺, но эти частицы в дальнейшем реагируют с амином. Последняя стадия реакции представляет собой нуклеофильную атаку амина по координированному карбонилу. Дальнейшая работа доказала, что такие реакции действительно происходят и предположительно носят общий характер. Behrens et al. ¹⁷⁰ провели реакции [Mn (CO) ₆] ⁺, [Mn (CO) ₅ (L)] ⁺ и [Mn (CO) ₄ (L) ₂] ⁺ (L = PPh ₃, PEt ₃; L ₂ = phen, bipy) с NH ₃, которые в каждом случае дают карбамоильные производные марганца.Только продукты из Mn (CONH ₂) (CO) ₃ (L) ₂ стабильны; два комплекса Mn (CONH ₂) (CO) ₄ (L) разлагаются даже при -70 ° C за счет разложения амида типа Гофмана с образованием MnH (CO) ₅ и NH ₄ OCN. Анджеличи и Бринк ¹⁷¹ показали, что [Mn (CO) ₄ (L) ₂] ⁺ (L = PPh ₃, PPh ₂ Me, PPhMe ₂) реагируют с первичными аминами. , RNH ₂ (R = Cy, Bu ⁿ, Pr ⁱ, Bu ^s) таким же образом, давая Mn (CONHR) (CO) ₃ (L) ₂. Продукты реакции этих соединений с 1,1-дизамещенными гидразинами и азид-ионом имеют изоцианатные лиганды. Эти соединения, Mn (NCO) (CO) ₃ (L) ₂, образуются в результате первоначальной атаки нуклеофила на CO с последующим отщеплением либо амина (R ₂ NH), либо диазотом (N _{). 2}) соответственно.

Реакции между [Mn (CO) ₄ (L) ₂] ⁺ (L = PPh ₃, CO, L ₂ = phen) и алкоксидами, как было показано, с образованием алкоксикарбонильных соединений, Mn (CO ₂ R) (CO) ₃ (L) ₂ (R = Me, Et).¹⁵⁰

Патент США на способ получения (мет) акрилатного сополимера Патент (Патент № 9,051,398 от 9 июня 2015 г.)

Это заявка № 371 от PCT / JP2013 / 056958, поданная 13 марта 2013 г. Испрашивается приоритет японской патентной заявки 2012-064826, поданной 22 марта 2012 г.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к способу получения сополимера (мет) акрилата. Сополимер (мет) акрилата, полученный с использованием способа согласно настоящему изобретению, можно использовать, например, в качестве компонента фотоотверждаемой полимерной композиции.Уровень техники

Уровень техники

Известно, что фотоотверждаемые полимерные композиции отверждаются при облучении ультрафиолетовым светом или электронным лучом. Фотоотверждаемые полимерные композиции нашли применение в качестве связующих веществ, клеев, красок и материалов для покрытий в электрических, электронных и оптических областях. Примеры компонентов фотоотверждаемых полимерных композиций включают мономеры, олигомеры и полимеры, имеющие по меньшей мере одну полимеризуемую функциональную группу.

Например, известно, что полимер, имеющий множество метакрилоильных групп в качестве полимеризуемых функциональных групп в его боковых цепях, может быть получен путем проведения анионной полимеризации асимметричного диметакрилата, представленного следующей формулой, в толуоле в присутствии трет-бутиллития и бис (2,6-ди-трет-бутилфеноксид) метилалюминия (см. непатентную литературу 1).

СПИСОК ЦИТАТОВ Непатентная литература

NPL 1: Polymer International, vol. 49, pp. 11-47 (2000)

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Техническая проблема

Однако анионная полимеризация в способе производства, описанном в непатентной литературе 1, должна проводиться при температуре до -60 ° C. для предотвращения полимеризации метакрилоильных групп в боковых цепях во время анионной полимеризации. Таким образом, с промышленной точки зрения есть возможности для улучшения.Соответственно, цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предоставить промышленно выгодный способ получения сополимера (мет) акрилата, который имеет по меньшей мере одну полимеризуемую функциональную группу в своих боковых цепях и может быть отвержден при облучении ультрафиолетовым светом или электронным пучком.

Решение проблемы

Цель может быть достигнута путем предоставления следующего в соответствии с настоящим изобретением.

[1] Способ получения (мет) акрилатного сополимера (X) (далее именуемого сополимером (X)), включая анионную полимеризацию смеси ди (мет) акрилата (1), представленного следующим общая формула (1) (далее именуемая «ди (мет) акрилат (1)») и алкил (мет) акрилат (2), представленные следующей общей формулой (2) (далее именуемой «алкил ( мет) акрилат (2) ”) в присутствии литийорганического соединения (L), третичного алюминийорганического соединения (A), имеющего химическую структуру, представленную следующей общей формулой (3), в его молекулах (в дальнейшем именуемое соединение алюминия (A)) и по меньшей мере одно основание Льюиса (B), выбранное из группы, состоящей из простых эфиров и третичных полиаминов; и

(где R ¹ обозначает атом водорода или метильную группу, R ² обозначает линейную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, а R ³ и R ⁴ каждый независимо обозначают углеводородную группу имеющий от 1 до 6 атомов углерода)

(где R ⁵ обозначает атом водорода или метильную группу, а R ⁶ обозначает алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода)
[Chem. 4]
Al-O-Ar (3)

(где Ar обозначает ароматическое кольцо)

[2] способ получения сополимера (X) согласно [1], в котором молярное соотношение ди (мет ) акрилата (1) на алкил (мет) акрилат (2) в смеси находится в диапазоне от 5:95 до 90:10.

Преимущества изобретения

Способ производства согласно настоящему изобретению может быть использован для промышленного получения сополимера (X), который используется в качестве компонента фотоотверждаемой полимерной композиции.

ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Настоящее изобретение будет подробно описано ниже.

В способе получения согласно настоящему изобретению смесь ди (мет) акрилата (1) и алкил (мет) акрилата (2) подвергают анионной полимеризации в присутствии литийорганического соединения (L), соединение алюминия (A) и основание Льюиса (B). В ди (мет) акрилате (1) (мет) акрилоильная группа, связанная с R ², селективно полимеризуется, тогда как (мет) акрилоильная группа, связанная с атомом углерода, связанным с R ³ и R ⁴ предотвращается полимеризация и остается в боковых цепях сополимера (X). Таким образом, сополимер (X) может быть отвержден при облучении ультрафиолетовым светом или электронным лучом.

Примеры линейной алкиленовой группы, содержащей от 1 до 5 атомов углерода, обозначенной R ², включают метиленовую группу, этиленовую группу, триметиленовую группу, тетраметиленовую группу и пентаметиленовую группу. Предпочтительна метиленовая группа или этиленовая группа.

Примеры углеводородной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, каждая независимо обозначенная R ³ и R ⁴, включают алкильные группы, такие как метильная группа, этильная группа, н-пропильная группа, изопропильная группа, н-бутил. группа, изобутильная группа, втор-бутильная группа, трет-бутильная группа, 2-метилбутильная группа, 3-метилбутильная группа, 2-этилбутильная группа, 3-этилбутильная группа, 2,2-диметилбутильная группа, 2,3-диметилбутильная группа, n -пентильная группа, неопентильная группа, н-гексильная группа, 2-метилпентильная группа и 3-метилпентильная группа; циклоалкильные группы, такие как циклопропильная группа, циклобутильная группа, циклопентильная группа и циклогексильная группа; и фенильную группу. Среди них предпочтительна метильная группа или этильная группа для увеличения скорости фотоотверждения сополимера (X).

R ⁵ обозначает атом водорода или метильную группу. Желательно, чтобы R ⁵ был тем же атомом или функциональной группой, что и R ¹.

Примеры алкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, обозначенной R ⁶, включают метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, т- бутильная группа, 2-метилбутильная группа, 3-метилбутильная группа, 2-этилбутильная группа, 3-этилбутильная группа, 2,2-диметилбутильная группа, 2,3-диметилбутильная группа, н-пентильная группа, неопентильная группа, н-гексильная группа, 2-метилпентильная группа и 3-метилпентильная группа.Среди них предпочтительна метильная группа или этильная группа.

Алкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, обозначенная R ³ и R ⁴, и алкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, обозначенная R ⁶, может иметь заместитель. Заместитель может быть любым заместителем, который не влияет отрицательно на способ получения согласно настоящему изобретению, например алкоксигруппой, такой как метоксигруппа, этоксигруппа, изопропоксигруппа или трет-бутоксигруппа; или атом галогена, такой как атом хлора или атом брома.

В способе получения согласно настоящему изобретению молярное отношение ди (мет) акрилата (1) к алкил (мет) акрилату (2) в смеси, подвергнутой анионной полимеризации, предпочтительно находится в диапазоне от 5:95 до 90:10, более предпочтительно от 10:90 до 80:20, еще более предпочтительно от 20:80 до 70:30, чтобы улучшить скорость полимеризации и фотоотверждаемость сополимера (X).

В способе производства согласно настоящему изобретению, помимо ди (мет) акрилата (1) и алкил (мет) акрилата (2), другой мономер может быть подвергнут анионной полимеризации без отрицательного воздействия на способ получения согласно к настоящему изобретению.Другой мономер может быть любым анионным полимеризуемым мономером и может быть смешан со смесью или может быть добавлен в полимеризационную систему. Примеры другого мономера включают ароматические виниловые соединения, такие как стирол и α-метилстирол; и сопряженные диены, такие как бутадиен и изопрен. Количество другого используемого мономера особо не ограничивается и обычно составляет от 0,05 до 2-кратного превышения общей массы ди (мет) акрилата (1) и алкил (мет) акрилата (2) в смеси, предпочтительно однократно. или менее общая масса ди (мет) акрилата (1) и алкил (мет) акрилата (2) с точки зрения фотоотверждаемости сополимера (X).

Мономеры (ди (мет) акрилат (1), алкил (мет) акрилат (2) и другой необязательный мономер, как описано выше) для использования в способе производства согласно настоящему изобретению предпочтительно сушат заранее в атмосфера инертного газа для облегчения полимеризации. При сушке предпочтительно используют дегидратирующий агент или осушающий агент, такой как гидрид кальция, молекулярное сито или активированный оксид алюминия.

Литийорганическое соединение (L), используемое в способе согласно настоящему изобретению, действует как инициатор анионной полимеризации. Примеры литийорганического соединения (L) включают трет-бутиллитий, 1,1-диметилпропиллитий, 1,1-дифенилгексиллитий, 1,1-дифенил-3-метилпентиллитий, этил-литиоизобутират, бутил-α-литиоизобутират, метил-α-литиоизобутират, изопропиллитий, втор-бутиллитий, 1-метилбутиллитий, 2-этилпропиллитий, 1-метилпентиллитий, циклогексиллитий, дифенилметиллитий, α-метилбензиллитий, метиллитий, н-пропиллитий, н-бутиллитий и н-бутиллитий. Среди них, с точки зрения доступности и способности инициировать анионную полимеризацию, литийорганическое соединение (L) предпочтительно представляет собой литийорганическое соединение, имеющее от 3 до 40 атомов углерода и имеющее химическую структуру, содержащую вторичный атом углерода в качестве анионного центра, например изопропиллитий, втор-бутиллитий, 1-метилбутиллитий, 1-метилпентиллитий, циклогексиллитий, дифенилметиллитий или α-метилбензиллитий, особенно предпочтительно втор-бутиллитий.Эти литийорганические соединения (L) можно использовать по отдельности или в комбинации.

Количество литийорганического соединения (L) предпочтительно составляет от 0,0001 до 0,2-кратного общего количества молей мономеров (ди (мет) акрилата (1), алкил (мет) акрилата (2) и другого необязательного мономера) в смеси, чтобы равномерно получить сополимер (X).

Соединение алюминия (A), используемое в способе получения согласно настоящему изобретению, может быть подходящим образом выбрано способом, который зависит от типа используемых мономеров (ди (мет) акрилат (1), алкил (мет) акрилат (2) и другой необязательный мономер).Чтобы улучшить скорость полимеризации, эффективность инициирования полимеризации и стабильность (жизнеспособность) полимеризуемого концевого аниона, соединение алюминия (A) предпочтительно представляет собой алюминийорганическое соединение, представленное следующей общей формулой (A-1) ( в дальнейшем именуемое как соединение алюминия (A-1)) или алюминийорганическое соединение, представленное следующей общей формулой (A-2) (далее именуемое как соединение алюминия (A-2)), более предпочтительно соединение алюминия (A -1).
[Chem. 5]
AlR ⁷ (R ⁸) (R ⁹) (A-1)

(где R ⁷ обозначает одновалентную насыщенную углеводородную группу, одновалентную ароматическую углеводородную группу, алкоксигруппу, арилокси-группу, или N, N-дизамещенная аминогруппа, и каждый из R ⁸ и R ⁹ независимо обозначает арилокси-группу или вместе образуют арилендиоксигруппу)
[Chem. 6]
AlR ¹⁰ (R ¹¹) (R ¹²) (A-2)

(где R ¹⁰ обозначает арилокси-группу, а R ¹¹ и R ¹² каждый независимо обозначают одновалентная насыщенная углеводородная группа, одновалентная ароматическая углеводородная группа, алкоксигруппа или N, N-дизамещенная аминогруппа)

Примеры арилокси-группы, обозначенной R ⁷, R ⁸, R ⁹ и R ¹⁰ включают феноксигруппу, 2-метилфеноксигруппу, 4-метилфеноксигруппу, 2,6-диметилфеноксигруппу, 2,4-ди-трет-бутилфеноксигруппу, 2,6-ди-трет-бутилфеноксигруппу, 2,6- ди-трет-бутил-4-метилфеноксигруппа, 2,6-ди-трет-бутил-4-этилфеноксигруппа, 2,6-дифенилфеноксигруппа, 1-нафтоксигруппа, 2-нафтоксигруппа, 9-фенантрилокси-группа, 1- пиренилокси-группа и 7-метокси-2-нафтоксигруппа.

Примеры арилендиоксигруппы, образованной R ⁸ и R ⁹, включают 2,2′-бифенол, 2,2′-метиленбисфенол, 2,2′-метиленбис (4-метил-6-трет-бутилфенол) , (R) — (+) — 1,1′-би-2-нафтол и (S) — (-) — 1,1′-би-2-нафтол, из каждого из которых атомы водорода двух фенольных гидрокси группы удаляются.

Арилокси-группа и арилендиоксигруппа могут иметь один или несколько заместителей. Примеры заместителя включают алкоксигруппы, такие как метоксигруппа, этоксигруппа, изопропоксигруппа и трет-бутоксигруппу; и атомы галогена, такие как хлор и бром.

Примеры одновалентной насыщенной углеводородной группы, обозначенной R ⁷, R ¹¹ и R ¹², включают алкильные группы, такие как метильная группа, этильная группа, н-пропильная группа, изопропильная группа, н-бутил группа, изобутильная группа, втор-бутильная группа, трет-бутильная группа, 2-метилбутильная группа, 3-метилбутильная группа, н-октильная группа и 2-этилгексильная группа; и циклоалкильные группы, такие как циклогексильная группа. Примеры ароматической углеводородной группы, обозначенной R ⁷, R ¹¹ и R ¹², включают арильные группы, такие как фенильная группа; и аралкильные группы, такие как бензильная группа.Примеры алкоксигруппы, обозначенной R ⁷, R ¹¹ и R ¹², включают метоксигруппу, этоксигруппу, изопропоксигруппу и трет-бутоксигруппу. Примеры N, N-дизамещенной аминогруппы, обозначенной R ⁷, R ¹¹ и R ¹², включают диалкиламиногруппы, такие как диметиламиногруппа, диэтиламиногруппа и диизопропиламиногруппа; и бис (триметилсилил) аминогруппа. Функциональные группы, обозначенные R ⁷, R ¹¹ и R ¹², могут иметь заместитель, например алкоксигруппу, такую как метоксигруппа, этоксигруппа, изопропоксигруппа или трет-бутоксигруппа; или атом галогена, такой как хлор или бром.

Примеры соединения алюминия (A-1) включают этилбис (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенокси) алюминий, этилбис (2,6-ди-трет-бутилфенокси) алюминий, этил [2,2 ‘-Метиленбис (4-метил-6-трет-бутилфенокси)] алюминий, изобутилбис (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенокси) алюминий, изобутилбис (2,6-ди-трет-бутилфенокси) алюминий, изобутил [2,2′-метиленбис (4-метил-6-трет-бутилфенокси)] алюминий, н-октилбис (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенокси) алюминий, н-октилбис (2,6-ди -т-бутилфенокси) алюминий, н-октил [2,2′-метиленбис (4-метил-6-трет-бутилфенокси)] алюминий, метоксибис (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенокси) алюминий, метоксибис (2,6-ди-трет-бутилфенокси) алюминий, метокси [2,2′-метиленбис (4-метил-6-трет-бутилфенокси)] алюминий, этоксибис (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенокси) ) алюминия, этоксибис (2,6-ди-трет-бутилфенокси) алюминия, этокси [2,2′-метиленбис (4-метил-6-трет-бутилфенокси)] алюминия, изопропоксибис (2,6-ди-трет-бутил -4-метилфенокси) алюминий, изопропоксибис (2,6-ди-трет-бутилфенокси) алюминий, изопропокси [2,2′-метиленбис (4-метил-6-трет-бутилфенокс) y)] алюминия, трет-бутоксибис (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенокси) алюминия, трет-бутоксибис (2,6-ди-трет-бутилфенокси) алюминия, трет-бутокси [2,2’- метиленбис (4-метил-6-трет-бутилфенокси)] алюминий, трис (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенокси) алюминий и трис (2,6-дифенилфенокси) алюминий. Среди них, с точки зрения эффективности инициирования полимеризации, жизнеспособности полимеризуемого концевого аниона, доступности и обрабатываемости, соединение алюминия (A-1) предпочтительно представляет собой изобутилбис (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенокси). ) алюминия, изобутилбис (2,6-ди-трет-бутилфенокси) алюминия или изобутил [2,2′-метиленбис (4-метил-6-трет-бутилфенокси)] алюминия.

Примеры соединения алюминия (A-2) включают диэтил (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенокси) алюминий, диэтил (2,6-ди-трет-бутилфенокси) алюминий, диизобутил (2,6 -ди-трет-бутил-4-метилфенокси) алюминий, диизобутил (2,6-ди-трет-бутилфенокси) алюминий, ди-н-октил (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенокси) алюминий и ди-н-октил (2,6-ди-трет-бутилфенокси) алюминий.Эти соединения алюминия (А) можно использовать по отдельности или в комбинации.

Соединение алюминия (А) можно получить известным способом. Например, раствор 0,6 моль / л в толуоле соединения алюминия (A-1), изобутилбис (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенокси) алюминия, может быть получен путем добавления 25 мл сухого толуола, который сушат натрием, затем перегоняют в атмосфере аргона и помещают 11 г 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола в 100-миллилитровую колбу, продутую аргоном, при этом растворяется 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол. бутил-4-метилфенол в сухом толуоле при комнатной температуре при перемешивании, добавляя 6.8 мл триизобутилалюминия к полученному раствору и перемешивание раствора при 80 ° C в течение приблизительно 18 часов.

Количество используемого соединения алюминия (А) может быть соответствующим образом определено способом, который зависит от типа органического растворителя и условий анионной полимеризации. Чтобы улучшить стабильность анионной полимеризации и избирательно полимеризовать (мет) акрилоильную группу, с которой связан R ² ди (мет) акрилата (1), количество соединения алюминия (A), которое необходимо использовать предпочтительно колеблется от 1.От 0 до 10,0 моль, более предпочтительно от 1,2 до 6,0 моль, еще более предпочтительно от 2,0 до 3,5 моль, еще более предпочтительно от 2,2 до 3,0 моль на моль литийорганического соединения (L).

Основание Льюиса (В), используемое в способе получения согласно настоящему изобретению, выбрано из группы, состоящей из простых эфиров и третичных полиаминов. Простые эфиры могут быть соединениями, имеющими внутримолекулярную эфирную связь, и предпочтительно представляют собой циклические простые эфиры, имеющие две или более внутримолекулярных эфирных связей, или ациклические простые эфиры, имеющие одну или несколько внутримолекулярных эфирных связей, для повышения эффективности инициирования полимеризации и жизнеспособности полимеризуемого концевого аниона.Примеры циклических простых эфиров, имеющих две или более внутримолекулярных эфирных связей, включают краун-эфиры, такие как 12-краун-4,15-краун-5 и 18-краун-6. Примеры ациклических простых эфиров, имеющих одну или несколько внутримолекулярных эфирных связей, включают ациклические моноэфиры, такие как диметиловый эфир, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир и анизол; ациклические диэфиры, такие как 1,2-диметоксиэтан, 1,2-диэтоксиэтан, 1,2-диизопропоксиэтан, 1,2-дибутоксиэтан, 1,2-дифеноксиэтан, 1,2-диметоксипропан, 1,2-диэтоксипропан, 1,2 -диизопропоксипропан, 1,2-дибутоксипропан, 1,2-дифеноксипропан, 1,3-диметоксипропан, 1,3-диэтоксипропан, 1,3-диизопропоксипропан, 1,3-дибутоксипропан, 1,3-дифеноксипропан, 1,4-диметоксибутан 1,4-диэтоксибутан, 1,4-диизопропоксибутан, 1,4-дибутоксибутан и 1,4-дифеноксибутан; и ациклические простые полиэфиры, такие как диметиловый эфир диэтиленгликоля, диметиловый эфир дипропиленгликоля, диметиловый эфир дибутиленгликоля, диэтиловый эфир диэтиленгликоля, диэтиловый эфир дипропиленгликоля, диэтиловый эфир дибутиленгликоля, диметиловый эфир трипропиленгликоля, диметиловый эфир трипропиленгликоля, диметиловый эфир трипропиленгликоля. , диэтиловый эфир триэтиленгликоля, диэтиловый эфир трипропиленгликоля, диэтиловый эфир трибутиленгликоля, диметиловый эфир тетраэтиленгликоля, диметиловый эфир тетрапропиленгликоля, диметиловый эфир тетрабутиленгликоля, диэтиловый эфир тетраэтиленгликоля, диэтиловый эфир тетрапропиленгликоля и диэтиловый эфир тетрабутиленгликоля.Среди них, чтобы предотвратить побочные реакции и улучшить доступность, ациклические простые эфиры предпочтительно представляют собой ациклические простые эфиры, имеющие одну или две внутримолекулярные эфирные связи, более предпочтительно диэтиловый эфир или 1,2-диметоксиэтан.

Третичные полиамины, которые можно использовать в качестве основания Льюиса (B) в настоящем описании, представляют собой соединения, имеющие в своих молекулах две или более структуры третичного амина. Примеры третичных полиаминов включают цепные полиамины, такие как N, N, N ‘, N’-тетраметилэтилендиамин, N, N, N’, N’-тетраэтилэтилендиамин, N, N, N ‘, N ″, N ″ -пентаметилдиэтилентриамин, 1,1,4,7,10,10-гексаметилтриэтилентетрамин и трис [2- (диметиламино) этил] амин; неароматические гетероциклические соединения, такие как 1,3,5-триметилгексагидро-1,3,5-триазин, 1,4,7-триметил-1,4,7-триазациклононан и 1,4,7,10,13 , 16-гексаметил-1,4,7,10,13,16-гексаазациклооктадекан; и ароматические гетероциклические соединения, такие как 2,2’-бипиридил и 2,2 ‘: 6’, 2 ″ -терпиридин.

Основание Льюиса (B) может быть соединением, имеющим одну или несколько внутримолекулярных эфирных связей и одну или несколько структур третичного амина. Таким соединением может быть трис [2- (2-метоксиэтокси) этил] амин. Эти основания Льюиса (B) можно использовать по отдельности или в комбинации.

Количество используемого основания Льюиса (B) предпочтительно составляет от 0,3 до 5 моль, более предпочтительно от 0,5 до 3 моль, еще более предпочтительно от 0,8 до 2,5 моль, еще более предпочтительно от 1,0 до 2,0 моль на моль литийорганического соединения ( L), чтобы улучшить эффективность инициирования полимеризации и жизнеспособность полимеризуемого концевого аниона.Когда количество используемого основания Льюиса (B) составляет более 5 моль на моль литийорганического соединения (L), это имеет тенденцию быть неблагоприятным для экономической жизнеспособности. Когда количество используемого основания Льюиса (B) меньше 0,3 моль, это имеет тенденцию приводить к низкой эффективности инициирования анионной полимеризации.

Количество используемого основания Льюиса (B) предпочтительно составляет от 0,2 до 1,2, более предпочтительно от 0,3 до 1,0, от количества используемого соединения алюминия (A).

Чтобы контролировать температуру анионной полимеризации и сделать систему однородной для облегчения анионной полимеризации, способ производства согласно настоящему изобретению предпочтительно проводят в присутствии органического растворителя.С точки зрения безопасности, отделения от воды при промывании водой реакционной жидкой смеси после анионной полимеризации и простоты, с которой органический растворитель может быть извлечен и повторно использован, органический растворитель предпочтительно представляет собой углеводород, такой как толуол, ксилол, циклогексан. , или метилциклогексан; галогенированный углеводород, такой как хлороформ, метиленхлорид или четыреххлористый углерод; или сложный эфир, такой как диметилфталат. Эти органические растворители можно использовать по отдельности или в комбинации. Для облегчения анионной полимеризации органический растворитель предпочтительно предварительно сушить и дегазировать в присутствии инертного газа.

Количество используемого органического растворителя может быть соответствующим образом изменено в зависимости от типа используемых мономеров (ди (мет) акрилат (1), алкил (мет) акрилат (2) и другой необязательный мономер) , литийорганическое соединение (L), соединение алюминия (A), основание Льюиса (B) и органический растворитель. Чтобы облегчить анионную полимеризацию и улучшить отделение и сбор сополимера (X) и обработку отработанной жидкости, количество используемого органического растворителя предпочтительно находится в диапазоне от 200 до 3000 частей по массе на 100 частей по массе используемой смеси.

Смесь литийорганического соединения (L), соединения алюминия (A), основания Льюиса (B), ди (мет) акрилата (1) и алкил (мет) акрилата (2) может быть добавлена к система реакции анионной полимеризации с использованием любого метода. Основание Льюиса (B) предпочтительно добавляют так, чтобы оно приводило в контакт с соединением алюминия (A) перед тем, как привести в контакт с литийорганическим соединением (L). Соединение алюминия (А) можно добавлять в реакционную систему анионной полимеризации до или одновременно с добавлением смеси ди (мет) акрилата (1) и алкил (мет) акрилата (2).В случае, когда соединение алюминия (A) добавляют в реакционную систему анионной полимеризации одновременно со смесью ди (мет) акрилата (1) и алкил (мет) акрилата (2), соединение алюминия (A) может смешать со смесью перед добавлением.

В способе производства согласно настоящему изобретению, если необходимо, в системе реакции анионной полимеризации может присутствовать другой дополнительный агент. Примеры другого аддитивного агента включают неорганические соли, такие как хлорид лития; алкоксиды металлов, такие как метоксиэтоксиэтоксид лития и трет-бутоксид калия; и хлорид тетраэтиламмония и бромид тетраэтилфосфония.

В способе производства согласно настоящему изобретению анионную полимеризацию предпочтительно проводят при температуре в диапазоне от -30 ° C до 25 ° C. Температура анионной полимеризации ниже -30 ° C имеет тенденцию приводить к низкой скоростью полимеризации и низкой производительностью. Температура анионной полимеризации более 25 ° C затрудняет предотвращение полимеризации (мет) акрилоильной группы, связанной с атомом углерода ди (мет) акрилата (1), к которому R ³ и R ⁴ связаны, что приводит к низкой фотоотверждаемости сополимера (X).

Анионную полимеризацию предпочтительно проводить в атмосфере инертного газа, такого как азот, аргон или гелий. Анионную полимеризацию также предпочтительно проводить при достаточном перемешивании, чтобы сделать систему реакции анионной полимеризации однородной.

Подобно известным процессам анионной полимеризации, анионная полимеризация в способе получения согласно настоящему изобретению может быть прекращена добавлением к реакционной смеси ограничителя полимеризации.Обрывом полимеризации может быть протонное соединение, такое как метанол или раствор уксусной или соляной кислоты в метаноле. Количество используемого ограничителя полимеризации предпочтительно находится в диапазоне от 1 до 100 моль на моль литийорганического соединения (L).

Сополимер (X) можно отделить и собрать из реакционной жидкой смеси известным способом после анионной полимеризации. Например, реакционная жидкая смесь может быть вылита в плохой растворитель для сополимера (X), чтобы осадить сополимер (X), или органический растворитель испаряется из реакционной жидкой смеси, чтобы собрать сополимер (X).

Присутствие остаточного металлического компонента, полученного из литийорганического соединения (L) или соединения алюминия (A) в сополимере (X), отделенном и собранном таким образом, может привести к плохим физическим свойствам и прозрачности сополимера (X). Таким образом, такой остаточный металлический компонент, полученный из литийорганического соединения (L) или соединения алюминия (A), предпочтительно удаляется после прекращения анионной полимеризации. Такой металлический компонент эффективно удаляется промывкой сополимера (X) водной кислотой или адсорбцией с использованием адсорбента, такого как ионообменная смола. Примеры водной кислоты включают водную соляную кислоту, водную серную кислоту, водную азотную кислоту, водную уксусную кислоту, водную пропионовую кислоту и водную лимонную кислоту.

Способ получения согласно настоящему изобретению можно использовать для получения сополимера (X), имеющего любую молекулярную массу. Сополимер (X) предпочтительно имеет среднечисленную молекулярную массу в диапазоне от 1000 до 1000000 с точки зрения обрабатываемости, текучести и механических свойств сополимера (X).Обычно сополимер (X), полученный с использованием способа получения согласно настоящему изобретению, имеет узкое молекулярно-массовое распределение и может иметь молекулярно-массовое распределение (Mw / Mn) 1,5 или меньше.

Сополимер (X), полученный с использованием способа производства согласно настоящему изобретению, полезен в качестве компонента фотоотверждаемой полимерной композиции для использования, например, в связующих, адгезивах, красках и материалах для покрытий. Например, нанесенная композиция фотоотверждаемой смолы образует отвержденный продукт при облучении ультрафиолетовым светом или электронным лучом.

ПРИМЕРЫ

Хотя настоящее изобретение будет более конкретно описано в следующих примерах, настоящее изобретение не ограничивается этими примерами.

В примерах сырье сушили и очищали с использованием обычных процедур, дегазировали с использованием азота и переносили и подавали в атмосфере азота.

[Нормы потребления и скорость реакции функциональных групп боковых цепей ди (мет) акрилата (1) и алкил (мет) акрилата (2)]

Нормы расхода ди (мет) акрилата (1) и алкил ( мет) акрилата (2) и скорость реакции функциональной группы боковой цепи ди (мет) акрилата (1) после анионной полимеризации определяли путем отбора пробы 0.5 мл реакционного раствора, смешивание реакционного раствора с 0,5 мл метанола, отбор 0,1 мл жидкой смеси, растворение жидкой смеси в 0,5 мл дейтериохлороформа и обработка полученного раствора методом ¹ H-ЯМР (ECX 400 (400 МГц) производства JEOL Ltd. , температура измерения = 25 ° C, количество сканирований = 16, время релаксации = 4 секунды).

Скорость расхода C ₁₁ (мол.%) Ди (мет) акрилата (1) рассчитывалась по следующей формуле:
C ₁₁ = 100 (1- I ₁₁ / I ₁₀)

, где I ₁₀ и I ₁₁ обозначают отношения интеграла протонных пиков, приписываемых протонам, связанным с атомом углерода R ² ди (мет) акрилата ( 1) рядом с атомом кислорода до интеграла протонных пиков, приписываемых бензольному кольцу толуола, используемому в анионной полимеризации в начале и в конце анионной полимеризации, соответственно.

Скорость расхода C ₂₁ (мол.%) Алкил (мет) акрилата (2) была рассчитана по следующему уравнению:
C ₂₁ = 100 [1- { I ₂₁ × (100- N × I ₁₁ / I ₁₀)} / { I ₂₀ × (100- N )}]

, где I ₁₀ и I ₁₁ обозначают соотношения, описанные выше; и I ₂₀ и I ₂₁ обозначают отношения суммы интегралов протонных пиков, приписываемых олефину (мет) акрилоильной группы, к которой R ² ди (мет) акрилата (1) связан, и интеграл протонных пиков, приписываемых олефину метакрилоильной группы алкил (мет) акрилата (2), к интегралу протонных пиков, приписываемых бензольному кольцу толуола, используемому в анионной полимеризации в начале, и конец анионной полимеризации соответственно. Пики протонов, приписываемые олефину (мет) акрилоильной группы, к которой присоединен R ² ди (мет) акрилата (1), перекрываются с пиками протонов, приписываемых олефину метакрилоильной группы алкильной (метакрилоильной группы). ) акрилат (2). N обозначает мольную долю (мол.%) Ди (мет) акрилата (1) в расчете на общее количество ди (мет) акрилата (1) и алкил (мет) акрилата (2) в начале реакции. .

Общий расход C (мол.%) Был рассчитан по следующей формуле на основе показателей расхода C ₁₁ и C ₂₁, рассчитанных, как описано выше, и N.
C = {C ₁₁ × N + C ₂₁ × (100 −N )} / 100

В сравнительных примерах скорость расхода C ₁₁ (моль%) ди (мет) акрилат (1) принимали за норму расхода С (мол.%).

Скорость реакции C ₃₁ (мол.%) Функциональной группы боковой цепи ди (мет) акрилата (1) рассчитывалась по следующему уравнению:
C ₃₁ = 100−100 × I ₃₁ / I ₃₀

где I ₃₀ и I ₃₁ обозначают отношения интеграла протонных пиков, приписываемых олефину метакрилоильной группы, связанной с атомом углерода, с которым R ³ и R ⁴ связаны с интегралом протонных пиков, приписываемых бензольному кольцу толуола, используемого в анионной полимеризации в начале и в конце анионной полимеризации, соответственно.

[Среднечисловой молекулярный вес и молекулярно-массовое распределение]

Среднечисловой молекулярный вес (Mn) и молекулярно-массовое распределение (Mw / Mn) полученного сополимера (X) на основе стандартов полистирола были измерены с помощью гель-проницаемости. хроматография (GPC, HLC-8220 GPC (производство Tosoh Corp.), колонка: TSK-gel SuperMultiporeHZ-M (производство Tosoh Corp.) (диаметр колонки = 4,6 мм, длина колонки = 15 см), условия измерения: скорость потока = 0,35 мл / мин, температура = 40 ° C., элюент = тетрагидрофуран).

Пример 1

В колбу емкостью 300 мл, внутреннюю часть которой сушили и продували азотом, загружали 100 мл толуола, 0,20 мл (0,715 ммоль) основания Льюиса (B) 1,1,4 , 7,10,10-гексаметилтриэтилентетрамин и 4,33 мл 0,450 моль / л толуольного раствора соединения алюминия (A) изобутилбис (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенокси) алюминия и охлаждали до 0 ° С. В колбу добавляли 0,50 мл (0,65 ммоль) 1,30 моль / л раствора литийорганического соединения (L) втор-бутиллития в циклогексане. При интенсивном перемешивании жидкой смеси в колбе в колбу добавляли 4,47 мл смеси 3,09 мл (13,0 ммоль) 1,1-диметилпропан-1,3-диолдиметакрилата и 1,38 мл (13,0 ммоль) метилметакрилата. при 0 ° C для инициирования анионной полимеризации. При перемешивании при 0 ° C реакционный раствор первоначально был желтым. При дальнейшем перемешивании в атмосфере азота в течение 30 минут реакционный раствор стал практически бесцветным. Через 120 минут после завершения добавления смеси отбирали пробу реакционного раствора.Образец подвергали измерениям скорости расхода C 1,1-диметилпропан-1,3-диолдиметакрилата и метилметакрилата и скорости реакции функциональной группы боковой цепи 1,1-диметилпропан-1,3-диолдиметакрилата. . К реакционному раствору добавляли 10,0 мл метанола для прекращения анионной полимеризации. Полученный раствор выливали в один литр гексана. Полученный сополимер (X) осаждали и собирали.

В конце анионной полимеризации скорости расхода C 1,1-диметилпропан-1,3-диолдиметакрилата и метилметакрилата составляли 100%, а скорость реакции функциональной группы боковой цепи 1,1-диметилпропана Диметакрилат -1,3-диола был 9. 5%. Сополимер (X) имел Mn 7000 и Mw / Mn 1,19.

Пример 2

Сополимер (X) был получен таким же способом, как в Примере 1, за исключением того, что количество 0,450 моль / л раствора изобутилбис (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенокси) алюминия в толуоле было изменено до 7,22 мл, а количество 1,1,4,7,10,10-гексаметилтриэтилентетрамина было изменено до 0,35 мл (1,30 ммоль).

В конце анионной полимеризации скорости расхода C 1,1-диметилпропан-1,3-диолдиметакрилата и метилметакрилата в смеси составляли 100%, а скорость реакции функциональной группы боковой цепи составляла 1, Диметакрилат 1-диметилпропан-1,3-диола составлял 14.0%. Сополимер (X) имел Mn 8000 и Mw / Mn 1,14.

Пример 3

Сополимер (X) получали таким же способом, как в Примере 1, за исключением того, что количество 0,450 моль / л раствора изобутилбис (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенокси) алюминия в толуоле была изменена до 3,18 мл, и смесь была заменена смесью 0,77 мл 1,1-диметилпропан-1,3-диолдиметакрилата и 1,04 мл метилметакрилата (всего 1,81 мл).

В конце анионной полимеризации скорости потребления C 1,1-диметилпропан-1,3-диолдиметакрилата и метилметакрилата составляли 100%, а скорость реакции функциональной группы боковой цепи 1,1-диметилпропана -1,3-диолдиметакрилат составлял 10.0%. Сополимер (X) имел Mn 3100 и Mw / Mn 1,14.

Пример 4

Сополимер (X) получали таким же образом, как в Примере 1, за исключением того, что внутренняя температура реактора перед добавлением смеси и температура анионной полимеризации составляли 25 ° C, и смесь была заменен смесью 1,24 мл 1,1-диметилпропан-1,3-диолдиметакрилата и 2,21 мл метилметакрилата (всего 3,45 мл).

В конце анионной полимеризации скорости потребления C 1,1-диметилпропан-1,3-диолдиметакрилата и метилметакрилата составляли 100%, а скорость реакции функциональной группы боковой цепи 1,1-дирнетилпропана Диметакрилат -1,3-диола был 17.0%. Сополимер (X) имел Mn 6300 и Mw / Mn 1,14.

Пример 5

Сополимер (X) получали таким же образом, как в Примере 3, за исключением того, что внутренняя температура реактора перед добавлением смеси и температура анионной полимеризации составляли -22 ° C. В конце анионной полимеризации скорости расхода C 1,1-диметилпропан-1,3-диолдиметакрилата и метилметакрилата в смеси составляли 100%, а скорость реакции функциональной группы боковой цепи 1,1-диметилпропана — 1,3-диолдиметакрилат — 9.0%. Сополимер (X) имел Mn 3000 и Mw / Mn 1,10.

Пример 6

В конце анионной полимеризации скорости расхода C 1,1-диметилпропан-1,3-диолдиметакрилата и метилметакрилата в смеси составляли 100%, а скорость реакции функциональной группы боковой цепи составляла 1, Диметакрилат 1-диметилпропан-1,3-диола равно 11.3%. Сополимер (X) имел Mn 7100 и Mw / Mn 1,14.

Пример 7

В конце анионной полимеризации скорости расхода C 1,1-диметилпропан-1,3-диолдиметакрилата и метилметакрилата в смеси составляли 100%, а скорость реакции функциональной группы боковой цепи составляла 1, Диметакрилат 1-диметилпропан-1,3-диола равно 9.6%. Сополимер (X) имел Mn 6900 и Mw / Mn 1,18.

Пример 8

Анионную полимеризацию проводили таким же образом, как в Примере 1, за исключением того, что количество 0,450 моль / л раствора изобутилбис (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенокси) алюминия в толуоле было изменено на 2,17 мл. Образец был взят через 120 минут. Уровень расхода мономера составил 92%, что указывает на то, что мономеры остались. Хотя анионная полимеризация продолжалась еще два часа, скорость расходования мономера существенно не увеличивалась, и считалось, что анионная полимеризация почти прекратилась.Таким образом, анионная полимеризация была прекращена через пять часов после начала анионной полимеризации таким же образом, как в Примере 1, и был получен метакрилатный полимер.

В конце анионной полимеризации скорость расхода C 1,1-диметилпропан-1,3-диолдиметакрилата в смеси составляла 94%, а скорость реакции функциональной группы боковой цепи 1,1-диметилпропана -1,3-диолдиметакрилат составлял 5,9%. Метакрилатный полимер имел Mn 6800 и Mw / Mn 1.14.

Сравнительный пример 1

Анионную полимеризацию проводили таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что смесь 1,1-диметилпропан-1,3-диолдиметакрилата и метилметакрилата заменяли 7,73 мл 1,1 один -диметилпропан-1,3-диолдиметакрилат. Образец был взят через 120 минут. Уровень расхода мономера составил 51%, что указывает на то, что мономеры остались. Хотя анионная полимеризация продолжалась еще два часа, скорость расходования мономера существенно не увеличивалась, и считалось, что анионная полимеризация почти прекратилась.Таким образом, анионная полимеризация была прекращена через пять часов после начала анионной полимеризации таким же образом, как в Примере 1, и был получен метакрилатный полимер.

В конце анионной полимеризации скорость расхода C 1,1-диметилпропан-1,3-диолдиметакрилата составляла 53%, а скорость реакции функциональной группы боковой цепи составляла 3,3%. Метакрилатный полимер имел Mn 7800 и Mw / Mn 1,16.

Сравнительный пример 2

Анионную полимеризацию проводили таким же образом, как в сравнительном примере 1, за исключением того, что количество 1,1-диметилпропан-1,3-диолдиметакрилата составляло 6.19 мл, а внутренняя температура реактора перед добавлением 1,1-диметилпропан-1,3-диолдиметакрилата и температура анионной полимеризации составляли -22 ° C. Образец отбирали через 120 минут. Уровень расхода мономера составил 72%, что указывает на то, что мономеры остались. Хотя анионная полимеризация продолжалась еще два часа, скорость расходования мономера существенно не увеличивалась, и считалось, что анионная полимеризация почти прекратилась. Таким образом, анионная полимеризация была прекращена через пять часов после начала анионной полимеризации таким же образом, как в Примере 1, и был получен метакрилатный полимер.

В конце анионной полимеризации скорость расхода C 1,1-диметилпропан-1,3-диолдиметакрилата составляла 74%, а скорость реакции функциональной группы боковой цепи составляла 0,9%. Метакрилатный полимер имел Mn 7600 и Mw / Mn 1,08.

В таблице 1 показаны условия полимеризации и результаты полимеризации примеров и сравнительных примеров. Примеры 1-8 и сравнительные примеры 1 и 2 показывают, что сополимеризация ди (мет) акрилата (1) и алкил (мет) акрилата (2) приводит к успешной анионной полимеризации даже при высокой температуре 0 ° C.или 25 ° C, что дает сополимер, имеющий узкое молекулярно-массовое распределение.

Сравнение примеров 1, 6, 7 и 8 показывает, что когда количество используемого соединения алюминия (A) составляло 2,2 моль или более на моль литийорганического соединения (L), степень расхода мономера C составляла 100%, и когда количество используемого соединения алюминия (A) составляло 3,0 моль или менее на моль литийорганического соединения (L), скорость реакции функциональной группы боковой цепи ди (мет) акрилата (1) была низкой.

ТАБЛИЦА 1 Результаты анионной полимеризации Боковая цепь Условия анионной полимеризации функциональная группа Алюминийорганический ди (мет) акрилат Алкил (мет) акрилат Расчетная скорость реакции (B): мет) акрилат ммоль ммольIPGDMA ммоль ММА ммоль ° CC:% MnMw / Mn (1) C ₃₁:% Пример 11.950.71513.013.0010070001.199.5 Пример 23.251.3013.013.0010080001.1414.0 Пример 31.430.7153.259.750.1410.0Пример 41.950.7155.2020.82510063001.1417.0Пример 51.950.7153.259.75-2210030001.109.0Пример 62.600.71513.013.0010071001.1411.3Пример 71.430.71513.013.0010069001.189.6Пример: 71.430.71513.013.0010069001.189.6Пример. -227476001.080.9 пример 2IPGDMA: 1,1-диметилпропан-1,3-диолдиметакрилат (диметакрилат изопренгликоля) ММА: метилметакрилат

2,2-DIMETHYLPROPANE CAS 463-82-1 Рынок — глобальный отраслевой анализ, размер, доля, возможности роста, будущие тенденции, влияние Covid-19, SWOT-анализ, конкуренция и прогнозы на 2021–2028 годы

Исследовательская группа прогнозирует, что объем рынка 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 вырастет с XXX в 2019 году до XXX к 2027 году, при расчетном среднегодовом темпе роста XX.

Базовым годом, рассматриваемым для исследования, является 2019 год, а объем рынка прогнозируется с 2020 по 2027 год.

Основная цель этого отчета — помочь пользователю понять рынок с точки зрения его определения, сегментации, рыночного потенциала, влиятельных тенденций и т. Д. и проблемы, с которыми сталкивается рынок в 10 основных регионах и 30 крупных странах. При подготовке отчета были проведены глубокие исследования и анализ. Читатели сочтут этот отчет очень полезным для более глубокого понимания рынка.Данные и информация о рынке взяты из надежных источников, таких как веб-сайты, годовые отчеты компаний, журналы и другие, и были проверены и подтверждены отраслевыми экспертами. Факты и данные представлены в отчете с помощью диаграмм, графиков, круговых диаграмм и других графических изображений. Это улучшает визуальное представление, а также помогает лучше понять факты.

По участникам рынка:
Компания A
Компания B
Компания C
Компания D
…

По типу
Тип A
Тип B
Другое

По приложению
Приложение A
Приложение B
Приложение C

По регионам / Страны:
Северная Америка
США
Канада
Мексика

Восточная Азия
Китай
Япония
Южная Корея

Европа
Германия
Великобритания
Франция
Италия

Южная Азия
Индия

Юго-Восточная Азия
Индонезия
Таиланд
Сингапур

Ближний Восток
Турция
Саудовская Аравия
Иран

Африка
Нигерия
Южная Африка

Океания
Австралия

Южная Америка

Очки, отраженные в отчете
В отчете обсуждаются основные игроки рынка которые вовлечены в рынок, такие как участники рынка, поставщики сырья и т. д. поставщики оборудования, конечные пользователи, трейдеры, дистрибьюторы и т. д.
Приведен полный профиль компаний. А мощность, производство, цена, выручка, стоимость, валовая прибыль, валовая прибыль, объем продаж, выручка от продаж, потребление, темпы роста, импорт, экспорт, поставки, будущие стратегии и технологические разработки, которые они делают, также включены в отчет. В этом отчете проанализированы данные и прогноз за 12 лет.
Подробно обсуждаются факторы роста рынка и подробно объясняются различные конечные пользователи рынка.
Данные и информация по участникам рынка, по регионам, по типам, по приложениям и т. Д., А также пользовательские исследования могут быть добавлены в соответствии с конкретными требованиями.
Отчет содержит SWOT-анализ рынка. Наконец, отчет содержит заключительную часть, в которую включены мнения отраслевых экспертов.

Ключевые причины для покупки
Для глубокого анализа рынка и всестороннего понимания глобального рынка и его коммерческой среды.
Оцените производственные процессы, основные проблемы и решения для снижения риска развития.
Чтобы понять наиболее влияющие движущие и сдерживающие силы на рынке и их влияние на глобальный рынок.
Узнайте о рыночных стратегиях, применяемых ведущими соответствующими организациями.
Чтобы понять будущее и перспективы рынка.
Помимо стандартных отчетов о структуре, мы также проводим индивидуальные исследования в соответствии с конкретными требованиями.

В отчете основное внимание уделяется глобальному размеру рынка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНА, 10 основным регионам и 50 странам CAS 463-82-1 на 2015-2020 годы, а также прогнозу развития на 2021-2027 годы, включая отрасли, основных игроков / поставщиков во всем мире и долю рынка. по регионам, с представлением компании и продукта, положением на рынке, включая их рыночный статус и тенденцию развития, по типам и приложениям, которые обеспечат его цену и статус прибыли, а также маркетинговый статус, факторы и проблемы роста рынка, с базовым годом, как 2019.

Анализ ключевых показателей
Анализ участников рынка и конкурентов: Отчет охватывает ключевых игроков отрасли, включая профиль компании, технические характеристики продуктов, производственные мощности / продажи, выручку, цену и валовую прибыль за 2015-2020 годы, а также продажи по типам продуктов.
Анализ глобального и регионального рынка: отчет включает состояние глобального и регионального рынка и перспективы на 2021-2027 годы. Далее в отчете приводятся подробные сведения о каждом регионе и странах, охваченных отчетом.Определение его производства, потребления, импорта и экспорта, объема продаж и прогноза доходов.
Анализ рынка по типам продуктов: Отчет охватывает большинство типов продуктов в отрасли 2,2-DIMETHYLPROPANE CAS 463-82-1, включая спецификации продуктов по каждому ключевому игроку, объем, продажи по объему и стоимости (млн долл. США).
Анализ рынка по типам приложений: на основе отраслевого стандарта 2,2-DIMETHYLPROPANE CAS 463-82-1 и его приложений рынок далее подразделяется на несколько основных приложений в своей отрасли. Он предоставляет вам размер рынка, CAGR и прогноз по каждой отрасли приложений.
Тенденции рынка: ключевые тенденции рынка, которые включают усиление конкуренции и постоянные инновации.
Возможности и движущие силы: определение растущего спроса и новых технологий. угроза замены товаров или услуг, а также существующая отраслевая конкуренция.

Воздействие COVID-19 Отчет
охватывает влияние коронавируса COVID-19: после вспышки вируса COVID-19 в декабре 2019 года болезнь распространилась почти во все страны мира, и Всемирная организация здравоохранения объявила его чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения. Глобальные последствия коронавирусной болезни 2019 года (COVID-19) уже начинают ощущаться и существенно повлияют на рынок 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 в 2020 году. Вспышка COVID-19 оказала влияние на многие аспекты, такие как отмена рейсов; запреты на поездки и карантин; рестораны закрыты; все внутренние / внешние мероприятия ограничены; в более чем сорока странах объявлено чрезвычайное положение; массовое замедление цепочки поставок; волатильность фондового рынка; падение деловой уверенности, растущая паника среди населения и неуверенность в завтрашнем дне.

1 Обзор отчета
1.1 Объем исследования
1.2 Ключевые сегменты рынка
1.3 Охваченные игроки: рейтинг по 2,2-DIMETHYLPROPANE CAS 463-82-1 Доход
1.4 Анализ рынка по типу
1.4.1 Глобальный 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста размера рынка по типам: 2020 VS 2027
1.4.2 Тип A
1.4.3 Тип B
1.4.4 Прочее
1.5 Маркет по приложению
1.5.1 Доля мирового рынка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНА CAS 463-82-1 по областям применения: 2021-2027 гг.
1.5.2 Приложение A
1.5.3 Приложение B
1.5.4 Приложение C
1.6 Цели исследования
1,7 года считается
1.8 Обзор мирового рынка 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1
1.8.1 Глобальное состояние рынка 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 и перспективы (2015-2027)
1.8.2 Северная Америка
1.8.3 Восточная Азия
1.8,4 Европа
1.8.5 Южная Азия
1.8.6 Юго-Восточная Азия
1.8.7 Ближний Восток
1.8.8 Африка
1.8.9 Океания
1.8.10 Южная Америка
1.8.11 Остальной мир
2 Конкуренция производителей на рынке
2.1 Доля мирового рынка производственной мощности 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по производителям (2015-2020)
2.2 Мировой 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Доля рынка выручки по производителям (2015-2020)
2.3 Глобальная средняя цена 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по производителям (2015-2020)
2.4 Производители, производственные площадки 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1, обслуживаемая территория, тип продукта
3 Продажи по регионам
3.1 Мировой объем продаж 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 Доля рынка по регионам (2015-2020)
3.2 Мировая выручка от продаж 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по регионам (2015-2020)
3.3 Северная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж
3.3.1 Северная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста объема продаж (2015-2020)
3.3.2 Северная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
3.4 Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж
3.4.1 Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста объема продаж (2015-2020)
3.4.2 Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
3.5 Объем продаж 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНА CAS 463-82-1 в Европе (2015-2020)
3.5.1 Европа 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста объема продаж (2015-2020)
3.5.2 Европа 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
3.6 Южная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж (2015-2020)
3.6.1 Южная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста объема продаж (2015-2020)
3.6.2 Южная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
3,7 Юго-Восточная Азия Объем продаж 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 (2015-2020)
3.7.1 Юго-Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста объема продаж (2015-2020)
3.7.2 Юго-Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
3.8 Ближний Восток 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж (2015-2020)
3.8.1 Ближний Восток 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста объема продаж (2015-2020)
3.8.2 Ближний Восток 2,2-диметилпропан CAS 463-82-1 Объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
3.9 Африка Объем продаж 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНА CAS 463-82-1 (2015-2020)
3.9.1 Африка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста объема продаж (2015-2020)
3.9.2 Африка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
3.10 Океания 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж (2015-2020)
3.10.1 Океания 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста объема продаж (2015-2020)
3.10.2 Океания 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
3.11 Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж (2015-2020)
3.11.1 Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста объема продаж (2015-2020)
3.11.2 Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
3.12 Остальной мир 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж (2015-2020)
3.12.1 Остальные страны 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста объема продаж (2015-2020)
3.12.2 Остальные страны 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
4 Северная Америка
4.1 Северная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление странами
4,2 США
4,3 Канада
4,4 Мексика
5 Восточная Азия
5.1 Восточная Азия 2,2-диметилпропан CAS 463-82-1 Потребление по странам
5.2 Китай
5,3 Япония
5,4 Южная Корея
6 Европа
6.1 Европа 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление странами
6,2 Германия
6.3 Соединенное Королевство
6,4 Франция
6.5 Италия
6,6 Россия
6,7 Испания
6,8 Нидерланды
6,9 Швейцария
6.10 Польша
7 Южная Азия
7.1 Южная Азия Потребление 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНА CAS 463-82-1 по странам
7.2 Индия
7,3 Пакистан
7,4 Бангладеш
8 Юго-Восточная Азия
8.1 Юго-Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление странами
8,2 Индонезия
8,3 Таиланд
8,4 Сингапур
8,5 Малайзия
8,6 Филиппины
8,7 Вьетнам
8,8 Мьянма
9 Ближний Восток
9.1 Ближний Восток 2,2-диметилпропан CAS 463-82-1 Потребление странами
9,2 Турция
9,3 Саудовская Аравия
9,4 Иран
9,5 Объединенные Арабские Эмираты
9.6 Израиль
9,7 Ирак
9,8 Катар
9,9 Кувейт
9.10 Оман
10 Африка
10.1 Африка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление странами
10,2 Нигерия
10,3 Южная Африка
10,4 Египет
10,5 Алжир
10,6 Марокко
11 Океания
11.1 Океания 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление странами
11,2 Австралия
11,3 Новая Зеландия
12 Южная Америка
12.1 Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление странами
12.2 Бразилия
12,3 Аргентина
12,4 Колумбия
12,5 Чили
12,6 Венесуэла
12,7 Перу
12,8 Пуэрто-Рико
12,9 Эквадор
13 Остальной мир
13.1 Потребление 2,2-диметилпропана в остальном мире по CAS 463-82-1 странами
13,2 Казахстан
14 Объем продаж, выручка от продаж, динамика продажных цен по типу
14.1 Мировой объем продаж 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 Доля рынка по типу (2015-2020)
14.2 Глобальный 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Доля рынка выручки от продаж по типам (2015-2020)
14.3 Глобальная продажная цена 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по типам (2015-2020)
15 Анализ потребления по приложениям
15.1 Глобальный объем потребления 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНА CAS 463-82-1 по областям применения (2015-2020)
15.2 Стоимость потребления 2,2-диметилпропана в мире по CAS 463-82-1 в зависимости от области применения (2015-2020)
16 Профиль компании и ключевые показатели 2,2-DIMETHYLPROPANE CAS 463-82-1 Business
16.1 Компания A
16.1.1 Компания А Профиль компании
16.1.2 Компания A 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Спецификация продукта
16.1.3 Компания A 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Производственные мощности, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
16.2 Компания B
16.2.1 Компания B Профиль компании
16.2.2 Компания B 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Спецификация продукта
16.2.3 Компания B 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Производственные мощности, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
16.3 Компания C
16.3.1 Компания C Профиль компании
16.3.2 Компания C 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Спецификация продукта
16.3.3 Компания C 2,2-DIMETHYLPROPANE CAS 463-82-1 Производственные мощности, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
16.4 Компания D
16.4.1 Компания D Профиль компании
16.4.2 Компания D 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Спецификация продукта
16.4.3 Компания D 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Производственные мощности, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
16,5…
16.5.1… Профиль компании
16.5.2… 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Спецификация продукта
16.5,3… 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Производственные мощности, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
17 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Анализ производственных затрат
17.1 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Анализ основного сырья
17.1.1 Основное сырье
17.2 Доля структуры производственных затрат
17.3 Анализ производственного процесса 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1
17.4 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Анализ промышленной цепи
18 Канал сбыта, дистрибьюторы и клиенты
18.1 маркетинговый канал
18.2 Список дистрибьюторов 2,2-DIMETHYLPROPANE CAS 463-82-1
18.3 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Заказчики
19 Динамика рынка
19.1 Тенденции рынка
19.2 Возможности и драйверы
19.3 Вызовы
19.4 Анализ пяти сил Портера
20 Прогноз производства и поставок
20.1 Мировое прогнозируемое производство 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 (2021-2027)
20.2 Мировой прогнозируемый доход от 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНА CAS 463-82-1 (2021-2027)
20.3 Глобальная прогнозируемая цена 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 (2015-2027)
20.4 Прогнозируемое мировое производство 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНА CAS 463-82-1 по регионам (2021-2027)
20.4.1 Северная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Производство, прогноз выручки (2021-2027)
20.4.2 Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Производство, прогноз выручки (2021-2027)
20.4.3 Европа 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Производство, прогноз выручки (2021-2027)
20.4.4 Южная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Производство, прогноз выручки (2021-2027)
20.4.5 Юго-Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Производство, прогноз выручки (2021-2027)
20.4.6 Ближний Восток 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Производство, прогноз выручки (2021-2027)
20.4.7 Африка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Производство, прогноз выручки (2021-2027)
20.4.8 Океания 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Производство, прогноз выручки (2021-2027)
20.4.9 Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Производство, прогноз выручки (2021-2027)
20.4.10 Остальной мир 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Производство, прогноз выручки (2021-2027)
20.5 Прогноз по типам и приложениям (2021-2027)
20.5.1 Глобальный объем продаж, выручка от продаж и прогноз продажной цены по типу (2021-2027)
20.5.2 Глобальное прогнозируемое потребление 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по приложениям (2021-2027)
21 Прогноз потребления и спроса
21.1 Прогнозируемое потребление 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 в Северной Америке по странам
21.2 Прогнозируемое потребление 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 на рынке Восточной Азии по странам
21.3 Прогнозируемое потребление 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНА CAS 463-82-1 на европейском рынке в графстве
21.4 Прогнозируемое потребление 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 в Южной Азии по странам
21.5 Прогнозируемое потребление 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 в Юго-Восточной Азии по странам
21.6 Прогнозируемое потребление 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 на Ближнем Востоке по странам
21.7 Прогнозируемое потребление 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 в Африке по странам
21.8 Прогнозируемое потребление 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 в Океании по странам
21.9 Прогнозируемое потребление 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 в Южной Америке по странам
21.10 Остальной мир Прогнозируемое потребление 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по странам
22 Результаты исследования и заключение
23 Методология и источник данных
23.1 Методология / исследовательский подход
23.1.1 Исследовательские программы / Дизайн
23.1.2 Оценка размера рынка
23.1.3 Анализ рынка и триангуляция данных
23.2 Источник данных
23.2.1 Вторичные источники
23.2.2 Первичные источники
23.3 Заявление об ограничении ответственности Ключевые участники: рейтинг по 2,2-DIMETHYLPROPANE CAS 463-82-1 Выручка (в миллионах долларов США) 2015-2020 гг.
Мировой объем рынка 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по типу (в миллионах долларов США): 2021-2027 гг.
Глобальный объем рынка 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 в зависимости от области применения (в миллионах долларов США): 2021-2027 гг.
Глобальные производственные мощности 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по производителям
Мировое производство 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по производителям (2015-2020)
Доля производственного рынка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНА CAS 463-82-1 на мировом рынке по производителям (2015-2020)
Глобальный 2,2-диметилпропан CAS 463-82-1 Выручка по производителям (2015-2020)
2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН в мире CAS 463-82-1 Доля выручки по производителям (2015-2020)
Мировой рынок 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Средняя цена основных производителей (2015-2020)
Производители 2,2-DIMETHYLPROPANE CAS 463-82-1 Производственные площадки и обслуживаемая территория
Производители 2,2-DIMETHYLPROPANE CAS 463-82-1 Тип продукта
Мировой объем продаж 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по регионам (2015-2020)
Мировой объем продаж 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Доля рынка по регионам (2015-2020)
Глобальный доход от продаж 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по регионам (2015-2020)
Мировой 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Доля рынка выручки от продаж по регионам (2015-2020)
Северная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
Европа 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж, объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
Южная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
Юго-Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
Ближний Восток 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
Африка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж, объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
Океания 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж, объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
Остальной мир 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Объем продаж, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
Северная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление по странам (2015-2020)
Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление по странам (2015-2020)
Европа 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление по регионам (2015-2020)
Южная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление по странам (2015-2020)
Юго-Восточная Азия Потребление 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНА CAS 463-82-1 по странам (2015-2020)
Ближний Восток 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление по странам (2015-2020)
Африка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление по странам (2015-2020)
Океания 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление по странам (2015-2020)
Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление по странам (2015-2020)
Остальной мир 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление по странам (2015-2020)
Мировой объем продаж 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по типам (2015-2020)
Мировой объем продаж 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Доля рынка по типу (2015-2020)
Глобальный доход от продаж 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по типам (2015-2020)
Глобальный 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Доля выручки от продаж по типам (2015-2020)
Глобальная продажная цена 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по типам (2015-2020)
Глобальный объем потребления 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 в разбивке по применению (2015-2020)
Мировое потребление 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНА CAS 463-82-1 Доля рынка в объеме потребления по приложениям (2015-2020)
Стоимость потребления 2,2-диметилпропана в мире по CAS 463-82-1 в зависимости от области применения (2015-2020)
Глобальный 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Доля рынка в стоимостном выражении для потребления по приложениям (2015-2020)
Компания А 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Производственные мощности, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
Компания B 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Производственные мощности, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
Компания C 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Производственные мощности, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
Таблица Компания D 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Производственные мощности, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
… 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Производственные мощности, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
2,2-DIMETHYLPROPANE CAS 463-82-1 Список дистрибьюторов
2,2-DIMETHYLPROPANE CAS 463-82-1 Список клиентов
Ключевые тенденции рынка
Ключевые возможности и драйверы: анализ воздействия (2021-2027)
Ключевые проблемы
Глобальный прогноз производства 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по регионам (2021-2027)
Глобальный прогноз объема продаж 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по типам (2021-2027)
Глобальный прогноз 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНА CAS 463-82-1 Объем продаж на рынке по типам (2021-2027)
Глобальный прогноз выручки от продаж 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по типам (2021-2027)
Глобальный прогноз 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 выручки от продаж по типу рынка (2021-2027)
Глобальный прогноз продаж 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по типам (2021-2027)
Глобальный прогноз объема потребления 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по приложениям (2021-2027)
Глобальный прогноз потребления 2,2-диметилпропана CAS 463-82-1 по приложениям (2021-2027)
Северная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз потребления на 2021-2027 гг. По странам
Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз потребления на 2021-2027 гг. По странам
Европа 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз потребления на 2021-2027 гг. По странам
Южная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз потребления на 2021-2027 гг. По странам
Юго-Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз потребления на 2021-2027 гг. По странам
Ближний Восток 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз потребления в 2021-2027 гг. По странам
Африка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз потребления на 2021-2027 гг. По странам
Океания 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз потребления на 2021-2027 гг. По странам
Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз потребления на 2021-2027 гг. По странам
Остальной мир 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз потребления на 2021-2027 гг. По странам
Исследовательские программы / Дизайн этого отчета
Ключевые данные Информация из вторичных источников
Основные данные Информация из первичных источников

Глобальный 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Доля рынка по типу: 2020 VS 2027
Характеристики типа A
Характеристики типа B
Прочие характеристики
Глобальный 2,2-DIMETHYLPROPANE CAS 463-82- 1 Доля рынка по приложениям: 2020 VS 2027
Примеры из практики приложения A
Примеры из практики приложения B
Примеры из практики приложения C
2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Рассмотренные отчетные годы
Глобальный 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82 -1 Состояние и перспективы рынка (2015-2027)
Северная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Выручка (стоимость) и темпы роста (2015-2027)
Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82- 1 Выручка (стоимость) и темпы роста (2015-2027)
Европа 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Выручка (стоимость) и темпы роста (2015-2027)
Южная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82 -1 Выручка (стоимость) и темпы роста (2015-2027)
Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Выручка (стоимость) и темпы роста (2015-2027)
Ближний Восток 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Выручка (стоимость) и темпы роста (2015-2027)
Африка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Выручка (стоимость) и темпы роста (2015-2027)
Океания 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Выручка (стоимость) и темпы роста (2015-2027 гг.)
Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Выручка (стоимость) и скорость роста (2015-2027 гг.) )
Остальной мир 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Выручка (стоимость) и темпы роста (2015-2027)
Северная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста объема продаж (2015- 2020)
Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста объема продаж (2015-2020)
Европа 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста объема продаж (2015-2020)
Южная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста объема продаж (2015-2020)
Юго-Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста объема продаж (2015-2020)
Ближний Восток 2,2- ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Скорость роста объема продаж (2015-2020)
A frica 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста объема продаж (2015-2020)
Океания 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста объема продаж (2015-2020)
Южная Америка 2,2- ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста объема продаж (2015-2020)
2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Остальной мир Темпы роста объема продаж (2015-2020)
Северная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и темпы роста (2015-2020 гг.)
Северная Америка Потребление 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНА CAS 463-82-1 Доля рынка по странам в 2020 г.
США 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и темп роста (2015-2020)
Канада 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и темп роста (2015-2020)
Мексика 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста потребления и роста (2015- 2020)
Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и темпы роста (2015-2020)
Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Доля рынка потребления по странам в 2020 году
Китай 2, 2 -Диметилпропан CAS 463-82-1 Потребление и скорость роста (2015-2020)
Япония 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Скорость роста потребления и роста (2015-2020)
Южная Корея 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463- 82-1 Потребление и темпы роста (2015-2020)
Европа 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста потребления и роста
Европа 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Доля рынка потребления по регионам в 2020 году
Германия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и темпы роста (2015-2020)
Соединенное Королевство 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Скорость потребления и роста (2015-2020)
Франция 2,2- ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и скорость роста (2015-2020)
Италия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Скорость роста потребления и роста (2015-2020)
Россия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82- 1 Потребление и темпы роста (2015-2020)
Испания 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и темп роста (2015-2020)
Нидерланды 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и G rowth Rate (2015-2020)
Швейцария 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста потребления и роста (2015-2020)
Польша 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Скорость потребления и роста (2015-2020 )
Южная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и темпы роста
Южная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Доля рынка потребления по странам в 2020 году
Индия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463- 82-1 Потребление и темпы роста (2015-2020 гг.)
Пакистан 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста потребления и роста (2015-2020 гг.)
Бангладеш 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и рост Скорость (2015-2020 гг.)
Юго-Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и темпы роста
Юго-Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Доля рынка потребления по странам в 2020 г.
Индонезия 2,2 -ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и темпы роста (2015-2020)
Таиланд 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Скорость потребления и роста (2015-2020) 9009 1 Сингапур 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и темпы роста (2015-2020)
Малайзия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста потребления и роста (2015-2020)
Филиппины 2,2- ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и скорость роста (2015-2020)
Вьетнам 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Скорость роста потребления и роста (2015-2020)
2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН в Мьянме CAS 463-82- 1 Потребление и темпы роста (2015-2020)
Ближний Восток 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и темпы роста
Ближний Восток 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Доля рынка потребления по странам в 2020 году
Турция 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и темпы роста (2015-2020)
Саудовская Аравия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста потребления и роста (2015-2020)
Иран 2,2- ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и темпы роста (2015-2020)
Объединенные Арабские Эмираты 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Скорость потребления и роста (2015-2020)
Израиль 2,2-ДИМЕТИЙ ЛПРОПАН CAS 463-82-1 Скорость потребления и роста (2015-2020)
Ирак 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Скорость потребления и роста (2015-2020)
Катар 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82- 1 Потребление и темпы роста (2015-2020)
Кувейт 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста потребления и роста (2015-2020)
Оман 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Скорость потребления и роста ( 2015-2020)
Африка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и темпы роста
Африка Доля рынка потребления 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНА CAS 463-82-1 по странам в 2020 году
Нигерия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463 -82-1 Потребление и темпы роста (2015-2020)
Южная Африка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и темпы роста (2015-2020)
Египет 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и темп роста (2015-2020 гг.)
Алжир 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста потребления и роста (2015-2020 гг.)
Марокко 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста потребления и роста (2015- 2 020)
Океания 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и скорость роста
Океания 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Доля рынка потребления по странам в 2020 году
Австралия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82 -1 Потребление и темпы роста (2015-2020 гг.)
Новая Зеландия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста потребления и роста (2015-2020 гг.)
Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и Темпы роста
Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Доля рынка потребления по странам в 2020 г.
Бразилия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста потребления и роста (2015-2020)
Аргентина 2,2 -Диметилпропан CAS 463-82-1 Потребление и скорость роста (2015-2020)
Колумбия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Скорость роста потребления и роста (2015-2020)
Чили 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82 -1 Потребление и темпы роста (2015-2020)
Венесуэльский 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и темпы роста (2015-2020)
Перу 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН E CAS 463-82-1 Потребление и темпы роста (2015-2020)
Пуэрто-Рико 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Скорость потребления и роста (2015-2020)
Эквадор 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82 -1 Потребление и темпы роста (2015-2020)
Остальной мир 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и темпы роста
Остальной мир 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Доля рынка потребления по странам в 2020 г.
Казахстан 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Потребление и темпы роста (2015-2020 гг.)
Доля рынка сбыта 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНА CAS 463-82-1 по типам в 2020 г.
Рынок выручки от продаж Доля 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНА CAS 463-82-1 по типам в 2020 г.
Глобальный объем потребления 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНА CAS 463-82-1 Доля рынка по применению в 2020 г.
Компания A 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82 -1 Спецификация продукта
Компания B 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Спецификация продукта
Компания C 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Спецификация продукта
Компания D 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Спецификация продукта
… 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Спецификация продукта
Структура производственных затрат 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1
Анализ производственного процесса 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1
2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Анализ промышленных цепочек
Каналы распределения
Профили дистрибьюторов
Анализ пяти сил Портера
Глобальный 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82- 1 Прогноз темпов роста производственных мощностей (2021-2027 гг.)
Глобальный прогноз темпов роста выручки 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 (2021-2027 гг.)
Глобальный прогноз цен и тенденций 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАНА CAS 463-82-1 (2015-2027)
Северная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз темпов роста производства (2021-2027)
Северная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз темпов роста выручки (2021-2027 гг.) )
Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз темпов роста производства (2021-2027 гг.)
Восточная Азия 2,2-DI МЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз темпов роста выручки (2021-2027)
Европа 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз темпов роста производства (2021-2027)
Европа 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82- 1 Прогноз темпов роста выручки (2021-2027 гг.)
Южная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз темпов роста производства (2021-2027 гг.)
Южная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Темпы роста выручки Прогноз (2021-2027)
Юго-Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз темпов роста производства (2021-2027)
Юго-Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз темпов роста выручки (2021- 2027)
Ближний Восток 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз темпов роста производства (2021-2027)
Ближний Восток 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз темпов роста доходов (2021-2027)
Африка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз темпов роста производства (2021-2027 гг.)
Африка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз темпов роста доходов (2021-2027 гг.)
Океания 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз темпов роста производства (2021-2027 гг.)
Океания 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз темпов роста доходов (2021-2027 гг.)
Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз темпов роста производства (2021-2027 гг.)
Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз темпов роста доходов (2021-2027 гг.)
Остальной мир 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463 -82-1 Прогноз темпов роста производства (2021-2027 гг.)
Остальной мир 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз темпов роста выручки (2021-2027 гг.)
Северная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82 -1 Прогноз потребления на 2021-2027 годы
Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз потребления на 2021-2027 годы
Европа 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз потребления на 2021-2027 годы
Южная Азия 2,2 -ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз потребления на 2021-2027 гг.
Юго-Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз потребления на 2021-2027 гг.
2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН на Ближнем Востоке CAS 463-82-1 Прогноз потребления 2021-2027 гг.
Африка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз потребления 2021-2027 гг.
Океания 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз потребления 2021-2027 гг.
Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз потребления на 2021-2027 гг.
Остальной мир 2,2-ДИМЕТИЛПРОПАН CAS 463-82-1 Прогноз потребления на 2021-2027 гг.
Подходы снизу вверх и сверху вниз для данного отчета

GCSE ХИМИЯ — Какие изомеры пентана? — н-пентан — 2-метилбутан — 2,2-диметилпропан

GCSE CHEMISTRY — Какие изомеры пентана? — н-пентан — 2-метилбутан — 2,2-диметилпропан — GCSE SCIENCE.

gcsescience.com 25 gcsescience.com

Продукты из нефти

Какие изомеры пентана?

Пентан (C ₅ H ₁₂) имеет три структурных изомера.

Изомер 1 н-пентан,
нормальная структура прямой цепи для пентана.

Изомер 2 2-метилбутан с разветвленной цепью с
атом углерода * присоединен к три других атома углерода.

Изомер 3 2,2-диметилпропан, а разветвленный цепочка с центральным атомом углерода *
, присоединенным к четыре других атома углерода.

Обратите внимание, что для всех изомеров
каждый атом углерода имеет четыре связи (валентность 4),
и каждый атом водорода имеет одну связь (валентность 1).
Валентность — это объединяющая сила атома.
Вы не можете изменить количество облигации
, что каждая атом имеет, см. изомеры пентана.

Ссылки на пересмотр углеводородов

gcsescience.com Периодическая таблица Показатель Викторина по углеводородам gcsescience.

A) 1,1-диметилпропан

2-метилбутен-2, структурная формула, химические свойства

2-метилбутен-1, структурная формула, химические свойства

Пентен-1, структурная формула, химические свойства

Пентен-2, структурная формула, химические свойства

Циклопентан, структурная формула, химические свойства

Метилциклобутан, структурная формула, химические свойства

Информация о веществе — ECHA

1-Хлор-2,2-диметилпропан ≥98% | VWR

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Что сохраняется в файле cookie?

Составной изомер — обзор

29.2.5.2 Физические и химические свойства

Патент США на способ получения (мет) акрилатного сополимера Патент (Патент № 9,051,398 от 9 июня 2015 г.)

GCSE ХИМИЯ — Какие изомеры пентана? — н-пентан — 2-метилбутан — 2,2-диметилпропан

Добавить комментарий Отменить ответ