Александра сафронова: Ушла из жизни ветеран Великой Отечественной войны Александра Сафронова | Телеканал

Содержание

Умерла Александра Сафронова — ветеран Великой Отечественной Войны, которая жила в Магадане

Загрузка…


Мэрия города Магадана сообщила о смерти ветерана Великой Отечественной войны Александры Васильевны Сафроновой.

На войну она ушла 18-летней студенткой медицинского училища, воевала в составе легендарных Воронежского, 2 и 3 Украинского фронтов. Александра Сафронова была санинструктором 7-й воздушной десантной дивизии и выносила раненых с поля боя, спася множество жизней советских солдат и офицеров. 

Она участвовала в Корсунь-Шевченковской операции, форсировании Днепра, Ясско-Кишиневской, Орловско-Курской битвах, освобождении Румынии, Болгарии, Югославии. 

За мужество, проявленное в бою, магаданку наградили медалями «За отвагу», «За боевые заслуги», «За взятие Вены», «За взятие Будапешта», Жукова, «За победу над Германией», орденами Великой Отечественной войны II степени и Славы.

«Александра Васильевна навсегда останется в нашей памяти как стойкая и отважная женщина, пример истинного служения Отечеству, как светлый и добрый человек, который был для нас мудрым наставником и другом.

Военная закалка и жизненная стойкость определили ее жизненный путь. В мирные годы она трудилась в больнице при руднике на Утинке Ягоднинского района, работала медсестрой и лаборантом в районной больнице, а затем инструктором в ДОСААФ. Получила заслуженное звание «Ветеран труда РФ».

Деятельная и общительная, полная энергии, Александра Васильевна была членом Президиума областного Совета ветеранов, всегда активно участвовала в городских мероприятиях, помогала в деле патриотического воспитания, передавая молодежи свой бесценный опыт и знания.

Навсегда сохраним в своих сердцах теплые воспоминания об Александре Васильевне и искреннюю благодарность за ее фронтовые подвиги. Светлая память!», — сказано в сообщении пресс-службы мэрии города. 

Редакция «Весьма» выражает соболезнования близким и родным Александры Сафроновой. 


ПОДПИСЫВАЙТЕСЬ НА «ВЕСЬМА» В WHATSAPP (в группе есть места), В TELEGRAM И В VIBER (НАЖМИТЕ НА СЛОВО, ЧТОБЫ ДОБАВИТЬСЯ)

Наш канал в «Яндекс.Дзен»

Подписывайтесь на нас в Google Новостях


Сафронова Александра Анатольевна — пользователь, сотрудник

Сафронова Александра Анатольевна пользователь

МГУ имени М.В. Ломоносова, Институт русского языка и культуры, преподаватель, с 1 сентября 2021
МГУ имени М.В. Ломоносова, Филологический факультет, Кафедра дидактической лингвистики и теории преподавания русского языка как иностранного, аспирант, 1 октября 2021 — 1 октября 2024
Прежние места работы (Нажмите для отображения)
1 статья, 19 докладов на конференциях, 5 тезисов докладов, 2 НИР
IstinaResearcherID (IRID): 87622156

Деятельность


  • Статьи в сборниках
  • Доклады на конференциях
  • Тезисы докладов
  • НИРы
      • 1 января 2011 — 31 декабря 2025 Лингводидактические аспекты профессиональной подготовки в области преподавания русского языка как иностранного
      • Кафедра дидактической лингвистики и теории преподавания русского языка как иностранного
      • Руководитель: Бархударова Е.Л. Ответственный исполнитель: Чаплыгина Т.Е. Участники НИР: Акбаба Т., Андросова М.О., Араба Х.И., Бастракова Е.А., Бурова А.А., Бусленко А.В., Ван М., Ван С., Ван Ю.Y., Воробьева А.А., Всеволодова М.В., Глухова Е.С., Гуань Б., Гулидова Е.Н., Давидян Д.Л., Дашкевич Д.В., Дементьева О.Ю., Долекер М., Егорова А.А., Егорова А.В., Елисеева Ю.С., Ерофеева С.В., Ершова Л.В., Зайцева М.С., Зубова О.В., Зубова О.В., Инь Ч., Калинина А.С., Каприелова В.В., Кирия Т.Т., Клементьева А.А., Кобелева М.С., Кузина Т.И., Кузнецова Е.М., Ли С., Лосицкая А.П., Майоров Н.Д., Мао Ю., Маркова (., Матиишина И.Р., Медына Е.О., Мехралиева С.Б., Мэн М., Овтина Е.А., Панков Ф.И., Пережогина М.И., Пищурова А.О., Пушкина Е.В., Сагарадзе И.М., Сазонова А.В., Сафронова А.А., Селиванов М.П., Семёнова В.О., Силантьева М.В., Скворцова Е.В., Соколовская И.С., Сосенкова Е.Ю., Степанова Е.В., Сыроватская Т.П., Терехова Н.К., Терехова Н.К., У С., Федорова Д.В., Фидчук М.Ю., Хазанова А.А., Чжан С., Чжу Ц.-., Чжу Ю., Шарова А.А., Шенокур Ф., Шиапова А.Т., Ющенко Н.Д., Яковлев С.В., Ян В.
      • 1 января 2011 — 31 декабря 2018 Русская лингвокультура в иноязычной аудитории
      • Кафедра дидактической лингвистики и теории преподавания русского языка как иностранного
      • Руководители: Ершова Л.В., Панков Ф.И. Ответственный исполнитель: Чаплыгина Т.Е. Участники НИР: Бархударова Е.Л., Всеволодова М.В., Глухова Е.С., Дементьева О.Ю., Елисеева Ю.С., Ермакова М.А., Зубова О.В., Кузнецова Е.М., Мальцева А.А., Медына Е.О., Овтина Е.А., Онякова А.Л., Панков Ф.И., Потемкина Е.В., Сафронова А.А., Селиванов М.П., Силаева В.А., Силантьева М.В., Сосенкова Е.Ю., Степанова Е.В., Ушакова Э.Б., Федорова Д.В., Шихалкина Т.Г.

Сафронова Александра Львовна — пользователь, сотрудник

Сафронова Александра Львовна пользователь ответственный

МГУ имени М.В. Ломоносова, Институт стран Азии и Африки, Кафедра истории Южной Азии, заведующий кафедрой, с 1 ноября 2016
доктор исторических наук с 2000 года
профессор по кафедре истории Южной Азии с 21 апреля 2004 г.
Прежние места работы (Нажмите для отображения)
МГУ имени М.В. Ломоносова, Институт стран Азии и Африки, Кафедра истории Южной Азии, ответственный по системе
Соавторы: Кириллина С.А., Ацамба Ф.М., Орлов В.В., Бектимирова Н.Н., Ершова И.И., Мейер М.С., Яблоков И.Н., Апполонов А.В., Бочковская А.В., Вигасин А.А., Дмитриева Н.К., Кантеров И.Я., Китинов Б.У. показать полностью…, Никонов К.И., Саврей В.Я., Тажуризина З.А., Давыдов И.П., Иванов Б.А., Алаев Л.Б., Мельянцев В.А., Винокуров В.В., Горбылёв А.М., Давидсон А.Б., Исаев В.А., Костылев П.Н., Лапина З.Г., Мокринский М.Г., Навлицкая Г.Б., Родригес А.М., Трофимова З.П., Zagorodnikova T.N., Акимов А.В., Борунков Ю.Ф., Бочарова Л.С., Ватлин А.Ю., Вевюрко И.С., Видясова М.Ф., Вишневский А.Г., Воронцова М.В., Гевелинг Л.В., Глаголев В.С., Девятова С.В., Захарьин Б.А., Иванов В.Б., Иванова Н.П., Игнатович А.Н., Каменев С.Н., Кашин В.П., Китинов Б.У., Кобищанов Ю.М., Ковельман А.Б., Кораев Т.К., Красников А.Н., Крылов А.В., Кулешова Н.С., ЛУНЕВ С.И., Меликсетов А.В., Мешков А.Н., Мишин Д.Е., Новиков М.П., Овсиенко Ф.Г., Орлов С.М., Орёл Е.В., Осипова О.В., Павлович З.А., Попов А.С., Радугин А.А., Рейснер М.Л., Савельев В.Н., Семенова Т.Н., Смирнов В.Е., Трефилов В.А., Ульянов М.Ю., Филатова И.И., Фридман Л.А., Цветкова Н.Н., Черенева Л.А., Шаумян Т.Л., Юрлов Ф.Н., Ярцева А.С.
91 статья, 28 книг, 54 доклада на конференциях, 32 тезисов докладов, 7 НИР, 17 научных отчётов, 6 наград, 1 членство в редколлегии журнала, 7 членств в редколлегиях сборников, 24 членства в программных комитетах, 4 членства в диссертационных советах, 9 диссертаций, 27 дипломных работ, 12 курсовых работ, 33 учебных курса
Количество цитирований статей в журналах по данным Scopus: 25

РИНЦ:
IstinaResearcherID (IRID): 550314
ResearcherID: K-1048-2012
Scopus Author ID: 57217042325
ORCID: 0000-0003-1554-3449

Деятельность


  • Статьи в журналах
      • 2011 Круглый стол: социально-экономические аспекты событий на Арабском Востоке
      • Видясова М.Ф., Мельянцев В.А., Орлов В.В., Бочарова Л.С., Исаев В.А., Сафронова А.Л., Фридман Л.А., Гевелинг Л.В., Мейер М.С.
      • в журнале Вестник Московского университета. Серия 13. Востоковедение, издательство Изд-во Моск. ун-та (М.), № 3, с. 92-111
  • Статьи в сборниках
  • Книги
      • 2020 История религии в 2 т. Том 2. Книга 1. Буддизм. Восточные церкви. Православие 4-е изд., пер. и доп. Учебник для вузов
      • Саврей Валерий Яковлевич, Сафронова Александра Львовна, Апполонов Алексей Валентинович, Горбылев Алексей Михайлович, Китинов Баатр Учаевич, Тажуризина Зульфия Абдулхановна, Давыдов Иван Павлович, Яблоков Игорь Николаевич, Кантеров Игорь Яковлевич, Ершова Ирина Игоревна, Никонов Кирилл Иванович, Дмитриева Надежда Константиновна, Бектимирова Надежда Николаевна, Иванова Наталья Петровна, Кириллина Светлана Алексеевна, Ацамба Ферида Мустафовна
      • место издания М.: Издательство Юрайт, ISBN 978-5-534-03798-2, 377 с.
      • 2018 Сборник учебно-методических материалов по образовательным программам высшего образования – программам подготовки научно-педагогических кадров в аспирантуре Института стран Азии и Африки МГУ имени М.В. Ломоносова
      • Акимов Александр Владимирович, Воронцова Марина Владимировна, Иванов Владимир Борисович, Исаев Владимир Александрович, Кириллина Светлана Алексеевна, Ковельман Аркадий Бенционович, Кулешова Наталья Сергеевна, Мейер Михаил Серафимович, Рейснер Марина Львовна, Сафронова Александра Львовна, Смирнов Валерий Евгеньевич, Ульянов Марк Юрьевич, Цветкова Нина Николаевна
      • место издания М.: Языки народов мира, ISBN 978-5-6041865-1-0, 492 с.
      • 2017 Россия — Индия: 70 лет дипломатических отношений
      • Сафронова А.Л., Загородникова Т.Н., Кашин В.П., Шаумян Т.Л., Юрлов Ф.Н., Лунев С.И., Каменев С.Н., Черешнева Л.А., и др.
      • место издания Институт востоковедения РАН Москва, ISBN 978-5-89282-733-1, 184 с.
      • 2016 РЕЛИГИОВЕДЕНИЕ. Учебник для академического бакалавриата. 2-е изд., пер. и доп
      • Яблоков И.Н., Бектимирова Н.Н., Бочковская А.В., Кириллина С.А., Навлицкая Г.Б., Ацамба Ф.М., Сафронова А.Л., Мокринский М.Г., Китинов Б.У., Лапина З.Г., Трофимова З.П., Осипова О.В., Апполонов А.В., Вевюрко И.С., Винокуров В.В., Саврей В.Я., Ершова Ирина Игоревна, Костылев П.Н., Давыдов И.П.
      • место издания М.: Юрайт, ISBN 978-5-9916-6676-3, 502 с.
      • 2015 История религии. В. 2 т. Т. 2: учебник для бакалавров/ под ред. И.Н.Яблокова. — 4-е изд. перераб. и доп. Серия: Бакалавр. Углубленный курс
      • Яблоков И.Н., Иванов Б.А., Сафронова А.Л., Бектимирова Н.Н., Китинов Б.У., Горбылев А.М., Ершова И.И., Давыдов И.П., Саврей В.Я., Дмитриева Н.К., Апполонов А.В., Никонов К.И., Тажуризина З.А., Ацамба Ф.М., Кириллина С.А., Кантеров И.Я.
      • место издания М.: ООО «Издательство Юрайт», ISBN 978-5-9916-3237-9, 783 с.
      • 2014 История религии. В. 2 т. Т. 1: учебник для бакалавров/ под ред. И.Н.Яблокова. — 4-е изд. перераб. и доп. Серия: Бакалавр. Углубленный курс
      • Яблоков И.Н., Иванов Б.А., Бочковская А.В., Сафронова А.Л., Бектимирова Н.Н., Китинов Б.У., Китинов Б.У., Горбылев А.М., Горбылев А.М., Ершова И.И., Ершова И.И., Давыдов И.П., Давыдов И.П., Саврей В.Я., Саврей В.Я., Дмитриева Н.К., Дмитриева Н.К., Апполонов А.В., Апполонов А.В., Никонов К.И., Никонов К.И., Тажуризина З.А., Тажуризина З.А., Ацамба Ф.М., Ацамба Ф.М., Кириллина С.А., Кириллина С.А., Кантеров И.Я., Кантеров И.Я.
      • место издания ООО Издательство Юрайт. Москва, ISBN 978-5-9916-3238-6, 526 с.
      • 2006 Основы религиоведения: учебник для вузов / И.Н. Яблоков [и др.]; под. ред. И.Н. Яблокова. 5-е изд., перераб. и доп
      • Яблоков Игорь Николаевич, Борунков Юрий Филиппович, Ацамба Фарида Мустафовна, Бектимирова Надежда Николаевна, Бочковская А.В., Винокуров Владимир Васильевич, Глаголев В.С., Давыдов Иван Павлович, Девятова Светлана Владимировна, Дмитриева Надежда Константиновна, Ершова Ирина Игоревна, Забияко Андрей Павлович, Иванов Б.А., Игнатович А.Н., Кантеров Игорь Яковлевич, Кириллина С.А., Китинов Б.У., Костылев Павел Николаевич, Красников Александр Николаевич, Крылов А.В., Лапина З.Г., Мешков Александр Никандрович, Мокринский М.Г., Навлицкая Г.Б., Никонов Кирилл Иванович, Новиков М.П., Овсиенко Ф.Г., Орлов С.М., Попов Александр Сергеевич, Радугин Алексей Алексеевич, Орёл Елена Владимировна, Савельев В.Н., Сафронова А.Л., Семенова Т.Н., Тажуризина Зульфия Абдулхаковна, Трефилов В.А., Трофимова Зорина Павловна, Ярцева А.С.
      • место издания Высшая школа Москва, ISBN 5-06-005687-2, 568 с.
  • Доклады на конференциях
  • Тезисы докладов
      • 2021 «Палата князей» в политических процессах Южной Азии (первая половина ХХ в.)
      • Сафронова А.Л.
      • в сборнике Ломоносовские чтения. Востоковедение и африканистика (Москва, 20–29 апреля 2021 г.): тезисы докладов научной конференции, серия Издательство Московского университета, место издания Москва, тезисы, с. 94-95
      • редакторы Абылгазиев Игорь Ишеналиевич, Волкова Ксения Борисовна, Воронцова Марина Владимировна, Громова Нелли Владимировна, Демочкина Ольга Валерьевна, Иванов Владимир Борисович, Исаев Владимир Александрович, Кириллина Светлана Алексеевна, Кулешова Наталья Сергеевна, Машкина Ольга Анатольевна, Мейер Михаил Серафимович, Нечаева Людмила Тимофеевна, Орлов Владимир Викторович, Панченко Константин Александрович, Рейснер Марина Львовна, Сафронова Александра Львовна, Стремовская Алла Леонидовна, Сыздыкова Жибек Сапарбековна, Ульянов Марк Юрьевич
      • 2020 Индийские княжества и Британская империя: синтез политических культур
      • Сафронова Александра Львовна
      • в сборнике Ломоносовские чтения Востоковедение и Африканистика: тезисы докладов научной конференции (Москва, 2020), издательство Ключ-С (Москва), тезисы, с. 119-120
      • редакторы Абылгазиев Игорь Ишеналиевич, Волкова Ксения Борисовна, Воронцова Марина Владимировна, Громова Нелли Владимировна, Демочкина Ольга Валерьевна, Иванов Владимир Борисович, Исаев Владимир Александрович, Кириллина Светлана Алексеевна, Кулешова Наталья Сергеевна, Машкина Ольга Анатольевна, Мейер Михаил Серафимович, Нечаева Людмила Тимофеевна, Орлов Владимир Викторович, Панченко Константин Александрович, Рейснер Марина Львовна, Сафронова Александра Львовна, Сыздыкова Жибек Сапарбековна, Ульянов Марк Юрьевич
      • 2019 «Берлинская стена Азии»: живое наследие раздела Британской Индии 1947 г
      • Сафронова А.Л.
      • в сборнике Ломоносовские чтения. Востоковедение и Африканистика: тезисы докладов научной конференции (Москва, 15 апреля 2019 г.), издательство Ключ-С (Москва), тезисы, с. 48-50
      • редакторы Абылгазиев Игорь Ишеналиевич, Воронцова Марина Владимировна, Громова Нелли Владимировна, Демочкина Ольга Валерьевна, Деопик Дега Витальевич, Иванов Владимир Борисович, Кириллина Светлана Алексеевна, Кулешова Наталья Сергеевна, Машкина Ольга Анатольевна, Мейер Михаил Серафимович, Оганова Елена Александровна, Рейснер Марина Львовна, Сафронова Александра Львовна, Сыздыкова Жибек Сапарбековна, Ульченко Наталия Юрьевна, Ульянов Марк Юрьевич
  • НИРы
      • 1 января 2016 — 31 декабря 2024 Восток в истории и культуре России
      • Институт стран Азии и Африки
      • Руководитель: Мейер М.С. Ответственный исполнитель: Фурсов К.А. Участники НИР: Арешидзе Л.Г., Бессонова Е.Ю., Бочковская А.В., Вигасин А.А., Вихрова А.Ю., Гаммал М.И., Ганич А.А., Горбылёв А.М., Громова Н.В., Давидсон А.Б., Жантиев Д.Р., Зайцев И.В., Кадырбаев А.Ш., Караев Т.М., Карнеев А.Н., Кириллина С.А., Кобищанов Т.Ю., Кораев Т.К., Круглов В.В., Лапина З.Г., Львова Э.С., Мазурик В.П., Маленкова А.А., Никольская К.Д., Орлов В.В., Пархимович В.Л., Сафронова А.Л., Смирнов В.Е., Солодовник Д.М., Сыздыкова Ж.С., Тертицкий К.М., Федорченко А.В., Фролов Д.В., Черкасова Т.Д., Шлыков В.И., Шлыков П.В., Щербаков Н.Г.
      • 1 января 2016 — 31 декабря 2024 История и культура стран Востока; межцивилизационные контакты
      • Институт стран Азии и Африки
      • Руководитель: Сафронова А.Л. Ответственный исполнитель: Смирнов В.Е. Участники НИР: Акинина О.Г., Алаев Л.Б., Ардашникова А.Н., Арешидзе Л.Г., Асмолов К.В., Бектимирова Н.Н., Бочковская А.В., Вдовин С.С., Вигасин А.А., Видясова М.Ф., Вогман М.В., Волкова К.Б., Волчкова Е.В., Ганич А.А., Голубцова Е.В., Горбылёв А.М., Грачёв М.В., Громова Н.В., Деопик Д.В., Дмитриев С.В., Ефимова Л.М., Жантиев Д.Р., Жигульская Д.В., Зайцев В.Н., Зарубина Е.Д., Кадырбаев А.Ш., Каимова А.С., Караев Т.М., Карнеев А.Н., Карпова С.О., Касимовская Е.Н., Кашаф К.Ш., Кириллина С.А., Кириченко А.Е., Кобищанов Т.Ю., Коняшкина Т.А., Кораев Т.К., Краюшкин Н.Р., Крол А.А., Кудряшова А.В., Кукушкина Е.С., Лапина З.Г., Липилина И.Н., Львова Э.С., Махаматов Т.М., Машкина О.А., Мейер М.С., Михалевская А.О., Наливайко О.А., Никитина Л.В., Никольская К.Д., Новакова О.В., Нурулла-Ходжаева Н.Т., Овчинникова Л.В., Орлов В.В., Панченко К.А., Пархимович В.Л., Петров И.А., Подоплелов С.А., Раимов Р.И., Ремарчук В.В., Садокова А.Р., Самарская Л.М., Семененко И.И., Симонова-Гудзенко Е.К., Спектор И.Б., Старикова М.Н., Сыздыкова Ж.С., Сюннерберг М.А., Тертицкий К.М., Трубникова Н.Н., Трухан Д.В., Ульянов М.Ю., Урб М.Р., Федоров Н.С., Филимонова А.Л., Фурсов К.А., Хазизова К.В., Хлебникова Л.Р., Чедия А.Р., Черкасова Т.Д., Шарова А.Б., Шлыков В.И., Шлыков П.В., Юй Ц., Янь М.
      • 1 января 2016 — 31 декабря 2024 Политические процессы, проблемы и их урегулирование в современных государствах Азии и Африки
      • Институт стран Азии и Африки
      • Руководитель: Кулешова Н.С. Ответственный исполнитель: Стремовская А.Л. Участники НИР: Абы Ш., Абылгазиев И.И., Авдалян М.Р., Адамс О.Ю., Аймалетдинов А.А., Амири М.Т., Антонов П.А., Арешидзе Л.Г., Арсанова Т.Е., Асмолов К.В., Ахтамзян Н.А., Балданова Р.А., Бектимирова Н.Н., Беликов И.А., Бурыгин А.А., Бутурлин И.С., Ван Ц., Ван Я., Васецова Е.С., Видясова М.Ф., Гао Д., Го Ч., Грузинов И.И., Джаватханов К.И., Егоров И.С., Ефимова Л.М., Жантиев Д.Р., Жигульская Д.В., Исаев В.А., Календарь О.К., Карнеев А.Н., Кириллина С.А., Кувшинова Е.В., Кутовая Е.А., Лилеев И.Л., Липилина И.Н., Лян Ц., Мазырин В.М., Нестерова Е.С., Новакова О.В., Орлов В.В., Пархимович В.Л., Петров И.А., Подцероб А.Б., Романова И.А., Сабиров Р.Т., Самусева О.А., Санжиева А.Д., Сатановский Е.Я., Сафронова А.Л., Сергеева А.А., Смирнов Д.А., Спектор И.Б., Сукиасянц Н.Н., Сун И., Сунь Ю., Сучков Г.В., Сыздыкова Ж.С., Ткачук А.С., Трощинский П.В., У Х., Филимонова А.Л., Финкельзон С.С., Хвалей А.А., Чапанов А., Чжан Ч., Чжэн И., Чэнь Х., Шишлин П.А., Шлыков В.И., Шлыков П.В., Юрчиков Н.В.
      • 1 января 2016 — 31 декабря 2024 Религиозные системы Востока: традиции и современность
      • Институт стран Азии и Африки
      • Руководитель: Кириллина С.А. Ответственный исполнитель: Сабиров Р.Т. Участники НИР: Аверьянов Ю.А., Ардашникова А.Н., Арешидзе Л.Г., Асмолов К.В., Басати З.Б., Башелеишвили Л.О., Бектимирова Н.Н., Бочковская А.В., Волхонский Б.М., Гайнутдинова А.Р., Гершович О.Ю., Громова Н.В., Дубянский А.М., Дулина А.М., Жантиев Д.Р., Жигульская Д.В., Запрометова О.М., Захарьин Б.А., Кириченко А.Е., Кобищанов Т.Ю., Ковельман А.Б., Коняшкина Т.А., Кораев Т.К., Краюшкин Н.Р., Кукушкина Е.С., Лапина З.Г., Мазурик В.П., Мухетдинов Д.В., Налич Т.С., Новакова О.В., Оляндэр А.И., Орлов В.В., Пак В.М., Пальников А.М., Панченко К.А., Сафронова А.Л., Смирнов В.Е., Соловьева Д.В., Старикова М.Н., Стрелкова Г.В., Сучков Г.В., Сыздыкова Ж.С., Сюннерберг М.А., Тожидинов Ф.К., Ульянов М.Ю., Урб М.Р., Филимонова Т.Н., Фролов Д.В., Фролова Е.Г., Хохлова Л.В., Черкасова Т.Д., Шлыков П.В.
      • 12 апреля 2012 — 31 декабря 2015 Взаимодействие восточных и западных культур во всемирной истории
      • Институт стран Азии и Африки
      • Руководитель: Сафронова А.Л. Ответственный исполнитель: Смирнов В.Е. Участники НИР: Арешидзе Л.Г., Ацамба Ф.М., Бектимирова Н.Н., Бочковская А.В., Вигасин А.А., Волчкова Е.В., Гаммал М.И., Горячкин Г.В., Грачёв М.В., Деопик Д.В., Еремеев Д.Е., Загородникова Т.Н., Зайцев И.В., Кириллина С.А., Коняшкина Т.А., Кораев Т.К., Лапина З.Г., Липилина И.Н., Львова Э.С., Мейер М.С., Мельянцев В.А., Новакова О.В., Орлов В.В., Панченко К.А., Сабиров Р.Т., Симонова-Гудзенко Е.К., Смирнов А.В., Сучков Г.В., Сыздыкова Ж.С., Сюннерберг М.А., Тертицкий К.М., Тихонова М.В., Ульянов М.Ю., Фурсов А.И., Шлыков В.И., Шлыков П.В.
      • 1 января 2001 — 31 декабря 2015 Религии Востока: традиции и современность
      • Институт стран Азии и Африки
      • Руководитель: Ацамба Ф.М. Ответственный исполнитель: Смирнов В.Е. Участники НИР: Башелеишвили Л.О., Бектимирова Н.Н., Бочковская А.В., Видясова М.Ф., Жантиев Д.Р., Захарьин Б.А., Кириллина С.А., Кириченко А.Е., Новакова О.В., Орлов В.В., Пальников А.М., Панченко К.А., Сабиров Р.Т., Сафронова А.Л., Стрелкова Г.В., Тертицкий К.М., Ульянов М.Ю., Фролов Д.В., Фурсов К.А., Хохлова Л.В.
      • 1 января 2001 — 31 декабря 2015 Типология истории стран Востока
      • Институт стран Азии и Африки
      • Руководитель: Вигасин А.А. Ответственный исполнитель: Смирнов В.Е. Участники НИР: Бектимирова Н.Н., Грачёв М.В., Деопик Д.В., Каимова А.С., Карнеев А.Н., Липилина И.Н., Львова Э.С., Мейер М.С., Ремарчук В.В., Сафронова А.Л., Смирнов В.Е., Сыздыкова Ж.С., Ульянов М.Ю., Черкасова Т.Д.
  • Отчеты
  • Награды и премии
  • Участие в редколлегии журналов
  • Участие в редколлегии сборников
      • 2021 Ломоносовские чтения. Востоковедение и африканистика (Москва, 20–29 апреля 2021 г.): тезисы докладов научной конференции
      • члены редколлегии: Громова Н.В., Рейснер М.Л., Абылгазиев И.И., Кириллина С.А., Кулешова Н.С., Волкова К.Б., Машкина О.А., Исаев В.А., Сафронова А.Л., Сыздыкова Ж.С., Ульянов М.Ю., Воронцова М.В., Нечаева Л.Т., Иванов В.Б., Стремовская А.Л., Орлов В.В., Мейер М.С., Демочкина О.В., Панченко К.А.
      • серия Издательство Московского университета
      • место издания Москва
      • сборник тезисов
      • 2020 Ломоносовские чтения Востоковедение и Африканистика: тезисы докладов научной конференции (Москва, 2020)
      • члены редколлегии: Громова Н.В., Демочкина О.В., Панченко К.А., Рейснер М.Л., Сафронова А.Л., Абылгазиев И.И., Кулешова Н.С., Воронцова М.В., Иванов В.Б., Кириллина С.А., Нечаева Л.Т., Ульянов М.Ю., Исаев В.А., Сыздыкова Ж.С., Машкина О.А., Мейер М.С., Волкова К.Б., Орлов В.В.
      • издательство Ключ-С (Москва)
      • сборник тезисов
      • 2019 Ломоносовские чтения. Востоковедение и Африканистика: тезисы докладов научной конференции (Москва, 15 апреля 2019 г.)
      • члены редколлегии: Сыздыкова Ж.С., Демочкина О.В., Ульченко Н.Ю., Оганова Е.А., Абылгазиев И.И., Мейер М.С., Деопик Д.В., Машкина О.А., Кулешова Н.С., Воронцова М.В., Иванов В.Б., Рейснер М.Л., Сафронова А.Л., Громова Н.В., Кириллина С.А., Ульянов М.Ю.
      • издательство Ключ-С (Москва)
      • сборник тезисов
  • Участие в программных комитетах конференций
  • Членство в диссертационных советах
      • с 5 сентября 2017 МГУ.07.04, МГУ имени М.В. Ломоносова, Исторический факультет
      • 07.00.03 — Всеобщая история (соответствующего периода) (ист. науки)
      • Действующие члены совета: Белоусов Л.С., Байбакова Л.В., Мейер М.С., Сапрыкин С.Ю., Романова Е.В., Близнюк С.В., Бовыкин Д.Ю., Бородаев В.А., Варьяш И.И., Ватлин А.Ю., Вигасин А.А., Карпов С.П., Кириллина С.А., Ковельман А.Б., Кудрявцев О.Ф., Маныкин А.С., Матвеев Г.Ф., Орлов В.В., Панченко К.А., Петрунина О.Е., Пивовар Е.И., Подосинов А.В., Сафронова А.Л., Селунская Н.Б., Шукуров Р.М.
  • Руководство диссертациями
      • 2019 Развитие Дели как центра общественно-политической жизни Индии во второй половине XX — начале XXI в.: федеральный и региональный уровни
      • Кандидатская диссертация по специальности 07.00.03 — Всеобщая история (соответствующего периода) (ист. науки)
      • Автор: Спектор Илья Борисович, МГУ имени М.В. Ломоносова
      • Научный руководитель: Сафронова Александра Львовна, д.и.н., проф., МГУ имени М.В. Ломоносова
      • Защищена в совете МГУ.07.04 МГУ имени М.В. Ломоносова, Исторический факультет
      • Организация, в которой выполнялась работа: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова», кафедра истории Южной Азии, Инситут стран Азии и Африки
      • Оппоненты: Алаев Леонид Борисович, Кириллина Светлана Алексеевна, Черешнева Лариса Александровна
  • Диссертации
  • Руководство дипломными работами
  • Руководство курсовыми работами
  • Авторство учебных курсов
  • Преподавание учебных курсов

Ушла из жизни магаданский ветеран Александра Сафронова

Во время Великой Отечественной войны она вынесла на своих плечах десятки бойцов

Александра Васильевна Сафронова / Фото: архив «МП»

В Магадане Александра Васильевна Сафронова была человеком известным. И не только потому, что прошла войну, награждена медалями «За отвагу», «За боевые заслуги», «За взятие Будапешта», «За взятие Вены», «За победу над Германией в Великой Отечественной войне 1941 — 1945 гг.», медалью Жукова, орденом Отечественной войны II степени и другими наградами. Несмотря на почтенный возраст она занималась общественной работой с ветеранами, военно-патриотическим воспитанием молодежи.

Родилась Александра Сафронова в д. Чермошное Курской области в 1923 году. Потом семья переехала в Тульскую область, где строился крупный химический комбинат, там работал плотником ее отец Василий Яковлевич — участник Первой мировой и Гражданской войн.

— Весть о начале войны стала для всех нас ударом, — вспоминала Александра Васильевна. — Тогда я работала пионервожатой в летнем лагере, и нас собрали в красном уголке у репродуктора. Сказали, что с экстренным сообщением будет выступать Молотов…

А когда немцы подошли к Москве, Александра отправилась в военкомат и, прибавив себе возраст на год, попросилась на фронт. Но ее отправили на краткосрочные курсы санинструкторов. За два месяца, помимо медицины, освоила парашютное дело, на ее счету было 5 прыжков, и автодело — получила водительские права. И затем ее отправили на Северо-Западный фронт санинструктором.

Для Александры Сафроновой служба началась в 18-м полку 7-й гвардейской красно­знаменной им. Богдана Хмельницкого воздушно-десантной дивизии, куда ее зачислили сан­инструктором. В мае 1942 года переведена в 7-ю воздушную десантную дивизию, в составе которой прошла до самого конца войны. Для нее военные действия завершились 11 мая 1945 года недалеко от сказочно красивой, несмотря на бомбежки и боевые действия, столицы Австрии Вены.

Судьба этой женщины была полна событий, в которые очень трудно поверить. Главной обязанностью Александры было выносить раненых с поля боя. Невозможно представить, как она на своих плечах под градом пуль несла раненого красноармейца, истекающего кровью, чтобы спасти ему жизнь, а ведь ей тогда было всего лишь 16 лет. Первое боевое крещение приняла под Москвой. Потом воевала на Степном фронте, державшем оборону под Воронежем, участвовала в боях на Курской дуге, спасая десятки раненых бойцов.

— Там наши соединения теряли почти весь личный состав, раненых считать не успевали, хотелось плакать, когда видела их мучения, — делилась Александра Васильевна. — Не оставалось командиров, а полком командовал комсорг Александр Тарин. Боялись попасть в плен…

После 7-я гвардейская воздушно-десантная дивизия участвовала в освобождении Полтавы и Черкасс.

— Были разные ситуации, например, под Черкассами, в окружении, — вспоминала Александра Васильевна. — Немцы выпустили на нас «Тигры» — мощные танки. Нас трое в окопе сидело. Разорвался снаряд. Командиру полголовы снесло осколком, солдата в ногу ранило, меня контузило. Я перевязала лейтенанта, да все одно, живым не остался. Но солдатика спасли, когда вышли из окружения. Молодые были, крепкие, все это переносили, терпели. Что характерно: все по своей воле рвались на фронт. Трудно объяснить почему. Может, русский народ такой? Вот и мы — я, брат и отец — были добровольцами. Если ранение легкое, никто в госпиталь не просился, чаще всего даже не говорили о таких пустяках. Сама помню: вытащила из себя осколок, перевязала рану — и дальше в бой. Зачем, думаю, в санроту идти с такой смешной болячкой?

Их дивизия участвовала в Корсунь-Шевченковской операции при форсировании Днепра, в Ясско-Кишиневской битве, в освобождении Украины, Румынии, Болгарии, Югославии, Венгрии.

После войны Александра Васильевна вела военно-патриотическую работу с молодежью в ДОСААФ. Мастер спорта по стрельбе, она не раз получала дипломы и грамоты за победы в спортивных состязаниях. В 2015 году была приглашена на празднование 70-летия Победы в Москве.

На Север приехала к брату в 1956-м. Работала медсестрой участковой больницы в п. Стан Утиный Ягоднинского района, затем в Сусуманском районе — медсестрой детского сада и лаборанткой в больнице.

В 1980 году переехала в Магадан, где стала активным членом областной организации ветеранов.

Редакция «Магаданской правды» выражает глубокие соболезнования в связи с кончиной Александры Васильевны Сафроновой. Мы навсегда сохраним память о ее подвиге и достойной жизни.

Дворы благоустроили в избирательном округе депутата Думы Иркутска Александра Сафронова

Благоустройство в Академгородке. Фото: пресс-служба Думы Иркутска

Четыре дворовые территории в Академгородке в Иркутске привели в порядок в этом году в рамках программы «Формирование комфортной городской среды». Как рассказал депутат Думы Иркутска по избирательному округу №32 Александр Сафронов, за 4 года на этой территории было благоустроено 19 дворов. Работы выполнила администрация города по инициативе народного избранника. Об этом сообщает ИА IrkutskMedia со ссылкой на пресс-службу Думы Иркутска.

Благоустройство в Академгородке. Фото: пресс-служба Думы Иркутска

Ранее дворы на улице Лермонтова, 283, 283А находились в запущенном состоянии — там располагались малые архитектурные формы советских времен. Сейчас оба двора оформлены в едином стиле. Вдоль дорожек у дома №283 установили осветительные опоры, а у дорожек дома №283А — фонарные столбы, которые попросили местные жители. Кроме того, во дворе оборудовали современную детскую площадку, которая пользуется популярностью у детей.

«Также преобразились дворы домов №275 и №273Б. К их благоустройству мы шли долго. Было непросто поставить землю, на которой они находятся, на кадастровый учет. Благодаря совместной работе с депутатом  округа №28 Евгением Стекачевым и управляющей компанией «Прогресс» и, конечно, при активной поддержке жильцов этих домов у нас все получилось», — прокомментировал Александр Сафронов.

Также была благоустроена аллея, которая ведет от дома №289А по ул. Лермонтова до школы №24. Там оформили деревья, уложили красную тротуарную плитку, установили скамейки с урнами и оборудовали освещение. 

«Благоустройства этой дорожки в Академгородке очень ждали. В 2018 году в рамках проекта «Народные инициативы» уютным стал школьный сквер, но аллея в него не вошла и оставалась неблагоустроенной почти три года. Я получил много обращений от жителей с просьбой привести эту прогулочную зону в порядок, сделать ее в одной концепции со сквером», — рассказал народный избранник.

Аллея была благоустроена на средства, выделенные каждому округу в честь 360-летнего юбилея Иркутска. Совместно с администрацией Свердловского округа депутат принял работы подрядчика. Все ранее имеющиеся недочеты организация успешно устранила. Как отметил Александр Сафронов, получилось уютное и комфортное единое пространство.

Сафронова Александра Вячеславовна | Сайт преподавателя гуманитарных дисциплин

Что делать с дарами, которые ты несешь другим, решать им, а не тебе.

Р.Бах

О себе

Здравствуйте.

Меня зовут Александра Сафронова.

Мне 43 года.

У меня высшее образование. В 1994 году я закончила Московский государственный педагогический университет им.В.И.Ленина, факультет педагогики и психологии, по специальности психолог-консультант.

В 2013 году получила дополнительное образование в Московском институте гештальта и психодрамы по специальности гештальт-терапия. Есть опыт терапевтической практики с клиентами.

Около 20 лет работала в торговле, из них 15 в книжной отрасли. Семь лет товароведом, и около семи лет менеджером по персоналу в одном из центральных московских книжных магазинов. Получила уникальный опыт, который сейчас передаю студентам.

Мой преподавательский стаж не очень большой, чуть больше трех лет. Но мне кажется, что я уже давно в этой профессии. Мне нравится сам процесс, мне нравится контакт со студентами, я радуюсь, когда во время занятий мне задают вопросы или начинается дискуссия по темам, которые затрагивают их систему ценностей. Для меня важным является доверие, которое в эти моменты устанавливается между нами. «Когда ученик готов, появляется учитель». Я вижу их готовность.

Книги, которые сформировали мой внутренний мир

Читать люблю. Научилась сама, в возрасте 6 лет. Первой прочитанной мною книга была «Алиса в стране чудес» Л.Кэрролла, в потрясающем переводе Б.Заходера. Помню ощущение легкости, которое осталось от непростого, по смыслу, текста. Потом был рассказ Д.Киза «Цветы для Элджернона» про ответственность за наше стремление сделать кого-то умнее и счастливее. И про то, как то, что казалось прогрессом, легко переходит в регресс. Слдующим был С.Лем и его «Солярис». Думающий океан, легко исполняющий наши потаенные желания, казалось бы, чего еще хотеть? Но куда деть страхи от того, что они исполняются? «Мастер и Маргарита» М.А.Булгакова, книга-загадка, семь слоев смыслов, от простых, на поверхности лежащих, до скрытых, сакральных. Это то, что было в детстве.

Что есть сейчас — Х.Букай, любая его книга чуть-чуть меняет меня. И.Ялом, особенно его «Глядеть на солнце без страха». Произведения про человека, побуждающие к развитию, к пониманию и принятию себя.

Мои публикации:
  • Методические материалы (рабочие программы, КТП, АПИМ) по ПМ, МДК и дисциплинам общегуманитарного, социально-экономического, а также естественнонаучного циклов.
  • Методические материалы (рабочие программы, КТП, АПИМ) по ПМ, МДК и дисциплинам общегуманитарного, социально-экономического, а также естественнонаучного циклов.
Добавить грамоту в портфолио

Эксперты «Пусть говорят» обвинили сына Никаса Сафронова в смерти Александра Стефановича

Александр Стефанович

Сообщается, что 76-летний режиссер постоянно простывал, потому что часто использовал кондиционер в машине. Поэтому, когда в очередной раз почувствовал недомогание, то решил — это грипп или ОРВИ. Но с течением времени ему стало хуже. «Он был вдумчивый человек и решился на вакцинацию. Увы, не дождался, а когда решил идти, то поднялась температура. До этого он пил антибиотики», — говорит Лука.

Вместе с отцом, художником Никасом Сафроновым они нашли для Стефановича лучших врачей, привезли эффективные лекарства, чтобы снизить нагрузку на сердце и легкие. Но ничего не помогало.

«Антибиотиком вирус не лечат. Мы к нему приезжали домой постоянно, проверяли, привозили еду. Мы сделали все», — рассказывает Лука.

Луку обвинили в том, что Стефановичу стало хуже

В какой-то момент Стефановичу стало легче, но затем самочувствие резко ухудшилось. При этом ехать в больницу он не хотел, да и Сафроновы не настаивали. Считали, что болезнь смогут победить дома. Когда об этом узнали в студии шоу «Пусть говорят», то поднялась волна возмущений. Мол, как Сафроновы могли решать за врачей! Один из экспертов даже в сердцах крикнул Луке: «Вы виноваты в том, что с ним произошло. Нужно покаяться».

не пропуститеКакое наследство Александр Стефанович оставил родственникам?

Никас уверяет: его сын имеет хорошие связи в медицинских кругах, поэтому Стефанович получил самое необходимое лечение. Неожиданно для всех режиссер сам захотел лечь в клинику к знакомым. Важного пациента осмотрели и удивились, что все показатели в норме. Но на следующий день, как только он снял маску, сатурация упала до 70 — что является критическим показателем. Его тут же подключили к аппарату ИВЛ, но это не помогло.

Никас Сафронов был лучшим другом Стефановича и пытался спасти его до последнего

В студии Первого канала Никас опроверг, что Стефанович не следил за здоровьем. По его словам, режиссер всегда был бодрым и веселым, проходил обследования у врачей и знал свои слабые места. Да и к вирусу он относился серьезно: везде ходил в маске. «Почему не хотел ложиться в клинику? У него было обязательство перед Первым каналом. А он был человеком слова», — резюмировал Сафронов.

Фото: Legion-Media, кадры из шоу «Пусть говорят»/Первый канал

Простите наше вмешательство

Простите наше вмешательство
  • Вы отключили JavaScript в своем браузере. Пожалуйста, включите его и перезагрузите эту страницу, чтобы продолжить.
  • Когда вы просматривали что-то в своем браузере, мы думали, что вы бот. Это может произойти по нескольким причинам:

    • Вы опытный пользователь, перемещаясь по этому сайту со сверхчеловеческой скоростью.
    • Вы отключили файлы cookie в своем браузере.
    • Сторонний подключаемый модуль браузера, например Ghostery или NoScript, препятствует запуску JavaScript. Дополнительная информация доступна в этой статье поддержки.

    Чтобы восстановить доступ, перед перезагрузкой страницы убедитесь, что файлы cookie и JavaScript включены.

    Чтобы восстановить доступ, убедитесь, что файлы cookie и JavaScript включены, и заполните CAPTCHA ниже.

    Mentre stavi navigando, qualcosa sul tuo browser ci ha fatto pensare che fossi un bot.Ci sono alcuni motivi per cui questo potrebbe accadere:

    • Sei un utente esperto che si muove Attraverso questo sito Web con una velocità sovrumana.
    • Не работает cookie в браузере.
    • Плагин для каждого браузера, включающий Ghostery или NoScript, поддерживает JavaScript. Ulteriori informazioni sono disponibili in questo articolo di support.

    За доступ к доступу, добавление файлов cookie и JavaScript с возможностью быстрого создания файлов на странице.

    Сделайте полный доступ к CAPTCHA di seguito, сразу после того, как получите доступ к сайту.

    Am Verhalten Ihres Browsers, als Sie im Internet gesurf haben wurde vermutet, dass es sich hierbeu um einen Bot handelte. Es gibt mehrere Gründe, warum dies passieren kann:

    • Sie sind ein Power-User, der sich mit übermenschlicher Geschwindigkeit durch die Веб-сайт bewegt.
    • Sie haben in Ihrem Webbrowser die Cookies deaktiviert.
    • Ein Browser-Plugin eines Drittanbieters, z. B. Ghostery или NoScript, верхняя часть Ausführung von JavaScript. Weitere Informationen finden Sie in diesem Support-Artikel.

    Um wieder Zugriff zu erhalten, stellen Sie bitte sicher, dass Cookies и JavaScript, активный sind, bevor Sie die Seite neu laden the.

    Nachdem Sie das untenstehende CAPTCHA ausgefüllt haben, erhalten Sie sofort wieder Zugriff auf die Website.

    IFN-γ опосредует гибель клеток Панета посредством подавления mTOR

    Существенных изменений:

    A) Относительно сообщения о новом методе гибели клеток, названном «интерфероноптоз»,

    Все рецензенты согласились с тем, что исследование не позволяет определить тип задействованного способа гибели клеток и что это является серьезным недостатком.Хотя знание о том, что ни апоптоз, ни некроптоз, ни пироптоз, по-видимому, не объясняют этот тип смерти, актуально, результатов, включенных в эту рукопись, недостаточно, чтобы выдвинуть новый тип гибели клеток (предварительно названный авторами интерфероноптозом). Механизм, участвующий в индукции гибели клеток Панета, следует изучить более подробно (см. Примечания к дальнейшей экспериментальной работе, как указано ниже). В качестве альтернативы авторы могут выбрать выполнение подмножества этих экспериментов в дополнение к существенному «смягчению» их языка »в отношении задействованного пути клеточной смерти и предоставлению четкого обсуждения того, какие выводы можно и нельзя сделать из существующего набора данных.

    Мы полностью согласны с этой критикой. В настоящее время мы полностью избегаем использования «интерфероноптоза » и вместо этого используем точную терминологию, такую ​​как «Сохранение клеток Панета зависит от передачи сигналов mTORC1».

    Мы также выполнили подмножество запрошенных экспериментов для прояснения нескольких важных вопросов, поднятых рецензентами, в сочетании с предлагаемым «смягчением» утверждения о новом механизме гибели клеток.

    — Дальнейшее подтверждение способности IFNγ непосредственно передавать сигнал клеткам Панета и активировать передачу сигналов mTORC1 должно быть обеспечено путем добавления IFNγ к органоидам репортерных мышей с использованием того же анализа, что описан в SFIg4.

    Запрошенный эксперимент был включен в нашу первоначальную заявку (Рисунок 5h, теперь Рисунок 6g).

    Как и ожидалось, IFN-γ в значительной степени элиминировал клетки Панета и прекращал передачу сигналов mTOR, косвенно измеренную с помощью анализа P-S6 Ser240 / 244 (Рисунок 6g)

    — Чтобы подтвердить свои выводы о том, что IFN-опосредованная гибель клеток Панета не зависит от каспазы-3, было бы важно обратиться к опубликованным данным Eriguchi et al., (2017) — 10.1172 / jci.insight.121886, в котором сообщается, что «IFN-γ индуцирует гибель клеток Панета посредством каспазо-3/7-зависимого пути», опять же с использованием системы на основе энтероидов.

    Благодарим рецензентов и редакцию за этот вопрос. Теперь мы обсудим этот механизм в нашем материале. В частности, мы утверждаем, что :

    «Мы наблюдали, что клетки Панета не приобретали TUNEL- или расщепленную Caspase 3-положительную реакцию ни в один из исследуемых дней после заражения, исключая апоптоз как основной механизм гибели клеток Панета (рис. 2), хотя ранее сообщалось, что в некоторых редких случаях IFN-γ способен активировать каспазо-3/7-зависимый путь гибели клеток в клетках Панета (19).”

    — Знают ли авторы, успешно ли они подавляли RIPK1 после введения некростатина, показанного на рисунке S3E? Это потенциально представляет большой интерес, потому что RIPK1 лежит выше как апоптоза, так и некроптоза, и, таким образом, этот эксперимент предоставляет дополнительную поддержку их заключению о том, что модальность клеточной смерти представляет собой нечто иное, чем эти две формы, которые могут взаимопревращаться. (Если технически сложно in vivo, авторы могут рассмотреть возможность использования органоидов, чтобы продемонстрировать отсутствие роли RIPK1).

    Мы хотели бы поблагодарить всех рецензентов за этот очень ценный комментарий. Мы уверены, что RIPK1 был успешно заблокирован на основании следующих экспериментов:

    1. Мы приняли протокол для введения некростатина in vivo от Immunity 35, 908–918, 23 декабря 2011 г. (Киназозависимый некроз RIP вызывает синдром летального системного воспалительного ответа). В соответствии с предыдущей публикацией (фиг. 5), введение некростатина in vivo полностью предотвращало TNF-индуцированную смертность мышей.Мы не включили эти технические эксперименты, поскольку целью этих экспериментов была проверка коммерческих реагентов и установление протокола экспериментов в лаборатории.

    Хотя теоретически возможно, что нам не удалось полностью ингибировать RIPK1 в клетках Панета, мы надеемся, что авторы обзора согласятся с тем, что даже частичное ингибирование RIPK1 должно предотвратить некоторую гибель клеток Панета, если этот путь играет значительную роль в опосредованной IFN-γ гибели клеток Панета. Однако мы не наблюдали влияния некростатина на гибель клеток Панета.

    2. Мы попытались проанализировать RIPK1 в очищенных сортировкой клетках Панета в ответ на инфекцию T. gondii (на 6 день после инфицирования до полной потери клеток Панета). Мы включили данные, полезные для обозревателей, в изображение ответа автора 1. Как видно из двух независимых экспериментов, в то время как сильное фосфорилирование STAT-1 наблюдалось в очищенных сортировкой клетках Панета в ответ на инфекцию T. gondii , мы могли не обнаруживают фосфорилированную форму RIPK1 в этих клетках.Обратите внимание: хотя этот эксперимент может показаться тривиальным, потребовалось несколько мышей для очистки достаточного количества клеток Панета (200 000) от инфицированных T. gondii мышей на 6-й день после инфицирования из-за их значительной потери. Мы полностью признаем, что WB — это грубый подход к анализу киназной активности RIPK1, и мы надеемся, что эти дополнительные данные удовлетворяют техническую озабоченность составителей обзора, поскольку они показали, что клетки Панета ответили на IFN-γ (фосфо-STAT-1), но не продемонстрировали мощной или, по крайней мере, легко обнаруживаемой активации RIPK1.

    Вестерн-блоттинг очищенных с сортировкой-сортировкой клеток Панета, выделенных от наивных или
    инфицированных T. gondii мышей (6-й день после инфицирования).

    клеток Панета объединяли от 3 наивных мышей (I) и 12-15 инфицированных T. gondii мышей (T). Представленные данные получены из двух независимых экспериментов.

    — Что приводит к ингибированию mTOR ниже рецептора IFN γ? Это следует проверить, поскольку несколько механизмов могут привести к ингибированию mTOR.Например, является ли это событие следствием AMPK, аминокислотного голодания? Есть ли у TSC роль?

    Результаты нашей рукописи показали, что нарушение функции митохондрий, вызванное IFN-γ, по крайней мере частично отвечает за ингибирование mTOR. Одного этого процесса достаточно, чтобы ингибировать mTOR в клетках Панета (теперь рис. 6G). Мы также полностью осознаем, что другие пути могут играть роль в ингибировании mTOR. В частности, мы заявляем, что:

    «Результаты нашей работы показали, что нарушение функции митохондрий, вызванное IFN-γ, по крайней мере частично отвечает за ингибирование mTOR.Одного этого процесса достаточно для ингибирования mTOR в клетках Панета, но нельзя исключить другие пути, индуцированные IFN-γ, которые могут играть роль в ингибировании mTOR »

    Мы проанализировали несколько других возможных путей, особенно вызванное IFN-γ аминокислотное голодание, анализируя мышей с нокаутом iNOS или блокируя метаболизм Trp, но эти эксперименты показали, что индуцированный IFN-γ iNOS не играет никакой роли в потере клеток Панета. Мы не включили эти отрицательные данные, так как они еще больше разбавят основной смысл рукописи (IFN-γ-опосредованная митохондриальная дисфункция ответственна за инактивацию mTOR и гибель клеток Панета).

    Мы ценим предположение относительно TSC, поскольку комплекс TSC может опосредовать передачу сигналов питательных веществ выше mTOR, чтобы регулировать функции и выживаемость клеток Панета. Мы находимся в процессе создания мышей TSC KO, специфичных для клеток Панета, с использованием мышей Tsc2 flox (Jax # 027458). Эти мыши были заморожены, но мы серьезно отнеслись к этой рекомендации и приобрели этих мышей, поскольку мы ожидаем значительной дисфункции клеток Панета в отсутствие Tsc2, поскольку TSC1 / 2 противодействует сигнальному пути mTOR. Тем не менее, мы надеемся, что рецензенты согласятся, что этот анализ выходит за рамки данной статьи и может выявить фенотип «усиление функции» в клетках Панета.

    — Оценка пути не может ограничиваться измерениями p-S6Ser240 / 244 и должна включать другие маркеры, такие как фосфорилирование 4E-BP1. Окрашивание p-S6Ser240 / 244 оказалось несовместимым на разных панелях. См. Рисунок 4A и рисунок S6B.

    Мы не заключаем, что путь mTOR участвует в гибели клеток Панета, на основании измерений p-S6Ser 240/244 . Вместо этого основные доказательства прибывают из генетических данных (теперь рис. 5A), которые формально подтвердили, что путь mTOR важен для клеток Панета.Мы твердо уверены, что генетические данные полностью подтверждают наши утверждения. Мы хотели бы подчеркнуть, что p-S6Ser 240/244 является обычным считывающим устройством для активности mTOR, а измерения p-S6Ser 240/244 были выполнены для анализа активности mTOR без каких-либо заявлений относительно последующих событий, связанных с этим конкретным Функция mTOR в клетках Панета. Кроме того, мы также проанализировали фосфо-mTOR Ser 2448 (рис. 4e, 4f).

    Мы со всем уважением не согласны с тем, что существует несоответствие между панелями, показанными на Рисунке 4A (теперь Рисунок 5A) и Рисунке S6B (теперь Рисунок 7B).Обе панели выявили высокую интенсивность белка p-S6 в клетках Панета, обнаруженную как у обычных (CV), так и у стерильных (GF) мышей. Картина окрашивания белка p-S6 в эпителиальных клетках различна у мышей GF и CV; однако это различие является значительным, поскольку вариация не является экспериментальной несогласованностью, а, скорее всего, связана с физиологической реакцией на микробиоту. Мы надеемся, что рецензенты согласятся, что анализ микробиотозависимой активации mTOR в энтероцитах (не в клетках Панета) выходит за рамки данной статьи, хотя это интересное направление исследований.

    Если рецензент указал на наличие некоторых вариаций окрашивания UEA, мы хотели бы уточнить, что UEA обнаруживает как клетки Панета, так и бокаловидные клетки, продуцирующие слизь. Мы не видим изменений для обнаружения клеток Панета с помощью окрашивания UEA. Что касается обнаружения слизи, вполне ожидаемо, что окраска слизи варьируется у разных мышей, поскольку она очень чувствительна к протоколу фиксации.

    — Учитывая роль mTOR, повреждение митохондрий и вакуолизацию, обнаруженную с помощью ЭМ, возможно ли, что клетки Панета претерпевают тип зависимой от аутофагии гибели клеток.Это особенно интригует, учитывая предыдущий отчет тех же авторов об индукции аутофагии IFNγ в клетках Панета (Burger et al., CHM 2018). Следует изучить взаимосвязь между этими событиями. Это зависит от ULK1, ATG13? Митофагия запускается избирательно? Ультраструктурные изменения важны для определения гибели клеток, и на рисунке 5C отсутствует включение неинфицированного контроля.

    Ранее мы тщательно проверяли эту гипотезу ( Burger et al., CHM 2018 ) и в нашей предыдущей публикации мы специально указывали, что:

    «Первоначально мы предположили, что дополнительная индукция IFN-γ во время реакции слизистой оболочки на T. gondii приводит к чрезмерной активации аутофагии и непреднамеренной элиминации клеток Панета. Вопреки нашей гипотезе, экспериментальный анализ мышей PC-Atg5 KO и E-Atg5 KO, инфицированных T. gondii, показал, что удаление Atg5 только в клетках Панета или во всех энтероцитах не защищает клетки Панета от IFN-γ-зависимой гибели клеток. .Вместо этого мы обнаружили, что недостаток Atg5 приводит к глубокой иммунопатологии кишечника, характеризующейся почти полным устранением всех эпителиальных клеток, включая клетки Панета ».

    Мы верим предыдущим результатам моей лаборатории ( Burger et al., CHM 2018 ) и независимому исследованию Кевина Малоя (Cell Host and Microbe, Volume 23, Issue 2, 14 февраля 2018 г.) вместе с подробным анализом Вышеупомянутые публикации Mayara Grizotte-Lake и Shipra Vaishnava (CHM, 2018) уже в значительной степени затрагивают поднятый вопрос.

    Мы первоначально включили эксперименты электронной микроскопии (предыдущий рисунок 5C) в качестве дополнительной иллюстрации для новых данных, показанных на рисунке 5 (теперь рисунок 6). Поскольку подробные ультраструктурные изменения в клетках Панета во время заражения T. gondii были ранее охарактеризованы нашей лабораторией (Nature Immunology, 2013 Feb; 14 (2): 136-42), мы теперь ссылаемся на эти результаты вместо повторной публикации повторяющихся Данные ЭМ.

    В частности, мы удалили рисунок 5C и вместо этого заявили, что «Эти результаты полностью согласуются с предыдущими экспериментами с электронной микроскопией, которые выявили обширное повреждение и вакуолизацию митохондрий в клетках Панета во время T.gondii инфекция

    — Каким образом гибель клеток, индуцированная IFN-γ, сравнивается с гибелью клеток, вызванной другими цитокинами, такими как TNF?

    Это одновременно очень интересный и независимый вопрос. Как было предложено всеми рецензентами и редакторами, мы решили смягчить язык, поскольку была проведена только часть экспериментов. В этой работе мы рассмотрели вопрос о том, как IFN-γ «убивает» клетки Панета. Нам удалось выявить, что это прямой и зависимый от mTOR механизм.Нетривиально сравнить его с TNF-опосредованным механизмом, поскольку, хотя этот путь в целом изучен гораздо лучше, для правильных экспериментов потребуется разработка дополнительных моделей in vivo для изучения эффектов TNF только на клетки Панета (TNFRI, специфичный для клеток Панета). KO мышей, а также PC-специфичных мышей TNFRII KO).

    B) Относительно воздействия микробиоты на клетки mTORC и Панета:

    Авторы также показывают, что кишечная микробиота способствует дисфункции mTOR и гибели клеток Панета.Однако данные, показанные на рисунке S6D, не вызываются в результатах, и это следует исправить. Причина, по которой истощение микробиоты восстанавливает активность mTOR, заключается в том, что бактерии необходимы для продукции IFN-g во время инфекции T. gondii? Пожалуйста, поясните этот момент в рукописи. Следует отметить, что дегрануляция клеток Панета не стимулируется у стерильных мышей. Таким образом, клетки Панета могут быть более устойчивыми к ингибированию mTOR у стерильных мышей. Необходим более количественный подход для оценки передачи сигналов mTOR у мышей SPF по сравнению с мышами WT во времени, включая более ранние временные точки, чем через 7 дней после заражения (см. Рисунок S6), и дополнительные маркеры передачи сигналов mTOR.

    Приносим извинения за неточность в нашем сообщении. Мы только утверждаем, что пониженные уровни IFN-γ, наблюдаемые у мышей GF (теперь Рисунок 7 — добавка 1), ответственны за выживание клеток Панета в отсутствие микробиоты (Рисунок 7). Эти результаты согласуются с нашими предыдущими публикациями (Cell Host Microbe. 2009; 6 187-196), в которых мы показали, что микробиота усиливает IFN-γ во время заражения T. gondii .

    Мы провели дополнительный эксперимент по инъекции rIFN-γ мышам GF.Мы наблюдали, что мышей GF лечили рыхлым PC rIFN-γ аналогично мышам CV (рис. 7 — добавка 1C). Мы надеемся, что это сняло озабоченность рецензента, и еще раз приносим извинения за то, что не передали это простое сообщение в нашей исходной статье.

    https://doi.org/10.7554/eLife.60478.sa2

    IFN-γ опосредует гибель клеток Панета посредством подавления mTOR

    Рисунок 1. IFN-γ непосредственно способствует потере клеток Панета во время инфицирования Toxoplasma gondii .

    Рисунок 1. IFN-γ непосредственно способствует потере клеток Панета во время инфицирования Toxoplasma gondii .

    ( a ) qRT-PCR анализ относительной экспрессии Lyz1, Defa23 и Defa24, измеренной в тонком кишечнике WT, E-Ifngr2 KO и PC-Ifngr2 KO, инфицированных перорально 20 цистами на мышь ME49 T. gondii на 7 день после заражения (n = 6) или неинфицированный контроль (n = 6). Результаты представляют три независимых эксперимента.( b ) Гистологическая визуализация клеток Панета в тонком кишечнике наивных и инфицированных мышей WT, E-ifngr2 KO и PC-ifngr2 KO. ( c ) Количественная оценка клеток Панета на крипту у наивных и инфицированных мышей WT, E-Ifngr2 KO и PC-Ifngr2 KO с 20 цистами ME49 T. gondii на 7 день. Столбики ошибок = среднее ± стандартное отклонение. ( д ). Иммунофлуоресценция кишечных крипт наивных и T. gondii, инфицированных WT, E-Ifngr2 KO и PC-Ifngr2 KO для клеток Панета (UEA, зеленый), Lyz1 (красный) и нуклеиновой кислоты (DAPI, синий).Масштабная линейка: 50 мкм. Результаты представляют три независимых эксперимента. ( и ) Иммунофлуоресцентные изображения кишечных крипт наивных или инфицированных T. gondii мышей WT, E-Ifngr2 KO и PC-Ifngr2 KO, которым вводили внутривенно йодид пропидия (PI) на 6 день после инфицирования. Стрелки показывают индивидуальный индекс PI + точек. Результаты являются репрезентативными для четырех независимых экспериментов, в каждом из которых участвовало не менее трех мышей на группу. Масштабная линейка: 50 мкм. ( f ) Среднее количество PI + точек на крипту.Показанные гистологические срезы были отобраны слепым методом. Результаты представляют четыре независимых эксперимента: PI (розовый), Lyz1 (зеленый) и DAPI (синий). Планки погрешностей = среднее ± стандартное отклонение.

    Alarmin S100A11 инициирует хемокиновый ответ на человеческий патоген Toxoplasma gondii

  • 1.

    Ивасаки А. и Меджитов Р. Контроль адаптивного иммунитета со стороны врожденной иммунной системы. Nat. Иммунол. 16 , 343–353 (2015).

    CAS Статья Google Scholar

  • 2.

    Ман, С. М., Карки, Р., Каннеганти, Т. Д. Молекулярные механизмы и функции пироптоза, воспалительных каспаз и инфламмасом при инфекционных заболеваниях. Immunol. Ред. 277 , 61–75 (2017).

    CAS Статья Google Scholar

  • 3.

    Каваи Т. и Акира С. Роль рецепторов распознавания образов в врожденном иммунитете: обновленная информация о Toll-подобных рецепторах. Nat. Иммунол. 11 , 373–384 (2010).

    CAS Статья Google Scholar

  • 4.

    Яровинский Ф. Врожденный иммунитет к инфекции Toxoplasma gondii . Nat. Rev. Immunol. 14 , 109–121 (2014).

    CAS Статья Google Scholar

  • 5.

    Пайфер Р. и Яровинский Ф. Врожденные реакции на Toxoplasma gondii у мышей и людей. Тенденции. Паразитол. 27 , 388–393 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 6.

    Яровинский Ф. и др. Активация TLR11 дендритных клеток простейшим профилин-подобным белком. Наука 308 , 1626–1629 (2005).

    CAS Статья Google Scholar

  • 7.

    Plattner, F. et al. Toxoplasma профилин необходим для инвазии клеток-хозяев и TLR11-зависимой индукции ответа интерлейкина-12. Клеточный микроб-хозяин 3 , 77–87 (2008).

    CAS Статья Google Scholar

  • 8.

    Raetz, M. et al. Взаимодействие TLR12 и TLR11 в IRF8-зависимом ответе IL-12 на профилин Toxoplasma gondii . J. Immunol. 191 , 4818–4827 (2013).

    CAS Статья Google Scholar

  • 9.

    Кобланский, А.A. et al. Распознавание профилина Toll-подобным рецептором 12 имеет решающее значение для устойчивости хозяина к Toxoplasma gondii . Иммунитет 38 , 119–130 (2013).

    CAS Статья Google Scholar

  • 10.

    Andrade, W. A. ​​et al. Совместное действие Toll-подобных рецепторов, чувствительных к нуклеиновым кислотам, и гетеродимеров TLR11 / TLR12 придает устойчивость к Toxoplasma gondii у мышей. Клеточный микроб-хозяин 13 , 42–53 (2013).

    CAS Статья Google Scholar

  • 11.

    Neal, L. M. & Knoll, L. J. Toxoplasma gondii profilin способствует привлечению Ly6C hi CCR2 + воспалительных моноцитов, которые могут придавать устойчивость к бактериальной инфекции. PLoS Pathog. 10 , e1004203 (2014).

  • 12.

    Дюпон, К. Д., Кристиан, Д. А. и Хантер, К. А. Иммунный ответ и иммунопатология при токсоплазмозе. Семин. Immunopathol. 34 , 793–813 (2012).

    CAS Статья Google Scholar

  • 13.

    Roach, J. C. et al. Эволюция Toll-подобных рецепторов позвоночных. Proc. Natl Acad. Sci. США 102 , 9577–9582 (2005).

    CAS Статья Google Scholar

  • 14.

    Мюллер, У. Б. и Ховард, Дж. С. Влияние Toxoplasma gondii на геном млекопитающих. Curr. Opin. Microbiol. 32 , 19–25 (2016).

    Артикул Google Scholar

  • 15.

    Debierre-Grockiego, F. et al. Активация TLR2 и TLR4 гликозилфосфатидилинозитами, полученными из Toxoplasma gondii . J. Immunol. 179 , 1129–1137 (2007).

    CAS Статья Google Scholar

  • 16.

    Эвальд, С.E., Chavarria-Smith, J. & Boothroyd, J. C. NLRP1 представляет собой сенсор инфламмасомы для Toxoplasma gondii . Заражение. Иммун. 82 , 460–468 (2014).

    Артикул Google Scholar

  • 17.

    Клэй, Г. М., Саттервала, Ф. С. и Уилсон, М. Е. Белки NLR и паразитарные заболевания. Immunol. Res. 59 , 142–152 (2014).

    CAS Статья Google Scholar

  • 18.

    Блэк, М. В. и Бутройд, Дж. К. Литический цикл Toxoplasma gondii . Microbiol. Мол. Биол. Ред. 64 , 607–623 (2000).

    CAS Статья Google Scholar

  • 19.

    Денкерс, Э. Ю., Шнайдер, А. Г., Коэн, С. Б. и Батчер, Б. А. Ответ фагоцитов на инфекцию простейшими и то, как Toxoplasma gondii решает эту проблему. PLoS Pathog. 8 , e1002794 (2012).

    CAS Статья Google Scholar

  • 20.

    Хакими, М. А., Олиас, П. и Сибли, Л. Д. Эффекторы токсоплазмы , нацеленные на передачу сигналов и транскрипцию хозяина. Clin. Microbiol. Ред. 30 , 615–645 (2017).

    Артикул Google Scholar

  • 21.

    Gay, G. et al. Toxoplasma gondii TgIST кооптирует репрессоры хроматина хозяина, подавляя STAT1-зависимую регуляцию гена и опосредованную IFN-γ защиту хозяина. J. Exp. Med. 213 , 1779–1798 (2016).

    CAS Статья Google Scholar

  • 22.

    Олиас, П., Этеридж, Р. Д., Чжан, Ю., Хольцман, М. Дж. И Сибли, LD Эффектор токсоплазмы рекрутирует комплекс Mi-2 / NuRD для репрессии транскрипции STAT1 и блокирования IFN-γ-зависимого экспрессия гена. Клеточный микроб-хозяин 20 , 72–82 (2016).

    CAS Статья Google Scholar

  • 23.

    Naor, A. et al. MYR1-зависимые эффекторы являются основными движущими силами раннего ответа клетки-хозяина на Toxoplasma , включая противодействие MYR1-независимым эффектам. MBio 9 , e02401-17 (2018).

  • 24.

    Коши А.А. и др. Toxoplasma кооптирует клетки-хозяева, в которые она не вторгается. PLoS Pathog. 8 , e1002825 (2012).

    CAS Статья Google Scholar

  • 25.

    Tosh, K. W. et al. Ответ ИЛ-12 первичных дендритных клеток и моноцитов человека на Toxoplasma gondii стимулируется фагоцитозом живых паразитов, а не инвазией клеток-хозяев. J. Immunol. 196 , 345–356 (2016).

    CAS Статья Google Scholar

  • 26.

    Christian, D. A. et al. Использование трансгенных паразитов и репортеров-хозяев для анализа событий, которые способствуют выработке интерлейкина-12 во время токсоплазмоза. Заражение. Иммун. 82 , 4056–4067 (2014).

    Артикул Google Scholar

  • 27.

    Melo, M. B., Jensen, K. D. & Saeij, J. P. Эффекторы Toxoplasma gondii являются главными регуляторами воспалительной реакции. Тенденции. Паразитол. 27 , 487–495 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 28.

    Донато Р.S100: мультигенное семейство кальций-модулированных белков типа EF-hand с внутриклеточными и внеклеточными функциональными ролями. Внутр. J. Biochem. Клетка. Биол. 33 , 637–668 (2001).

    CAS Статья Google Scholar

  • 29.

    Donato, R. et al. Функции белков S100. Curr. Мол. Med. 13 , 24–57 (2013).

    CAS Статья Google Scholar

  • 30.

    Ulas, T. et al. Программирование врожденного иммунитета, вызванное S100-алармином, защищает новорожденных от сепсиса. Nat. Иммунол. 18 , 622–632 (2017).

    CAS Статья Google Scholar

  • 31.

    Гросс, С. Р., Син, К. Г., Барраклаф, Р. и Рудланд, П. С. Присоединение белков S100 и миграция: к лучшему или к худшему, в болезни и в состоянии здоровья. Cell. Мол. Life Sci. 71 , 1551–1579 (2014).

    CAS Статья Google Scholar

  • 32.

    Кирдорф К. и Фриц Г. Регуляция и передача сигналов RAGE при воспалении и за его пределами. J. Leukoc. Биол. 94 , 55–68 (2013).

    CAS Статья Google Scholar

  • 33.

    Leclerc, E., Fritz, G., Vetter, S. W. & Heizmann, C. W. Связывание белков S100 с RAGE: обновленная информация. Biochim.Биофиз. Acta 1793 , 993–1007 (2009).

    CAS Статья Google Scholar

  • 34.

    Koch, M. et al. Структурная основа распознавания лиганда и активации RAGE. Структура 18 , 1342–1352 (2010).

    CAS Статья Google Scholar

  • 35.

    Penumutchu, S. R., Chou, R. H. & Yu, C. Структурные представления о связанном с кальцием S100P и V-домене комплекса RAGE. PLoS One 9 , e103947 (2014).

    Артикул Google Scholar

  • 36.

    Hori, M. et al. Микалолид-B, новый и специфический ингибитор актомиозиновой АТФазы, выделенный из морской губки. FEBS Lett. 322 , 151–154 (1993).

    CAS Статья Google Scholar

  • 37.

    Lavine, M. D. & Arrizabalaga, G. Выход из клеток хозяина патогенным паразитом Toxoplasma gondii не требует подвижности. Эукариот. Ячейка 7 , 131–140 (2008).

    CAS Статья Google Scholar

  • 38.

    Dunay, I. R. et al. Воспалительные моноциты Gr1 (+) необходимы для устойчивости слизистой оболочки к патогену Toxoplasma gondii . Иммунитет 29 , 306–317 (2008).

    CAS Статья Google Scholar

  • 39.

    Сербина, Н.В., Цзя, Т., Холь, Т. М., Пеймер, Э. Г. Моноцит-опосредованная защита от микробных патогенов. Annu. Rev. Immunol. 26 , 421–452 (2008).

    CAS Статья Google Scholar

  • 40.

    Ши, С. и Пеймер, Э. Г. Рекрутирование моноцитов во время инфекции и воспаления. Nat. Rev. Immunol. 11 , 762–774 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 41.

    Kim, Y.G. et al. Датчик Nod2 способствует эрадикации кишечных патогенов посредством CCL2-зависимого рекрутирования воспалительных моноцитов хемокином. Иммунитет 34 , 769–780 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 42.

    Gov, L., Schneider, C.A., Lima, T. S., Pandori, W. & Lodoen, M. B. NLRP3 и отток калия вызывают быстрое высвобождение IL-1β из первичных моноцитов человека во время инфекции Toxoplasma gondii . J. Immunol. 199 , 2855–2864 (2017).

    CAS Статья Google Scholar

  • 43.

    Роббен, П. М., Ла Регина, М., Кузил, В. А. и Сибли, Л. Д. Рекрутирование моноцитов Gr-1 + необходимо для контроля острого токсоплазмоза. J. Exp. Med. 201 , 1761–1769 (2005).

    CAS Статья Google Scholar

  • 44.

    Pifer, R., Benson, A., Sturge, C. R. & Yarovinsky, F. UNC93B1 необходим для активации TLR11 и IL-12-зависимой устойчивости хозяина к Toxoplasma gondii . J. Biol. Chem. 286 , 3307–3314 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 45.

    Saeij, J. P. et al. Toxoplasma кооптирует экспрессию гена-хозяина путем инъекции гомолога полиморфной киназы. Nature 445 , 324–327 (2007).

    CAS Статья Google Scholar

  • 46.

    Reese, M. L., Zeiner, G. M., Saeij, J. P., Boothroyd, J. C. & Boyle, J. P. Полиморфное семейство введенных псевдокиназ имеет первостепенное значение в вирулентности Toxoplasma . Proc. Natl Acad. Sci. США 108 , 9625–9630 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 47.

    Мясник, Б.A. et al. Toxoplasma gondii киназа rhoptry ROP16 активирует STAT3 и STAT6, что приводит к ингибированию цитокинов и контролю роста, зависящему от аргиназы-1. PLoS Pathog. 7 , e1002236 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 48.

    Burger, E. et al. Утрата аутофагии клеток Панета вызывает острую восприимчивость к воспалению, опосредованному Toxoplasma gondii . Клеточный микроб-хозяин 23 , 177–190.e4 (2018).

  • 49.

    Lopez-Yglesias, A.H., Burger, E., Araujo, A., Martin, A.T. & Yarovinsky, F. T-bet-независимый ответ Th2 вызывает иммунопатологию кишечника во время инфекции Toxoplasma gondii . Mucosal Immunol. 11 , 921–931 (2018).

    CAS Статья Google Scholar

  • 50.

    Raetz, M. et al. Индуцированные паразитами клетки Th2 и дисбактериоз кишечника взаимодействуют в ИФН-γ-зависимой элиминации клеток Панета. Nat. Иммунол. 14 , 136–142 (2013).

    CAS Статья Google Scholar

  • Медицинское обслуживание на развивающихся рынках

    Медицинские вопросы на развивающихся рынках

    Введение

    Каким образом можно расширить возможности медицинского обслуживания для выхода на фармацевтические рынки Бразилии, России, Индии и Китая?

    Фармацевтические рынки Бразилии, России, Индии и Китая (BRIC) становятся все более сложными из-за таких событий, как все более широкое использование основанных на фактических данных предписаний, что создает давление на медицинские группы (MA).Но в странах БРИК универсальный подход к ОЭ не подходит для различных операционных, культурных и нормативных условий. Где пробелы в возможностях? Каковы возможности фармкомпании по более эффективному внедрению МА в коммерческие стратегии? Как регулирование ограничивает операции МА? Куда следует направить поддержку и инвестиции?

    Чтобы ответить на эти стратегические вопросы, мы взяли интервью у опытных региональных и местных магистров из каждой страны, чтобы рассказать в отделе «Медицинские вопросы на развивающихся рынках — БРИК» конкретные возможности и проблемы, с которыми они сталкиваются.

    Местные эксперты МА в каждой стране исследуют.

    Каковы роли и участие медицинских бригад и чем они отличаются от страны к стране?

    Насколько важно взаимодействие с заинтересованными сторонами и какие стратегии используются?

    В какой степени и как MA поддерживает доступ к здравоохранению?

    Какую роль играет УО в переговорах о ценообразовании, возмещении расходов и проведении тендеров?

    Насколько развиты возможности MA для сбора данных и доказательств до и после запуска?

    Насколько эффективно магистр медицины использует медицинское образование для продвижения KOL и терапевтических сообщений?

    Насколько продвинуто использование цифровых технологий в MA и где они находят наибольшую поддержку?

    Каковы перспективы развития MA в БРИК?

    Что говорят передовые специалисты….

    Бразилия.

    Критической проблемой для Бразилии является отсутствие прогноза относительно того, когда регулирующие органы одобрит клинические испытания, заявки на новые лекарства или разрешения на продажу. Время создания групп MA имеет решающее значение — необходимо оптимизировать затраты, связанные с отделами MA, и взвесить их с выгодами, полученными от взаимодействия с KOLS и другими заинтересованными сторонами. Если запуск продукта занимает больше времени, чем ожидалось, отсрочка выделения ресурсов MA может принести стратегическую пользу компании.Выбор времени — одна из самых больших проблем в Бразилии.

    Данило Гуидини Лопес

    Daiichi Sankyo

    Россия

    Приоритизация местных поставщиков абсолютно верна в России. Это не тема по самой низкой цене; скорее, приоритетом является выбор местного производителя. В моей компании все, что связано с участием в тендерах, регулируется Market Access и KAM. Медицинский отдел не участвует в переговорах, за исключением случаев, когда нас просят предоставить медицинскую и научную информацию для поддержки конкретного продукта.
    Александра Сафронова

    Boehringer Ingelheim

    Индия

    Мыслительный лидерский менеджмент очень важен. Это ключевой менеджмент лидера мнений. Я бы сказал, что это от 15 до 20 процентов профиля должности. Для каждой области терапии MA отвечает за составление списка ведущих идейных лидеров компании. Ожидается, что каждый из этих людей будет задействован в различных областях, будь то испытание, опрос или консультативный совет. В течение года мы работаем с ними. Мы гарантируем, что лидеры мнений также вносят свой вклад в нас.
    Neeladri Chowdhury

    Cipla Ltd

    Китай

    Высокая текучесть квалифицированного и высококвалифицированного медицинского персонала в фармацевтической компании влияет на последовательность и реализацию стратегии MA. Это может негативно повлиять на имидж бренда из-за отсутствия лояльности в научном сообществе.

    Линшу Шан

    Sanofi

    Чего ожидать

    Подробный отчет о состоянии, потенциальных и конкретных проблемах медицины в странах БРИК на основе:

    Анализ 29 ключевых вопросов, наиболее актуальных для Группы магистров в каждой стране

    16 целевых вопросов задаются экспертам в каждой стране, работающим на такие компании, как Biogen, Boehringer Ingelheim, GSK и AstraZeneca

    Их ответы, содержащие 117 текущих идей, подкрепленных 209 напрямую цитируемыми комментариями

    По всей стране сравнение ключевых мероприятий магистратуры в рамках БРИК

    Местные и региональные эксперты

    Ана Беатрис Перес до Амарал — региональный медицинский аналитик группы Merck, Бразилия

    Данило Гуидини Лопес — менеджер по медицинским вопросам в Daiichi Sankyo, Бразилия

    Александра Сафронова — Медицинский директор, Boehringer Ingelheim, Россия

    Ek Атерина Стукалина — руководитель отдела глобальных медицинских вопросов, респираторная компания, AstraZeneca, Россия

    Ниладри Чоудхури — директор по медицинским вопросам, Cipla Ltd, Индия

    Суджай Кулкарни — старший менеджер по медицинским вопросам и фармаконадзору в GlaxoSmithKline4, Индия

    — Shanghui по связям с медициной, гематологии и трансплантологии в Санофи, Китай

    Сезари Статуч — вице-президент по международным рынкам биогена в сфере медицины, Швейцария

    Эрик Топпи — руководитель национального счета компании Braeburn Pharmaceuticals, США

    Усман Икбал — старший директор по медицинским вопросам и HEOR в Trevena, Inc., US

    Почему выбирают FirstWord?

    Вы устали от управленческих отчетов с завышенными обещаниями и заниженными показателями? Отчеты переполнены вторичным исследованием и неподтвержденным содержанием? Если это ваш опыт, то обратитесь к FirstWord, потому что…

    Вся наша информация получена на основе первичных исследований с участием экспертов, чьи знания и текущий опыт подтверждены

    Мы извлекаем информацию из их личного опыта и не упаковываем наши отчеты вторичная информация и ложные наблюдения

    Наши отчеты основаны на последних исследованиях — мы не используем повторно и не перерабатываем контент

    У нас есть опыт для создания целевого контента, который глубоко погружается в насущные коммерческие проблемы и проблемы доступа на рынок дня


    Вебинар между университетами России и ПУ посвящен мерам по развитию взаимных связей

    ЛАХОР: Пакистанский исследовательский центр Пенджабского университета и факультет истории Южной Азии Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова. В четверг в России состоялся совместный веб-семинар, посвященный перспективам пакистано-российских отношений.

    Согласно пресс-релизу, д-р Амджад Аббас Магси, доцент, и д-р Анна Бочковская выступили с ключевыми речами.

    Профессор д-р Амра Раза, директор Пакистанского исследовательского центра декана факультета искусств и гуманитарных наук, и профессор Александра Сафронова, заведующая кафедрой истории Южной Азии Института азиатских и африканских исследований, высоко оценили проведение международного вебинара. Д-р Амра Раза надеялась, что эта академическая деятельность сыграет роль в сближении двух институтов, преподавателей и студентов.Она подчеркнула необходимость совместной работы в области искусства, литературы, музыки и спорта.

    Профессор Александра Сафронова остановилась на всеобъемлющем характере пакистано-российских отношений. Она отметила, что происходящие геополитические изменения открыли новые перспективы для сотрудничества и исследований. С этой целью возможное создание пакистано-российской сети высших учебных заведений, а именно между Пенджабским университетом и Московским государственным университетом им. М.В. Ломоносова, могло бы дать результат за счет подписания и реализации новых меморандумов о взаимопонимании.По ее словам, это будет способствовать консолидации усилий исследовательских и образовательных учреждений по подготовке высококвалифицированных специалистов для инновационной экономики и продвижению программы академического обмена между Пакистаном и Россией. Д-р Амджад Аббас Магси проследил историческую подоплеку отношений между двумя странами. Он указал на трансформацию вслед за геополитической ситуацией в Южной Азии. Он осветил шаги, предпринятые обеими странами для улучшения взаимоотношений.Выяснилось, что обе страны осознают необходимость оживления своих взаимоотношений на основе взаимной выгоды, сказал он и подчеркнул необходимость диверсификации основы взаимодействия. Д-р Магси подчеркнул, что существует необходимость в совместной стратегии сотрудничества, чтобы справиться с ситуацией в Афганистане, особенно после нарастания там гуманитарного кризиса. Особо хвалили усилия России в Афганистане. Роль Шанхайской организации сотрудничества (ШОС) очень важна в обеспечении мира и процветания в регионе.По его словам, благодаря включению Пакистана, Индии, Афганистана и Ирана этот региональный форум может иметь положительные последствия для региона. Доктор Магси отметил, что в области фармации, биологических наук и информационных технологий Пенджабский университет и Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова могут изучить возможность совместных исследований и исследовательских проектов.

    Доцент Анна Бочковская выделила направления и направления совместной деятельности двух стран, а именно торговлю, сотрудничество в области энергетики, военно-техническое сотрудничество, обмен опытом в противодействии терроризму, который остается одним из основных вызовов 21 века.

    Обращая внимание на необходимость развития гуманитарных, культурных и научных связей, доктор Бочковская отметила, что в настоящее время не существует межправительственной программы, которая охватывала бы культурный и научный обмен между Россией и Пакистаном. Подписание нового меморандума о взаимопонимании между Московским государственным университетом им. Ломоносова и Пенджабским университетом кажется очень многообещающей перспективой для пакистано-российского сотрудничества в гуманитарной сфере. По ее словам, вариант вебинара можно и нужно использовать для начала некоторой предварительной дискуссии в этом направлении.Преподаватели из Пакистанского исследовательского центра профессор Наумана Киран, доктор Ахмад Эджаз, доктор Карим Хайдер участвовали вместе со стипендиатами PhD и MPhil. Также приняли участие студенты, изучающие урду в МГУ им. М.В. Ломоносова.

    VC приветствует: В 139-й день основания Университета Пенджаба деканы различных факультетов, руководители отделов, сотрудники и студенты поздравили вице-канцлера профессора Ниаза Ахмада Ахтара. По этому поводу профессор Ниаз Ахмад сказал, что в 2018 году, когда он взял на себя обязанности вице-канцлера, в ПУ было 13 факультетов, 10 составляющих колледжей, 73 департамента / центра / института, которые не соответствовали существующим образовательным потребностям.

    Alarmin S100A11 инициирует хемокиновый ответ на человеческий патоген Toxoplasma gondii

  • 1.

    Ивасаки А. и Меджитов Р. Контроль адаптивного иммунитета со стороны врожденной иммунной системы. Nat. Иммунол. 16 , 343–353 (2015).

    CAS Статья Google Scholar

  • 2.

    Ман, С. М., Карки, Р., Каннеганти, Т. Д. Молекулярные механизмы и функции пироптоза, воспалительных каспаз и инфламмасом при инфекционных заболеваниях. Immunol. Ред. 277 , 61–75 (2017).

    CAS Статья Google Scholar

  • 3.

    Каваи Т. и Акира С. Роль рецепторов распознавания образов в врожденном иммунитете: обновленная информация о Toll-подобных рецепторах. Nat. Иммунол. 11 , 373–384 (2010).

    CAS Статья Google Scholar

  • 4.

    Яровинский Ф. Врожденный иммунитет к инфекции Toxoplasma gondii . Nat. Rev. Immunol. 14 , 109–121 (2014).

    CAS Статья Google Scholar

  • 5.

    Пайфер Р. и Яровинский Ф. Врожденные реакции на Toxoplasma gondii у мышей и людей. Тенденции. Паразитол. 27 , 388–393 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 6.

    Яровинский Ф. и др. Активация TLR11 дендритных клеток простейшим профилин-подобным белком. Наука 308 , 1626–1629 (2005).

    CAS Статья Google Scholar

  • 7.

    Plattner, F. et al. Toxoplasma профилин необходим для инвазии клеток-хозяев и TLR11-зависимой индукции ответа интерлейкина-12. Клеточный микроб-хозяин 3 , 77–87 (2008).

    CAS Статья Google Scholar

  • 8.

    Raetz, M. et al. Взаимодействие TLR12 и TLR11 в IRF8-зависимом ответе IL-12 на профилин Toxoplasma gondii . J. Immunol. 191 , 4818–4827 (2013).

    CAS Статья Google Scholar

  • 9.

    Кобланский А.А. и др. Распознавание профилина Toll-подобным рецептором 12 имеет решающее значение для устойчивости хозяина к Toxoplasma gondii . Иммунитет 38 , 119–130 (2013).

    CAS Статья Google Scholar

  • 10.

    Andrade, W. A. ​​et al. Совместное действие Toll-подобных рецепторов, чувствительных к нуклеиновым кислотам, и гетеродимеров TLR11 / TLR12 придает устойчивость к Toxoplasma gondii у мышей. Клеточный микроб-хозяин 13 , 42–53 (2013).

    CAS Статья Google Scholar

  • 11.

    Нил, Л. М. и Нолл, Л.Профилин J. Toxoplasma gondii способствует привлечению воспалительных моноцитов Ly6C hi CCR2 + , которые могут придавать устойчивость к бактериальной инфекции. PLoS Pathog. 10 , e1004203 (2014).

  • 12.

    Дюпон, К. Д., Кристиан, Д. А. и Хантер, К. А. Иммунный ответ и иммунопатология при токсоплазмозе. Семин. Immunopathol. 34 , 793–813 (2012).

    CAS Статья Google Scholar

  • 13.

    Roach, J.C. et al. Эволюция Toll-подобных рецепторов позвоночных. Proc. Natl Acad. Sci. США 102 , 9577–9582 (2005).

    CAS Статья Google Scholar

  • 14.

    Мюллер, У. Б. и Ховард, Дж. С. Влияние Toxoplasma gondii на геном млекопитающих. Curr. Opin. Microbiol. 32 , 19–25 (2016).

    Артикул Google Scholar

  • 15.

    Debierre-Grockiego, F. et al. Активация TLR2 и TLR4 гликозилфосфатидилинозитами, полученными из Toxoplasma gondii . J. Immunol. 179 , 1129–1137 (2007).

    CAS Статья Google Scholar

  • 16.

    Эвальд, С. Э., Чаваррия-Смит, Дж. И Бутройд, Дж. К. NLRP1 представляет собой сенсор инфламмасомы для Toxoplasma gondii . Заражение. Иммун. 82 , 460–468 (2014).

    Артикул Google Scholar

  • 17.

    Клэй, Г. М., Саттервала, Ф. С. и Уилсон, М. Е. Белки NLR и паразитарные заболевания. Immunol. Res. 59 , 142–152 (2014).

    CAS Статья Google Scholar

  • 18.

    Блэк М. В. и Бутройд Дж. К. Литический цикл Toxoplasma gondii . Microbiol. Мол. Биол. Ред. 64 , 607–623 (2000).

    CAS Статья Google Scholar

  • 19.

    Денкерс, Э. Ю., Шнайдер, А. Г., Коэн, С. Б. и Батчер, Б. А. Ответ фагоцитов на инфекцию простейшими и то, как Toxoplasma gondii решает эту проблему. PLoS Pathog. 8 , e1002794 (2012).

    CAS Статья Google Scholar

  • 20.

    Хакими, М. А., Олиас, П., Сибли, Л.D. Эффекторы Toxoplasma , нацеленные на передачу сигналов и транскрипцию хозяина. Clin. Microbiol. Ред. 30 , 615–645 (2017).

    Артикул Google Scholar

  • 21.

    Gay, G. et al. Toxoplasma gondii TgIST кооптирует репрессоры хроматина хозяина, подавляя STAT1-зависимую регуляцию гена и опосредованную IFN-γ защиту хозяина. J. Exp. Med. 213 , 1779–1798 (2016).

    CAS Статья Google Scholar

  • 22.

    Олиас П., Этеридж Р. Д., Чжан Ю., Хольцман М. Дж. И Сибли Л. Д. Эффектор Toxoplasma рекрутирует комплекс Mi-2 / NuRD для репрессии транскрипции STAT1 и блокирования экспрессии IFN-γ-зависимого гена. Клеточный микроб-хозяин 20 , 72–82 (2016).

    CAS Статья Google Scholar

  • 23.

    Naor, A. et al. MYR1-зависимые эффекторы являются основными движущими силами раннего ответа клетки-хозяина на Toxoplasma , включая противодействие MYR1-независимым эффектам. MBio 9 , e02401-17 (2018).

  • 24.

    Коши А.А. и др. Toxoplasma кооптирует клетки-хозяева, в которые она не вторгается. PLoS Pathog. 8 , e1002825 (2012).

    CAS Статья Google Scholar

  • 25.

    Tosh, K. W. et al. Ответ ИЛ-12 первичных дендритных клеток и моноцитов человека на Toxoplasma gondii стимулируется фагоцитозом живых паразитов, а не инвазией клеток-хозяев. J. Immunol. 196 , 345–356 (2016).

    CAS Статья Google Scholar

  • 26.

    Christian, D. A. et al. Использование трансгенных паразитов и репортеров-хозяев для анализа событий, которые способствуют выработке интерлейкина-12 во время токсоплазмоза. Заражение. Иммун. 82 , 4056–4067 (2014).

    Артикул Google Scholar

  • 27.

    Мело, М.B., Jensen, K. D. & Saeij, J. P. Эффекторы Toxoplasma gondii являются главными регуляторами воспалительного ответа. Тенденции. Паразитол. 27 , 487–495 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 28.

    Donato, R. S100: мультигенное семейство кальций-модулированных белков типа EF-hand, выполняющих внутриклеточные и внеклеточные функциональные роли. Внутр. J. Biochem. Клетка. Биол. 33 , 637–668 (2001).

    CAS Статья Google Scholar

  • 29.

    Donato, R. et al. Функции белков S100. Curr. Мол. Med. 13 , 24–57 (2013).

    CAS Статья Google Scholar

  • 30.

    Ulas, T. et al. Программирование врожденного иммунитета, вызванное S100-алармином, защищает новорожденных от сепсиса. Nat. Иммунол. 18 , 622–632 (2017).

    CAS Статья Google Scholar

  • 31.

    Гросс, С. Р., Син, К. Г., Барраклаф, Р. и Рудланд, П. С. Присоединение белков S100 и миграция: к лучшему или к худшему, в болезни и в состоянии здоровья. Cell. Мол. Life Sci. 71 , 1551–1579 (2014).

    CAS Статья Google Scholar

  • 32.

    Кирдорф К. и Фриц Г. Регуляция и передача сигналов RAGE при воспалении и за его пределами. J. Leukoc. Биол. 94 , 55–68 (2013).

    CAS Статья Google Scholar

  • 33.

    Leclerc, E., Fritz, G., Vetter, S. W. & Heizmann, C. W. Связывание белков S100 с RAGE: обновленная информация. Biochim. Биофиз. Acta 1793 , 993–1007 (2009).

    CAS Статья Google Scholar

  • 34.

    Koch, M. et al. Структурная основа распознавания лиганда и активации RAGE. Структура 18 , 1342–1352 (2010).

    CAS Статья Google Scholar

  • 35.

    Penumutchu, S. R., Chou, R. H. & Yu, C. Структурные представления о связанном с кальцием S100P и V-домене комплекса RAGE. PLoS One 9 , e103947 (2014).

    Артикул Google Scholar

  • 36.

    Hori, M. et al. Микалолид-B, новый и специфический ингибитор актомиозиновой АТФазы, выделенный из морской губки. FEBS Lett. 322 , 151–154 (1993).

    CAS Статья Google Scholar

  • 37.

    Lavine, M. D. & Arrizabalaga, G. Выход из клеток хозяина патогенным паразитом Toxoplasma gondii не требует подвижности. Эукариот. Ячейка 7 , 131–140 (2008).

    CAS Статья Google Scholar

  • 38.

    Дунай, И.R. et al. Воспалительные моноциты Gr1 (+) необходимы для устойчивости слизистой оболочки к патогену Toxoplasma gondii . Иммунитет 29 , 306–317 (2008).

    CAS Статья Google Scholar

  • 39.

    Сербина, Н. В., Джиа, Т., Холь, Т. М., Памер, Э. Г. Моноцит-опосредованная защита от микробных патогенов. Annu. Rev. Immunol. 26 , 421–452 (2008).

    CAS Статья Google Scholar

  • 40.

    Ши, С. и Пеймер, Э. Г. Рекрутирование моноцитов во время инфекции и воспаления. Nat. Rev. Immunol. 11 , 762–774 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 41.

    Kim, Y.G. et al. Датчик Nod2 способствует эрадикации кишечных патогенов посредством CCL2-зависимого рекрутирования воспалительных моноцитов хемокином. Иммунитет 34 , 769–780 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 42.

    Gov, L., Schneider, C.A., Lima, T. S., Pandori, W. & Lodoen, M. B. NLRP3 и отток калия вызывают быстрое высвобождение IL-1β из первичных моноцитов человека во время инфекции Toxoplasma gondii . J. Immunol. 199 , 2855–2864 (2017).

    CAS Статья Google Scholar

  • 43.

    Роббен, П. М., Ла Регина, М., Кузил, В. А. и Сибли, Л. Д. Рекрутирование моноцитов Gr-1 + необходимо для контроля острого токсоплазмоза. J. Exp. Med. 201 , 1761–1769 (2005).

    CAS Статья Google Scholar

  • 44.

    Пайфер Р., Бенсон А., Стердж К. Р. и Яровинский Ф. UNC93B1 необходим для активации TLR11 и IL-12-зависимой устойчивости хозяина к Toxoplasma gondii . J. Biol. Chem. 286 , 3307–3314 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 45.

    Saeij, J. P. et al. Toxoplasma кооптирует экспрессию гена-хозяина путем инъекции гомолога полиморфной киназы. Nature 445 , 324–327 (2007).

    CAS Статья Google Scholar

  • 46.

    Reese, M. L., Zeiner, G. M., Saeij, J. P., Boothroyd, J. C. & Boyle, J. P. Полиморфное семейство введенных псевдокиназ имеет первостепенное значение в вирулентности Toxoplasma . Proc. Natl Acad.Sci. США 108 , 9625–9630 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 47.

    Butcher, B.A. et al. Toxoplasma gondii киназа rhoptry ROP16 активирует STAT3 и STAT6, что приводит к ингибированию цитокинов и контролю роста, зависящему от аргиназы-1. PLoS Pathog. 7 , e1002236 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 48.

    Burger, E. et al. Утрата аутофагии клеток Панета вызывает острую восприимчивость к воспалению, опосредованному Toxoplasma gondii . Клеточный микроб-хозяин 23 , 177–190.e4 (2018).

  • 49.

    Lopez-Yglesias, A.H., Burger, E., Araujo, A., Martin, A.T. & Yarovinsky, F. T-bet-независимый ответ Th2 вызывает иммунопатологию кишечника во время инфекции Toxoplasma gondii .

  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *